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甲烷磺酸
合成路线
(共 381 条)
75-75-2
甲烷磺酸
+
100-68-5
茴香硫醚
+
148671-79-8
→
反应条件
1193-82-4
甲基苯基亚砜
反应条件
in dichloromethane T=20°C; 0.15 h;
参考文献
Kammoun, Majed; Salah, Hassen Ben; Damak, Mohamed
Synthetic Communications, 2011 , vol. 41, # 10 p. 1520 - 1528
75-75-2
甲烷磺酸
+
100-68-5
茴香硫醚
+
1298022-99-7
→
反应条件
1193-82-4
甲基苯基亚砜
反应条件
in dichloromethane T=20°C; 0.0333333 h;
参考文献
Kammoun, Majed; Salah, Hassen Ben; Damak, Mohamed
Synthetic Communications, 2011 , vol. 41, # 10 p. 1520 - 1528
75-75-2
甲烷磺酸
+
64-19-7
醋酸
+
536-74-3
苯乙炔
→
反应条件
2243-35-8
2-乙酰氧基苯乙酮
+
20187-61-5
反应条件
8-methylquinoline 1-oxide; Au(Ph3P)+NTf2- T=20°C; 8 h; Reagent/catalystTime;
参考文献
Wu, Chao; Liang, Zhiwu; Yan, Dong; He, Weimin; Xiang, Jiannan
Synthesis (Germany), 2013 , vol. 45, # 18 art. no. SS-2013-H0349-OP, p. 2605 - 2611
75-75-2
甲烷磺酸
+
58200-88-7
6-脒基-2-萘酚
→
反应条件
82957-06-0
6-脒基-2-萘酚甲基磺酸
反应条件
in methanol Yield given;
参考文献
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, , vol. 33, # 4 p. 1458 - 1471
75-75-2
甲烷磺酸
+
1912-32-9
甲基磺酸丁酯
+
123-95-5
硬脂酸丁酯
+
57-11-4
硬脂酸
→
反应条件
822-16-2
硬脂酸钠
+
2386-57-4
甲基磺酸钠
反应条件
sodium hydroxide; water in butan-1-ol T=50 - 175°C; 0.666667 - 1 h; Conversion of starting material;
参考文献
Smith, Gary; Cordova, Robert; Chen, Johnson C.H.; Chen, Mabel
Patent: US2006/30725 A1, 2006 ;
Location in patent: Page/Page column 6 ;
141644-91-9
(5-氨基-2-丁基-3-苯并呋喃基)[4-[3-(二丁基氨基)丙氧基]苯基]甲酮
+
75-75-2
甲烷磺酸
+
7143-01-3
甲基磺酸酐
→
反应条件
141626-36-0
决奈达隆
反应条件
1: (5-amino-2-butyl-benzofuran-3-yl)-[4-(3-dibutylamino-propoxy)phenyl]methanone; methanesulfonic acid in dichloromethane 2: trifluoromethanesulfonic anhydride With N-benzyl-N,N,N-triethylammonium chloride in n-heptane T=80 - 90°C; 5.5 h; 3: With sodium hydrogencarbonate in n-heptane; ethyl acetate
参考文献
SANOFI; FRIESZ, Antal; HUSZAR, Csaba
Patent: WO2012/131408 A1, 2012 ;
Location in patent: Page/Page column 12-13 ;
75-75-2
甲烷磺酸
+
211915-06-9
达比加群酯
→
反应条件
872728-81-9
反应条件
in acetone T=0 - 33°C; 6 h; Reflux;
参考文献
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
Patent: US2011/275824 A1, 2011 ;
Location in patent: Page/Page column 6 ;
75-75-2
甲烷磺酸
+
6092-54-2
氯甲酸正己酯
→
反应条件
872728-81-9
反应条件
1: 1-methyl-2-[N-(4-amidinophenyl)aminomethyl]benzimidazol-5-ylcarboxylic acid-N-(2-pyridyl)-N-(2-ethoxycarbonylethyl)amide With potassium carbonate in water; acetone T=5°C; 0.5 h; 2: chloroformic acid n-hexyl ester in water; acetone T=5°C; 1 h; 3: methanesulfonic acid in water; acetone 1 h; Reflux; Product distribution / selectivity;
参考文献
EP2522662 A1, ;
Page/Page column 23 ;
75-75-2
甲烷磺酸
+
6092-54-2
氯甲酸正己酯
→
反应条件
872728-81-9
反应条件
1: 1-methyl-2-[N-(4-amidinophenyl)aminomethyl]benzimidazol-5-ylcarboxylic acid-N-(2-pyridyl)-N-(2-ethoxycarbonylethyl)amide With potassium carbonate in water; acetone T=5°C; 0.5 h; 2: chloroformic acid n-hexyl ester in water; acetone T=50°C; 1 h; 3: methanesulfonic acid in acetone 1 h; Reflux; Product distribution / selectivity;
参考文献
Medichem, S.A.
Patent: EP2522662 A1, 2012 ;
Location in patent: Page/Page column 23 ;
75-75-2
甲烷磺酸
→
反应条件
2550-61-0
反应条件
caesium carbonate in water
参考文献
Kapoor, Ramesh; Wadhawan, Poonam; Kapoor, Pratibha
Canadian Journal of Chemistry, 1987 , vol. 65, p. 1195 - 1199
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