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2-氯丙烷
合成路线
（共 390 条）
75-77-4
三甲基氯硅烷
+
75-29-6
2-氯丙烷
→
反应条件
3429-52-5
三甲基-丙-2-基硅烷
反应条件
(i) Li, pentane, (ii) /BRN= 1209232/; Multistep reaction;
参考文献
Weidenbruch,M. et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 1975 , vol. 90, p. 145 - 157
75-29-6
2-氯丙烷
→
反应条件
1068-55-9
异丙基氯化镁
+
3536-97-8
反应条件
diethyl ether; magnesium in toluene Ambient temperaturesolvatation of Grignard reagent by diethyl ether;
参考文献
Tuulmets, Ants; Mikk, Marvi; Panov, Dmitri
Journal of Organometallic Chemistry, 1996 , vol. 523, # 2 p. 133 - 138
118-90-1
邻甲基苯甲酸
+
75-29-6
2-氯丙烷
→
反应条件
31689-42-6
反应条件
(i) Li, liq. NH3, (ii) /BRN= 1730782/; Multistep reaction;
参考文献
Acheson,R.M.; Flowerday,R.F.
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1974 , p. 2339 - 2342
75-29-6
2-氯丙烷
+
108-94-1
环己酮
→
反应条件
3552-01-0
1-异丙基-环己醇
反应条件
1: 2-monochloropropane With zinc(II) chloride in tetrahydrofuran T=20°C; 1 h; 2: cyclohexanone in tetrahydrofuran T=0°C; 2 h;
参考文献
Hatano, Manabu; Suzuki, Shinji; Ishihara, Kazuaki
Journal of the American Chemical Society, 2006 , vol. 128, # 31 p. 9998 - 9999
54509-73-8
+
75-29-6
2-氯丙烷
→
反应条件
34887-09-7
1-氯-3,3-二甲基戊烷
反应条件
aluminium trichloride; pentane
参考文献
Universal Oil Prod.Co.
Patent: US2533053 , 1946 ;
Full Text Show Details
Universal Oil Prod.Co.
Patent: US2533052 , 1945 ;
7446-70-0
氯化铝
+
54509-73-8
+
75-29-6
2-氯丙烷
+
109-66-0
戊烷油
→
反应条件
34887-09-7
1-氯-3,3-二甲基戊烷
反应条件
T=-18 - -14°C;
参考文献
Schmerling
Journal of the American Chemical Society, 1945 , vol. 67, p. 1153
75-29-6
2-氯丙烷
+
18236-89-0
异丙基甲基二氯硅烷
→
反应条件
3634-57-9
反应条件
lithium in Petroleum ether T=50°C; 1 h; Yield given;
参考文献
Toshima; Tatsuta; Kinoshita
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1988 , vol. 61, # 7 p. 2369 - 2381
75-79-6
甲基三氯硅烷
+
75-29-6
2-氯丙烷
→
反应条件
3634-57-9
反应条件
(i) Li, Na, PE, (ii) /BRN= 1361381/; Multistep reaction;
参考文献
Weidenbruch,M. et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 1975 , vol. 90, p. 145 - 157
106-44-5
对甲酚
+
75-29-6
2-氯丙烷
→
反应条件
35946-91-9
乐果(有机磷杀虫、杀螨剂)-D6
反应条件
aluminium trichloride
参考文献
Dewar,M.J.S.; Puttnam,N.A.
Journal of the Chemical Society, 1960 , p. 959 - 963
75-29-6
2-氯丙烷
+
75-36-5
乙酰氯
→
反应条件
108-48-5
2,6-二甲基吡啶
+
108-75-8
2,4,6-三甲基吡啶
+
1721-25-1
1 - (2,6 - 二甲基吡啶-3 - 基)乙酮
+
24234-61-5
反应条件
ammonium hydroxide; aluminium trichloride 1.) 1 h, 40 deg C; Yield given. Multistep reaction. Further byproducts given. Yields of byproduct given;
参考文献
Erre, Claude H.; Fouillade, Brigitte; Roussel, Christian
Bulletin de la Societe Chimique de France, 1984 , vol. 2, # 7-8 p. 271 - 274
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