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碳酸氢钠
471-34-1
72654-43-4
合成路线
（共 6 条）
100-44-7
苄基氯
+
72654-43-4
→
反应条件
5041-33-8
N-烯丙基氨基甲酸苄酯
+
22014-91-1
+
83687-69-8
反应条件
18-crown-6 ether in dichloromethane P=1545.1 Torr; 72 h; Ambient temperatureCO2 atmosphere; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Aresta; Quaranta
Tetrahedron, 1992 , vol. 48, # 8 p. 1515 - 1530
17455-13-9
18-冠醚-6
+
72654-43-4
→
反应条件
5041-33-8
N-烯丙基氨基甲酸苄酯
+
22014-91-1
+
83687-69-8
反应条件
in dichloromethane P=1545.1 Torr; 72 h; Ambient temperatureCO2 atmosphere; Yields of byproduct given;
参考文献
Aresta; Quaranta
Tetrahedron, 1992 , vol. 48, # 8 p. 1515 - 1530
100-52-7
苯甲醛
+
72654-43-4
→
反应条件
68003-55-4
反应条件
in diethyl ether
参考文献
Sogang University Research Foundation; HUR, Nam Hwi; LEE, Byeong No
Patent: US2014/51858 A1, 2014 ;
Location in patent: Paragraph 0085-0088 ;
72654-43-4
+
616-38-6
碳酸二甲酯
→
反应条件
102-70-5
三烯丙基胺
+
19364-21-7
反应条件
carbon dioxide T=69.9°C; P=750.06 Torr; 36 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Aresta, Michele; Quaranta, Eugenio
Tetrahedron, 1991 , vol. 47, # 45 p. 9489 - 9502
72654-43-4
+
616-38-6
碳酸二甲酯
→
反应条件
102-70-5
三烯丙基胺
+
19364-21-7
反应条件
carbon dioxide T=69.9°C; P=750.06 Torr; 36 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Aresta, Michele; Quaranta, Eugenio
Tetrahedron, 1991 , vol. 47, # 45 p. 9489 - 9502
75-77-4
三甲基氯硅烷
+
72654-43-4
→
反应条件
51041-96-4
反应条件
in dichloromethane 0.5 h; Ambient temperature; Yield given;
参考文献
Knausz, Dezsoe; Meszticzky, Aranka; Szakacs, Laszlo; Csakvari, Bela; Ujszaszy, Kalman
Journal of Organometallic Chemistry, 1983 , vol. 256, # 1 p. 11 - 22
