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乙二醇
甲醛
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MDI
丁酮
二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
异戊烷
合成路线
(共 807 条)
78-78-4
异戊烷
→
反应条件
106-98-9
1-丁烯
+
562-49-2
3,3-二甲基戊烷
+
108-08-7
2,4-二甲基戊烷
+
591-76-4
2-甲基己烷
+
590-73-8
2,2-二甲基己烷
+
592-27-8
2-甲基庚烷
+
563-16-6
3,3-二甲基已烷
+
589-53-7
4-甲基庚烷
+
592-13-2
二异丁基
+
565-59-3
2,3-二甲基戊烷
+
589-34-4
3-甲基已烷
+
583-48-2
3,4-二甲基己烷
+
584-94-1
2,3-二甲基己烷
+
589-43-5
2,4-二甲基己烷
+
589-81-1
3-甲基庚烷
+
74-98-6
丙烷
+
75-28-5
2-甲基丙烷
+
463-82-1
新戊烷
+
110-54-3
正己烷
+
96-14-0
3-甲基戊烷
+
107-83-5
2-甲基戊烷
+
75-83-2
2,2-二甲基丁烷
+
79-29-8
2,3-二甲基丁烷
+
464-06-2
2,2,3-三甲基丁烷
+
590-35-2
2,2-二甲基戊烷
+
617-78-7
3-乙基戊烷
+
142-82-5
庚烷
+
106-97-8
丁烷
+
109-66-0
戊烷油
反应条件
1: With hydrogen; platinum on chlorinated alumina catalyst with 1.5 gallium T=148.879°C; 65 h; 2: 2-methyl-butane T=132.212°C; 1 - 5 h; Conversion of starting material;
参考文献
Randolph, Bruce B.; Johnson, Marvin M.; Sughrue II, Edward L.
Patent: US2004/116764 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 3 ;
74-98-6
丙烷
+
78-78-4
异戊烷
+
54509-73-8
+
109-66-0
戊烷油
→
反应条件
562-49-2
3,3-二甲基戊烷
+
108-08-7
2,4-二甲基戊烷
+
591-76-4
2-甲基己烷
+
590-73-8
2,2-二甲基己烷
+
592-27-8
2-甲基庚烷
+
560-21-4
2,3,3-三甲基戊烷
+
563-16-6
3,3-二甲基已烷
+
565-75-3
2,3,4-三甲基戊烷
+
609-26-7
2-甲基-3-乙基戊烷
+
589-53-7
4-甲基庚烷
+
540-84-1
2,2,4-三甲基戊烷
+
592-13-2
二异丁基
+
565-59-3
2,3-二甲基戊烷
+
589-34-4
3-甲基已烷
+
583-48-2
3,4-二甲基己烷
+
584-94-1
2,3-二甲基己烷
+
589-43-5
2,4-二甲基己烷
+
589-81-1
3-甲基庚烷
+
110-54-3
正己烷
+
96-14-0
3-甲基戊烷
+
107-83-5
2-甲基戊烷
+
75-83-2
2,2-二甲基丁烷
+
79-29-8
2,3-二甲基丁烷
+
353-36-6
氟乙烷
+
464-06-2
2,2,3-三甲基丁烷
+
590-35-2
2,2-二甲基戊烷
+
617-78-7
3-乙基戊烷
+
142-82-5
庚烷
+
3522-94-9
2,2,5-三甲基己烷
反应条件
T=34.7678°C; P=20686.5 Torr; 0.5 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
Randolph, Bruce B.; Kimble, James B.; Johnson, Marvin M.
Patent: US2004/10175 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 17-18 ;
74-98-6
丙烷
+
75-28-5
2-甲基丙烷
+
78-78-4
异戊烷
+
54509-73-8
+
106-97-8
丁烷
→
反应条件
562-49-2
3,3-二甲基戊烷
+
108-08-7
2,4-二甲基戊烷
+
591-76-4
2-甲基己烷
+
590-73-8
2,2-二甲基己烷
+
592-27-8
2-甲基庚烷
+
560-21-4
2,3,3-三甲基戊烷
+
563-16-6
3,3-二甲基已烷
+
565-75-3
2,3,4-三甲基戊烷
+
609-26-7
2-甲基-3-乙基戊烷
+
589-53-7
4-甲基庚烷
+
540-84-1
2,2,4-三甲基戊烷
+
592-13-2
二异丁基
+
565-59-3
2,3-二甲基戊烷
+
589-34-4
3-甲基已烷
+
583-48-2
3,4-二甲基己烷
+
584-94-1
2,3-二甲基己烷
+
589-43-5
2,4-二甲基己烷
+
589-81-1
3-甲基庚烷
+
110-54-3
正己烷
+
96-14-0
3-甲基戊烷
+
107-83-5
2-甲基戊烷
+
75-83-2
2,2-二甲基丁烷
+
79-29-8
2,3-二甲基丁烷
+
353-36-6
氟乙烷
+
464-06-2
2,2,3-三甲基丁烷
+
590-35-2
2,2-二甲基戊烷
+
617-78-7
3-乙基戊烷
+
142-82-5
庚烷
+
3522-94-9
2,2,5-三甲基己烷
+
109-66-0
戊烷油
反应条件
T=36.1567 - 48.8233°C; P=20686.5 Torr; 0.166667 - 0.5 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
Randolph, Bruce B.; Kimble, James B.; Johnson, Marvin M.
