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乙硫醇
合成路线
(共 1244 条)
75-15-0
二硫化碳
+
64-17-5
乙醇
→
反应条件
54509-73-8
+
75-08-1
乙硫醇
反应条件
T=400°C; Thermolysis;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 44, p. 1329
625-60-5
硫代乙酸乙酯
+
7783-06-4
硫化氢
→
反应条件
507-09-5
硫代乙酸
+
75-08-1
乙硫醇
反应条件
T=-77°C;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 50, p. 2161
54509-73-8
+
13730-34-2
二乙基四硫醚
→
反应条件
420-12-2
环硫乙烷
+
352-93-2
乙硫醚
+
75-08-1
乙硫醇
反应条件
T=140 - 150°C;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 60, p. 2454
4057-62-9
+
925-90-6
乙基溴化镁
→
反应条件
64109-11-1
+
352-93-2
乙硫醚
+
112633-36-0
+
75-08-1
乙硫醇
反应条件
sulenium monochloride 1.) ether, -40 deg C, 2 h, 2.) ether, 3 h; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Heterocycles, , vol. 26, # 8 p. 2153 - 2158
70134-86-0
→
反应条件
64-17-5
乙醇
+
100-52-7
苯甲醛
+
75-08-1
乙硫醇
反应条件
perchloric acid T=25°C; KineticsRate constant;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 57, # 7 p. 1982 - 1986
10467-10-4
乙基镁碘
+
288-39-1
1,2,5-噻二唑
→
反应条件
352-93-2
乙硫醚
+
112633-28-0
+
288-40-4
1,2,5-硒二唑
+
75-08-1
乙硫醇
反应条件
sulenium monochloride 1.) ether, -40 deg C, 2 h, 2.) ether, 3 h; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Heterocycles, , vol. 26, # 8 p. 2153 - 2158
925-90-6
乙基溴化镁
+
288-39-1
1,2,5-噻二唑
→
反应条件
352-93-2
乙硫醚
+
112633-28-0
+
288-40-4
1,2,5-硒二唑
+
75-08-1
乙硫醇
反应条件
sulenium monochloride 1.) ether, -40 deg C, 2 h, 2.) ether, 3 h; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Heterocycles, , vol. 26, # 8 p. 2153 - 2158
65252-12-2
+
7783-06-4
硫化氢
→
反应条件
74497-02-2
+
75-08-1
乙硫醇
+
102-07-8
双苯基脲
反应条件
T=160°C;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 21, p. 191
688-62-0
三硫代亚磷酸三乙酯
+
64-17-5
乙醇
→
反应条件
352-93-2
乙硫醚
+
762-04-9
亚磷酸二乙酯
+
75-08-1
乙硫醇
反应条件
zinc(II) chloride Substitution;
参考文献
Phosphorus, Sulfur and Silicon and Related Elements, , vol. 144-146, p. 77 - 80
3600-24-6
二乙基三硫醚
+
74-86-2
乙炔
→
反应条件
188290-36-0
+
250-84-0
噻吩[2,3-B]噻吩
+
251-41-2
+
75-08-1
乙硫醇
反应条件
T=470°C; 1.5 h;
参考文献
Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), , vol. 25, # 12.2 p. 2320 - 2322
Zhurnal Organicheskoi Khimii, , vol. 25, # 12 p. 2588 - 2591
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