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邻甲基苯甲酸乙酯
合成路线
(共 91 条)
60-29-7
乙醚
+
87-24-1
邻甲基苯甲酸乙酯
→
反应条件
5432-54-2
+
20002-32-8
1,2-二苯基-1,2-二(O-甲苯基)乙烷-1,2-二醇
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Hatt
Journal of the Chemical Society, 1929 , p. 1628
Full Text Show Details
Boyd; Hatt
Journal of the Chemical Society, 1927 , p. 902,909
87-24-1
邻甲基苯甲酸乙酯
→
反应条件
1194-57-6
2-苯并噻吩-1(3H)-酮
反应条件
N-bromosuccinmide; meta-chloroperoxybenzoic acid; sodium hydrogencarbonate; thiourea Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Jung
Asian Journal of Chemistry, 2013 , vol. 25, # 10 p. 5325 - 5327
87-24-1
邻甲基苯甲酸乙酯
→
反应条件
16216-13-0
1-(2-甲基苯基)-2-苯乙酮
反应条件
2: 79 percent / ceric ammonium nitrate / acetonitrile; H2O / 0.17 h / 50 - 55 °C View Scheme
参考文献
Shankaran, R.; Talekar, D. G.; Rao, A. S.
Synthetic Communications, 1982 , vol. 12, # 2 p. 141 - 150
87-24-1
邻甲基苯甲酸乙酯
+
6921-34-2
苄基氯化镁
→
反应条件
16216-13-0
1-(2-甲基苯基)-2-苯乙酮
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Austin; Johnson
Journal of the American Chemical Society, 1932 , vol. 54, p. 647,656
87-24-1
邻甲基苯甲酸乙酯
→
反应条件
7399-49-7
2-异丙烯基甲苯
反应条件
1: aq. H3PO4 / 180 - 190 °C View Scheme
参考文献
Kay; Perkin
Journal of the Chemical Society, 1905 , vol. 87, p. 1077
917-64-6
magnesium,carbanide,iodide
+
87-24-1
邻甲基苯甲酸乙酯
→
反应条件
7572-79-4
alpha,alpha,2-三甲基苄醇
反应条件
diethyl ether
参考文献
Kay; Perkin
Journal of the Chemical Society, 1905 , vol. 87, p. 1077
87-24-1
邻甲基苯甲酸乙酯
→
反应条件
68327-78-6
反应条件
1: 90 percent / N-bromosuccinimide / CCl4 / 6 h / Heating 2: 90 percent / potassium carbonate / acetone / 20 °C 3: 88 percent / sodium borohydride / methanol / 1 h View Scheme
参考文献
Prasad, Chalasani S.N.; Varala, Ravi; Adapa, Srinivas R.
Heterocyclic Communications, 2002 , vol. 8, # 3 p. 281 - 286
87-24-1
邻甲基苯甲酸乙酯
→
反应条件
690229-60-8
2-(氰基甲基)苯甲酰氯
反应条件
1: 84 percent / NBS / CCl4 2: 79 percent / ethanol; H2O / 4 h / Heating 3: 94 percent / aq. NaOH / 5 h / 40 °C 4: 90 percent / PCl5 / diethyl ether / 7 h / 0 - 2 °C View Scheme
参考文献
Canepa, Alicia S.; Bravo, Rodolfo D.
Synthetic Communications, 2004 , vol. 34, # 4 p. 579 - 588
87-24-1
邻甲基苯甲酸乙酯
→
反应条件
6939-71-5
反应条件
1: N-bromosuccinimide (NBS) / CCl4 / 18 h / Heating 2: 92 percent / H2 / 5percent Rh/C / methanol; acetic acid / 2.2 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Anzalone, Luigi; Hirsch, Jerry A.
Journal of Organic Chemistry, 1985 , vol. 50, # 12 p. 2128 - 2133
87-24-1
邻甲基苯甲酸乙酯
→
反应条件
90011-52-2
反应条件
1: N-bromosuccinmide; 2,2'-azo-bisisobutyronitrile / tetrachloromethane / |Reflux 2: toluene / 20 °C 3: triethylamine / chloroform; methanol / 12 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Kadam, Hari K.; Tilve, Santosh G.
European Journal of Organic Chemistry, 2013 , # 20 p. 4280 - 4284
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