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4-氯苯基溴化镁
合成路线
（共 267 条）
873-77-8
4-氯苯基溴化镁
→
反应条件
4576-56-1
三(4-氯苯基)氧膦
+
13119-01-2
反应条件
diethyl ether; trichlorophosphate und Behandeln des Reaktionsprodukts mit wss.Natronlauge;
参考文献
Kosolapoff
Journal of the American Chemical Society, 1942 , vol. 64, p. 2982
814-49-3
氯磷酸二乙酯
+
873-77-8
4-氯苯基溴化镁
→
反应条件
4576-56-1
三(4-氯苯基)氧膦
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Burger; Dawson
Journal of Organic Chemistry, 1951 , vol. 16, p. 1250,1252
99-90-1
4-溴苯乙酮
+
873-77-8
4-氯苯基溴化镁
→
反应条件
5002-07-3
1-(4'-氯-联苯-4-基)-乙酮
反应条件
1: 4-chlorophenyl-magnesium bromide With N,N,N',N,-tetramethylethylenediamine; zinc(II) chloride in tetrahydrofuran T=80°C; 0.25 h; microwave irradiation; 2: para-bromoacetophenone With bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride in tetrahydrofuran; N,N-dimethyl-formamide T=80°C; Negishi cross-coupling; 0.0333333 h; microwave irradiation;
参考文献
Mutule, Ilga; Suna, Edgars
Tetrahedron, 2005 , vol. 61, # 47 p. 11168 - 11176
873-77-8
4-氯苯基溴化镁
→
反应条件
53830-54-9
反应条件
sulfur und Behandeln des Reaktionsprodukts mit Benzylchlorid;
参考文献
Taboury
Bulletin de la Societe Chimique de France, 1904 , vol. <3> 31, p. 1185
873-77-8
4-氯苯基溴化镁
→
反应条件
5560-77-0
罗托沙敏
反应条件
1: 66 percent / 2.) H2SO4 / 1.) THF, 40 deg C, 12 h; 2.) THF/H2O 2: 70 percent / (i-Pr)2EtN / CH2Cl2 / -50 up to 23 deg C witthin 4 h 3: catecholborane, chiral oxazaborolidine / CH2Cl2 / 1.) -78 up to -40 deg C; 2.) -40 deg C, 36 h 4: n-butyl ammonium formate, Pd(Ph3P)4 / CH2Cl2; methanol / 3 h / 23 °C 5: 87 percent / KN(SiMe3)2 / tetrahydrofuran / 8 h / -78 °C 6: 77 percent / BH3*Me2S / tetrahydrofuran / 4 h / 40 °C View Scheme
参考文献
Corey; Helal, Christopher J.
Tetrahedron Letters, 1996 , vol. 37, # 32 p. 5675 - 5678
873-77-8
4-氯苯基溴化镁
→
反应条件
55709-45-0
反应条件
1.1: 48 percent / benzene / Heating 2.1: Na / diethyl ether / Heating 2.2: 33 percent / acetonitrile / 20 °C View Scheme
参考文献
Qian, Ding-Quan; Liu, Bo; Shine, Henry J.; Guzman-Jimenez, Ilse Y.; Whitmire, Kenton H.
Journal of Physical Organic Chemistry, 2002 , vol. 15, # 3 p. 139 - 147
873-77-8
4-氯苯基溴化镁
+
4294-57-9
对甲苯基溴化镁
→
反应条件
59115-49-0
(6CI,7CI)-2-对甲苯萘
+
22082-98-0
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Syntex Corporation
Patent: US3978116 A1, 1976 ;
873-77-8
4-氯苯基溴化镁
+
98-86-2
苯乙酮
→
反应条件
59767-24-7
反应条件
in tetrahydrofuran T=20°C; Grignard reaction; 0.55 h; Inert atmosphere;
参考文献
Riva; Gagliardi; Martinelli; Passarella; Vigo; Rencurosi
Tetrahedron, 2010 , vol. 66, # 17 p. 3242 - 3247
817-95-8
+
873-77-8
4-氯苯基溴化镁
→
反应条件
6012-83-5
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Geigy A. G.
Patent: US2654688 , 1951 ;
486-25-9
+
873-77-8
4-氯苯基溴化镁
→
反应条件
60252-95-1
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Allelix Neuroscience Inc.
Patent: US6162824 A1, 2000 ;
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