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4-溴苄醇
合成路线
（共 218 条）
873-75-6
4-溴苄醇
→
反应条件
132833-51-3
4-(4-溴苄基)-吗啉
反应条件
1: triphenylphosphine; bromine / dichloromethane / 18 h / -78 - 25 °C 2: tetrabutyl ammonium fluoride / acetonitrile / 18 h / 25 °C 3: water / isopropyl alcohol / 18 h / 70 °C View Scheme
参考文献
Champagne, Pier Alexandre; Pomarole, Julien; Therien, Marie-Eve; Benhassine, Yasmine; Beaulieu, Samuel; Legault, Claude Y.; Paquin, Jean-Francois
Organic Letters, 2013 , vol. 15, # 9 p. 2210 - 2213
75-91-2
叔丁基过氧化氢
+
873-75-6
4-溴苄醇
→
反应条件
619-42-1
对溴苯甲酸甲酯
反应条件
CuF2 in water; dimethyl sulfoxide T=120°C; 12 h; Schlenk techniqueInert atmosphereGreen chemistry;
参考文献
Li, Pan; Zhao, Jingjing; Lang, Rui; Xia, Chungu; Li, Fuwei
Tetrahedron Letters, 2014 , vol. 55, # 2 p. 390 - 393
67-56-1
甲醇
+
873-75-6
4-溴苄醇
→
反应条件
619-42-1
对溴苯甲酸甲酯
反应条件
manganese(IV) oxide; sodium cyanide; acetic acid T=20°C; 72 h;
参考文献
Foot, Jonathan S.; Kanno, Hisashi; Giblin, Gerard M. P.; Taylor, Richard J. K.
Synthesis, 2003 , # 7 p. 1055 - 1064
873-75-6
4-溴苄醇
+
865-33-8
甲醇钾
→
反应条件
93-58-3
苯酸甲酯
+
619-42-1
对溴苯甲酸甲酯
反应条件
tellurium; Bi(NO3)3·5H2O; 5 palladium on charcoal; oxygen in methanol T=25°C; P=760.051 Torr; 8 h; Overall yield = 6 percent;
参考文献
Powell, Adam B.; Stahl, Shannon S.
Organic Letters, 2013 , vol. 15, # 19 p. 5072 - 5075
873-75-6
4-溴苄醇
→
反应条件
619-42-1
对溴苯甲酸甲酯
反应条件
1: sodium hypochlorite; tetrabutylammomium bromide / ethyl acetate / 1.5 h / 20 °C 2: sodium hypochlorite; tetrabutylammomium bromide / ethyl acetate / 1.42 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Leduc, Andrew B.; Jamison, Timothy F.
Organic Process Research and Development, 2012 , vol. 16, # 5 p. 1082 - 1089
873-75-6
4-溴苄醇
→
反应条件
16532-79-9
对溴苯乙腈
反应条件
1: 75 percent / n-BuLi / tetrahydrofuran; hexane / 1 h / -78 °C 2: 73 percent / 2,6-dimethyl-1,4-benzoquinone / CHCl3 / 24 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Mukaiyama, Teruaki; Masutani, Kouta; Hagiwara, Yoshiaki
Chemistry Letters, 2004 , vol. 33, # 9 p. 1192 - 1193
292638-84-7
+
873-75-6
4-溴苄醇
→
反应条件
330801-08-6
+
101093-37-2
反式二苯乙烯-4-甲醇
反应条件
dichloro{bis[1-(dicyclohexylphosphanyl)piperidine]}palladium; potassium carbonate in tetrahydrofuran; N,N-dimethyl-formamide T=140°C; Mizoroki-Heck reaction; 2 h; Inert atmosphere;
参考文献
Advanced Synthesis and Catalysis, , vol. 354, # 4 p. 627 - 641
873-75-6
4-溴苄醇
→
反应条件
反应条件
1,1,1,2,2,2-hexabutyl-distannane; pyridinium chlorochromate; Pd(PPh3)4 in dichloromethane; toluene
参考文献
NeoRx Corporation
Patent: US5066789 A1, 1991 ;
873-75-6
4-溴苄醇
→
反应条件
106-38-7
对溴甲苯
反应条件
1: With n-butyllithium in dichloromethane T=0°C; 2: With monochloroborane in dichloromethane
参考文献
Yao, Min-Liang; Pippin, Adam B.; Kabalka, George W.
Tetrahedron Letters, 2010 , vol. 51, # 5 p. 853 - 855
873-75-6
4-溴苄醇
→
反应条件
137862-53-4
反应条件
1.1: 4-(N,N-dimethlyamino)pyridine; triethylamine / tetrahydrofuran / 15 - 30 °C 2.1: potassium carbonate; triphenylphosphine / dichloro(1,5-cyclooctadiene)ruthenium(II) polymer / 1-methyl-pyrrolidin-2-one / 2 h / 140 °C / Inert atmosphere 3.1: sodium methylate / methanol / 1.5 h / 20 °C 4.1: phosphorus tribromide / tetrahydrofuran / 5.5 h / 0 - 20 °C 5.1: N-ethyl-N,N-diisopropylamine / acetonitrile / 2 h / 85 °C 6.1: 4-(N,N-dimethlyamino)pyridine; N-ethyl-N,N-diisopropylamine / 1-methyl-pyrrolidin-2-one / 33 h / 20 - 100 °C / Inert atmosphere 7.1: hydrogenchloride; hydrogen / palladium on activated charcoal / methanol / 5 h / 20 °C / 3450.35 - 4875.49 Torr 7.2: 120 h View Scheme
参考文献
MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION
Patent: US2012/232283 A1, 2012 ;
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