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471-34-1
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乙二醇
甲醛
63148-62-9
MDI
丁酮
二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
异戊烷
合成路线
(共 807 条)
78-78-4
异戊烷
+
54509-73-8
→
反应条件
108-08-7
2,4-二甲基戊烷
+
565-59-3
2,3-二甲基戊烷
+
583-48-2
3,4-二甲基己烷
+
96-14-0
3-甲基戊烷
+
107-83-5
2-甲基戊烷
+
79-29-8
2,3-二甲基丁烷
反应条件
aluminium trichloride; diethyl ether T=30°C; P=3750.3 Torr; different promoters (H2O, C2H4Cl2, C2H5Cl, CCl4); Product distribution;
参考文献
J. Appl. Chem. USSR (Engl. Transl.), , vol. 57, # 1 p. 201 - 202,190 - 191
78-78-4
异戊烷
+
54509-73-8
→
反应条件
108-08-7
2,4-二甲基戊烷
+
591-76-4
2-甲基己烷
+
565-59-3
2,3-二甲基戊烷
+
589-34-4
3-甲基已烷
+
583-48-2
3,4-二甲基己烷
+
589-43-5
2,4-二甲基己烷
反应条件
SbF5 T=20°C; 2 h; other Friedel-Crafts catalyst; Product distribution;
参考文献
J. Appl. Chem. USSR (Engl. Transl.), , vol. 56, # 10 p. 2371 - 2373,2205 - 2207
78-78-4
异戊烷
→
反应条件
106-98-9
1-丁烯
+
562-49-2
3,3-二甲基戊烷
+
108-08-7
2,4-二甲基戊烷
+
591-76-4
2-甲基己烷
+
590-73-8
2,2-二甲基己烷
+
592-27-8
2-甲基庚烷
+
560-21-4
2,3,3-三甲基戊烷
+
563-16-6
3,3-二甲基已烷
+
565-75-3
2,3,4-三甲基戊烷
+
589-53-7
4-甲基庚烷
+
540-84-1
2,2,4-三甲基戊烷
+
592-13-2
二异丁基
+
565-59-3
2,3-二甲基戊烷
+
589-34-4
3-甲基已烷
+
583-48-2
3,4-二甲基己烷
+
584-94-1
+
589-43-5
2,4-二甲基己烷
+
589-81-1
+
74-98-6
+
75-28-5
+
463-82-1
+
110-54-3
+
96-14-0
3-甲基戊烷
+
107-83-5
2-甲基戊烷
+
75-83-2
+
79-29-8
2,3-二甲基丁烷
+
464-06-2
+
590-35-2
+
617-78-7
+
142-82-5
+
106-97-8
+
109-66-0
反应条件
hydrogen; platinum on chlorinated alumina catalyst with 1.5 gallium T=121.101°C; 1 - 5.5 h; Conversion of starting material;
参考文献
Randolph, Bruce B.; Johnson, Marvin M.; Sughrue II, Edward L.
Patent: US2004/116764 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 2 ;
78-78-4
异戊烷
→
反应条件
106-98-9
1-丁烯
+
562-49-2
3,3-二甲基戊烷
+
108-08-7
2,4-二甲基戊烷
+
591-76-4
2-甲基己烷
+
590-73-8
2,2-二甲基己烷
+
592-27-8
2-甲基庚烷
+
563-16-6
3,3-二甲基已烷
+
589-53-7
4-甲基庚烷
+
592-13-2
二异丁基
+
565-59-3
2,3-二甲基戊烷
+
589-34-4
3-甲基已烷
+
583-48-2
3,4-二甲基己烷
+
584-94-1
+
589-43-5
2,4-二甲基己烷
+
589-81-1
+
74-84-0
+
74-98-6
+
75-28-5
+
463-82-1
+
110-54-3
+
96-14-0
3-甲基戊烷
+
107-83-5
2-甲基戊烷
+
75-83-2
+
79-29-8
2,3-二甲基丁烷
+
464-06-2
+
590-35-2
+
617-78-7
+
142-82-5
+
106-97-8
+
109-66-0
反应条件
hydrogen; platinum on chlorinated alumina catalyst with 1.5 gallium T=132.212°C; 2 - 6 h; Conversion of starting material;
参考文献
Randolph, Bruce B.; Johnson, Marvin M.; Sughrue II, Edward L.
Patent: US2004/116764 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 3-4 ;
78-78-4
异戊烷
→
反应条件
106-98-9
1-丁烯
+
562-49-2
3,3-二甲基戊烷
+
108-08-7
2,4-二甲基戊烷
+
591-76-4
2-甲基己烷
+
590-73-8
2,2-二甲基己烷
+
592-27-8
2-甲基庚烷
+
563-16-6
3,3-二甲基已烷
+
589-53-7
4-甲基庚烷
+
592-13-2
二异丁基
+
565-59-3
2,3-二甲基戊烷
+
589-34-4
3-甲基已烷
+
583-48-2
3,4-二甲基己烷
+
584-94-1
+
589-43-5
2,4-二甲基己烷
+
589-81-1
+
74-98-6
+
75-28-5
+
463-82-1
+
110-54-3
+
96-14-0
3-甲基戊烷
+
107-83-5
2-甲基戊烷
+
75-83-2
+
79-29-8
2,3-二甲基丁烷
+
464-06-2
+
590-35-2
+
617-78-7
+
142-82-5
+
106-97-8
+
109-66-0
反应条件
1: With hydrogen; platinum on chlorinated alumina catalyst with 1.5 gallium T=148.879°C; 65 h; 2: 2-methyl-butane T=132.212°C; 1 - 5 h; Conversion of starting material;
参考文献
Randolph, Bruce B.; Johnson, Marvin M.; Sughrue II, Edward L.
