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异丙醇胺
合成路线
(共 170 条)
108-24-7
乙酸酐
+
78-96-6
异丙醇胺
→
反应条件
4293-57-6
反应条件
anhydrous sulphate; tin(IV) oxide T=20°C; 0.166667 h;
参考文献
Satam, Jitendra R.; Gawande, Manoj B.; Deshpande, Sameer S.; Jayaram, Radha V.
Synthetic Communications, 2007 , vol. 37, # 17 p. 3011 - 3020
64-19-7
醋酸
+
78-96-6
异丙醇胺
→
反应条件
4293-57-6
反应条件
T=180°C;
参考文献
Robbe; Fernandez; Chapat; et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 1985 , vol. 20, # 1 p. 16 - 24
141-78-6
乙酸乙酯
+
78-96-6
异丙醇胺
→
反应条件
4293-57-6
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Elz; Drager; Schunack
1987 , vol. 42, # 3 p. 348 - 354
78-96-6
异丙醇胺
+
75-36-5
乙酰氯
→
反应条件
4293-57-6
反应条件
triethylamine in dichloromethane 1 h;
参考文献
Zhou, Aihua; Pittman Jr., Charles U.
Synthesis, 2006 , # 1 art. no. M01705SS, p. 37 - 48
19602-82-5
2,2-二硫二苯甲酰氯
+
78-96-6
异丙醇胺
→
反应条件
4299-13-2
反应条件
(i) Cl2, CCl4, (ii) /BRN= 605275/; Multistep reaction;
参考文献
Borgna; Carmellino; Natangelo; Pagani; Pastoni; Pregnolato; Terreni
European Journal of Medicinal Chemistry, 1996 , vol. 31, # 11 p. 919 - 925
17738-86-2
乙基2-氧代-2-[3-(三氟甲基)苯胺]乙酸酯
+
78-96-6
异丙醇胺
→
反应条件
433241-66-8
N-(2-羟丙基)-N'-[3-(三氟甲基)苯基]乙二酰胺
反应条件
in ethanol 1.5 h; Heating / reflux;
参考文献
ASTRAZENECA AB
Patent: WO2009/58076 A1, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 50 ;
WO 2009/058076 A1
78-96-6
异丙醇胺
+
67-64-1
丙酮
→
反应条件
96228-11-4
+
52837-54-4
2,2,5-三甲基恶唑烷
反应条件
potassium carbonate in dichloromethane T=25°C; 6 h; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Saavedra, Joseph E.
Journal of Organic Chemistry, 1985 , vol. 50, # 13 p. 2379 - 2380
78-96-6
异丙醇胺
+
67-64-1
丙酮
→
反应条件
52837-54-4
2,2,5-三甲基恶唑烷
反应条件
in ethanol T=25°C; 0.75 h;
参考文献
Saavedra, Joseph E.
Journal of Organic Chemistry, 1985 , vol. 50, # 13 p. 2271 - 2273
100-52-7
苯甲醛
+
78-96-6
异丙醇胺
→
反应条件
5456-01-9
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
SCHERING CORPORATION
Patent: WO2006/60461 A1, 2006 ;
Location in patent: Page/Page column 148-149 ;
WO 2006/060461 A1
100-52-7
苯甲醛
+
78-96-6
异丙醇胺
→
反应条件
5456-01-9
反应条件
in benzene T=33°C; Reflux;
参考文献
Ye, Fei; Gao, Shuang; Fu, Ying; Wang, Xin-Ming; Xing, Zhi-Yong
Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012 , vol. 21, # 3 p. 277 - 280
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