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苄基甲基硫醚
合成路线
（共 121 条）
766-92-7
苄基甲基硫醚
→
反应条件
824-86-2
苄基甲基亚砜
+
287104-65-8
反应条件
oxygen; Pseudomonas putida UV4
参考文献
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, , # 24 p. 3288 - 3296
→
反应条件
反应条件
in benzene-d6 At room temp. reacts peroxo complex with thioether in 2/1 ratio for 1 h.;
参考文献
Faller, J. W.; Ma, Yinong
Journal of Organometallic Chemistry, 1989 , vol. 368, p. 45 - 56
766-92-7
苄基甲基硫醚
+
107768-26-3
→
反应条件
824-86-2
苄基甲基亚砜
反应条件
in benzene-d6 T=34°C; Rate constant;
参考文献
Baumstark, Alfons L.; Vasquez, Pedro C.
Journal of Organic Chemistry, 1987 , vol. 52, # 10 p. 1939 - 1942
766-92-7
苄基甲基硫醚
+
2829-34-7
→
反应条件
824-86-2
苄基甲基亚砜
反应条件
in benzene-d6 T=34°C; Rate constant;
参考文献
Baumstark, Alfons L.; Vasquez, Pedro C.
Journal of Organic Chemistry, 1987 , vol. 52, # 10 p. 1939 - 1942
7601-90-3
高氯酸
+
64-17-5
乙醇
+
766-92-7
苄基甲基硫醚
+
7722-84-1
双氧水
→
反应条件
824-86-2
苄基甲基亚砜
反应条件
T=11.9 - 33°C; Kinetics;
参考文献
Modena
Gazzetta Chimica Italiana, 1959 , vol. 89, p. 834,836
Full Text Show Details
Modena; Maioli
Gazzetta Chimica Italiana, 1957 , vol. 87, p. 1306,1311
506-68-3
溴化氰
+
766-92-7
苄基甲基硫醚
→
反应条件
556-64-9
硫氰酸甲酯
反应条件
T=60 - 70°C;
参考文献
v.Braun; Engelbertz
Chemische Berichte, 1923 , vol. 56, p. 1576
506-68-3
溴化氰
+
766-92-7
苄基甲基硫醚
→
反应条件
556-64-9
硫氰酸甲酯
+
100-39-0
溴化苄
反应条件
T=60 - 70°C; im Rohr;
参考文献
v.Braun; Engelbertz
Chemische Berichte, 1923 , vol. 56, p. 1576
766-92-7
苄基甲基硫醚
+
98-88-4
苯甲酰氯
→
反应条件
5925-68-8
S-甲基硫代苯甲酸酯
反应条件
silver perchlorate
参考文献
Oishi,T. et al.
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1971 , vol. 19, p. 1863 - 1870
766-92-7
苄基甲基硫醚
→
反应条件
150-60-7
二苄基二硫
+
538-68-1
戊基苯
+
52053-61-9
+
55843-16-8
反应条件
n-butyllithium; carbon dioxide 1.) Et2O, hexane, reflux, 4 h, 2.) Et2O, hexane, 15 h; Yield given. Multistep reaction. Further byproducts given. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Cabiddu, S.; Floris, C.; Melis, S.; Piras, P. P.; Sotgiu, F.
Journal of Organometallic Chemistry, 1982 , vol. 236, # 2 p. 149 - 156
109-72-8
正丁基锂
+
766-92-7
苄基甲基硫醚
→
反应条件
150-60-7
二苄基二硫
+
538-68-1
戊基苯
+
52053-61-9
+
55843-16-8
反应条件
carbon dioxide 1.) Et2O, hexane, reflux, 4 h, 2.) Et2O, hexane, 15 h; Yield given. Multistep reaction. Further byproducts given. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Cabiddu, S.; Floris, C.; Melis, S.; Piras, P. P.; Sotgiu, F.
Journal of Organometallic Chemistry, 1982 , vol. 236, # 2 p. 149 - 156
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