Patent: US2004/10175 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 12-14 ;
74-98-6
丙烷
+
75-28-5
2-甲基丙烷
+
78-78-4
异戊烷
+
54509-73-8
+
106-97-8
丁烷
+
109-66-0
戊烷油
→
反应条件
562-49-2
3,3-二甲基戊烷
+
108-08-7
2,4-二甲基戊烷
+
591-76-4
2-甲基己烷
+
590-73-8
2,2-二甲基己烷
+
592-27-8
2-甲基庚烷
+
560-21-4
2,3,3-三甲基戊烷
+
563-16-6
3,3-二甲基已烷
+
565-75-3
2,3,4-三甲基戊烷
+
609-26-7
2-甲基-3-乙基戊烷
+
589-53-7
4-甲基庚烷
+
540-84-1
2,2,4-三甲基戊烷
+
592-13-2
二异丁基
+
565-59-3
2,3-二甲基戊烷
+
589-34-4
3-甲基已烷
+
583-48-2
3,4-二甲基己烷
+
584-94-1
2,3-二甲基己烷
+
589-43-5
2,4-二甲基己烷
+
589-81-1
3-甲基庚烷
+
110-54-3
正己烷
+
96-14-0
3-甲基戊烷
+
107-83-5
2-甲基戊烷
+
75-83-2
2,2-二甲基丁烷
+
79-29-8
2,3-二甲基丁烷
+
353-36-6
氟乙烷
+
464-06-2
2,2,3-三甲基丁烷
+
590-35-2
2,2-二甲基戊烷
+
617-78-7
3-乙基戊烷
+
142-82-5
庚烷
+
3522-94-9
2,2,5-三甲基己烷
反应条件
T=27.7678 - 60.5456°C; P=20686.5 Torr; 0.166667 - 0.5 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
Randolph, Bruce B.; Kimble, James B.; Johnson, Marvin M.
Patent: US2004/10175 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 6-8; 11-12; 14-17 ;
78-78-4
异戊烷
+
54509-73-8
→
反应条件
108-08-7
2,4-二甲基戊烷
+
592-13-2
二异丁基
+
565-59-3
2,3-二甲基戊烷
+
589-43-5
2,4-二甲基己烷
+
96-14-0
3-甲基戊烷
+
107-83-5
2-甲基戊烷
反应条件
BF3/MeOH T=35°C; P=7600 Torr; 1 h; oth. catalysts containing BF3, var. ratio of reactants, oth. pressure; Product distribution;
参考文献
J. Appl. Chem. USSR (Engl. Transl.), , vol. 53, # 12 p. 2714 - 2717,2055 - 2058
78-78-4
异戊烷
+
54509-73-8
→
反应条件
560-21-4
2,3,3-三甲基戊烷
+
565-75-3
2,3,4-三甲基戊烷
+
540-84-1
2,2,4-三甲基戊烷
+
592-13-2
二异丁基
+
584-94-1
2,3-二甲基己烷
+
589-43-5
2,4-二甲基己烷
反应条件
aluminium trichloride; diethyl ether; water T=30°C; P=3750.3 Torr; different promoters (CHCL3, C2H4Cl2, C2H5Cl, CCl4); Rate constant;
参考文献
J. Appl. Chem. USSR (Engl. Transl.), , vol. 57, # 1 p. 201 - 202,190 - 191
78-78-4
异戊烷
+
54509-73-8
→
反应条件
108-08-7
2,4-二甲基戊烷
+
591-76-4
2-甲基己烷
+
560-21-4
2,3,3-三甲基戊烷
+
592-13-2
二异丁基
+
565-59-3
2,3-二甲基戊烷
+
464-06-2
2,2,3-三甲基丁烷
反应条件
SbF5; epoxysulfonyl fluoride T=-15°C; 1.5 h; Product distribution;
参考文献
J. Appl. Chem. USSR (Engl. Transl.), , vol. 56, # 10 p. 2371 - 2373,2205 - 2207
78-78-4
异戊烷
→
反应条件
563-80-4
3-甲基-2-丁酮
+
75-85-4
2-甲基-2-丁醇
+
96-17-3
2-甲基丁醛
+
598-75-4
3-甲基-2-丁醇
反应条件
[2,2']bipyridinyl; Balt;RuO3(OH)2gt;; trifluoroacetic acid in dichloromethane T=20°C; 0.0333333 h;
参考文献
Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, , # 9 p. 943 - 944
78-78-4
异戊烷
→
反应条件
75-85-4
2-甲基-2-丁醇
+
598-75-4
3-甲基-2-丁醇
反应条件
tris(.mu.-oxo)di[(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazanonane)manganese(IV)] hexafluorophosphate; dihydrogen peroxide; acetic acid in acetonitrile T=20°C; 1 h; bond selectivity; Product distributionMechanism;
参考文献
Shul'pin, Georgiy B.; Suess-Fink, Georg; Lindsay Smith, John R.
Tetrahedron, 1999 , vol. 55, # 17 p. 5345 - 5358
78-78-4
异戊烷
→
反应条件
75-85-4
2-甲基-2-丁醇
+
598-75-4
3-甲基-2-丁醇
+
137-32-6
+
123-51-3
反应条件
DBTO Ambient temperatureIrradiation; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Gregory, Daniel D.; Wan, Zehong; Jenks, William S.
Journal of the American Chemical Society, 1997 , vol. 119, # 1 p. 94 - 102
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