Patent: US2004/116764 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 3 ;
78-78-4
异戊烷
+
54509-73-8
→
反应条件
562-49-2
3,3-二甲基戊烷
反应条件
T=400°C; P=147102 Torr; in Gegenwart von aliphatischen Halogenverbindungen;
参考文献
O'Kelly; Sachanen
Industrial and Engineering Chemistry, 1946 , vol. 38, p. 467
74-98-6
+
78-78-4
异戊烷
+
54509-73-8
+
109-66-0
→
反应条件
562-49-2
3,3-二甲基戊烷
+
108-08-7
2,4-二甲基戊烷
+
591-76-4
2-甲基己烷
+
590-73-8
2,2-二甲基己烷
+
592-27-8
2-甲基庚烷
+
560-21-4
2,3,3-三甲基戊烷
+
563-16-6
3,3-二甲基已烷
+
565-75-3
2,3,4-三甲基戊烷
+
609-26-7
+
589-53-7
4-甲基庚烷
+
540-84-1
2,2,4-三甲基戊烷
+
592-13-2
二异丁基
+
565-59-3
2,3-二甲基戊烷
+
589-34-4
3-甲基已烷
+
583-48-2
3,4-二甲基己烷
+
584-94-1
+
589-43-5
2,4-二甲基己烷
+
589-81-1
+
110-54-3
+
96-14-0
3-甲基戊烷
+
107-83-5
2-甲基戊烷
+
75-83-2
+
79-29-8
2,3-二甲基丁烷
+
353-36-6
+
464-06-2
+
590-35-2
+
617-78-7
+
142-82-5
+
3522-94-9
反应条件
T=34.7678°C; P=20686.5 Torr; 0.5 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
Randolph, Bruce B.; Kimble, James B.; Johnson, Marvin M.
Patent: US2004/10175 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 17-18 ;
74-98-6
+
75-28-5
+
78-78-4
异戊烷
+
54509-73-8
+
106-97-8
→
反应条件
562-49-2
3,3-二甲基戊烷
+
108-08-7
2,4-二甲基戊烷
+
591-76-4
2-甲基己烷
+
590-73-8
2,2-二甲基己烷
+
592-27-8
2-甲基庚烷
+
560-21-4
2,3,3-三甲基戊烷
+
563-16-6
3,3-二甲基已烷
+
565-75-3
2,3,4-三甲基戊烷
+
609-26-7
+
589-53-7
4-甲基庚烷
+
540-84-1
2,2,4-三甲基戊烷
+
592-13-2
二异丁基
+
565-59-3
2,3-二甲基戊烷
+
589-34-4
3-甲基已烷
+
583-48-2
3,4-二甲基己烷
+
584-94-1
+
589-43-5
2,4-二甲基己烷
+
589-81-1
+
110-54-3
+
96-14-0
3-甲基戊烷
+
107-83-5
2-甲基戊烷
+
75-83-2
+
79-29-8
2,3-二甲基丁烷
+
353-36-6
+
464-06-2
+
590-35-2
+
617-78-7
+
142-82-5
+
3522-94-9
+
109-66-0
反应条件
T=36.1567 - 48.8233°C; P=20686.5 Torr; 0.166667 - 0.5 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
Randolph, Bruce B.; Kimble, James B.; Johnson, Marvin M.
Patent: US2004/10175 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 12-14 ;
74-98-6
+
75-28-5
+
78-78-4
异戊烷
+
54509-73-8
+
106-97-8
+
109-66-0
→
反应条件
562-49-2
3,3-二甲基戊烷
+
108-08-7
2,4-二甲基戊烷
+
591-76-4
2-甲基己烷
+
590-73-8
2,2-二甲基己烷
+
592-27-8
2-甲基庚烷
+
560-21-4
2,3,3-三甲基戊烷
+
563-16-6
3,3-二甲基已烷
+
565-75-3
2,3,4-三甲基戊烷
+
609-26-7
+
589-53-7
4-甲基庚烷
+
540-84-1
2,2,4-三甲基戊烷
+
592-13-2
二异丁基
+
565-59-3
2,3-二甲基戊烷
+
589-34-4
3-甲基已烷
+
583-48-2
3,4-二甲基己烷
+
584-94-1
+
589-43-5
2,4-二甲基己烷
+
589-81-1
+
110-54-3
+
96-14-0
3-甲基戊烷
+
107-83-5
2-甲基戊烷
+
75-83-2
+
79-29-8
2,3-二甲基丁烷
+
353-36-6
+
464-06-2
+
590-35-2
+
617-78-7
+
142-82-5
+
3522-94-9
反应条件
T=27.7678 - 60.5456°C; P=20686.5 Torr; 0.166667 - 0.5 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
Randolph, Bruce B.; Kimble, James B.; Johnson, Marvin M.
Patent: US2004/10175 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 6-8; 11-12; 14-17 ;
67-56-1
+
78-78-4
异戊烷
→
反应条件
79-29-8
2,3-二甲基丁烷
+
464-06-2
反应条件
tricyclo[3.3.1.1{3,7}]decane; InI3 T=180 - 200°C; 1 - 12.5 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY; BP P.L.C.
Patent: WO2009/64622 A2, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 23-25 ;
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