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471-34-1
88131-14-0
合成路线
(共 7 条)
637-44-5
苯丙炔酸
→
反应条件
88131-14-0
反应条件
1: I2, I2O5 / 24 h / Ambient temperature 2: I2, I2O5 / 34 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Cohen, Mark J.; McNelis, Edward
Journal of Organic Chemistry, 1984 , vol. 49, # 3 p. 515 - 518
637-44-5
苯丙炔酸
→
反应条件
932-88-7
(碘乙炔基)苯
+
88131-14-0
反应条件
diiodine pentaoxide; iodine in methanol 24 h; Ambient temperature; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Cohen, Mark J.; McNelis, Edward
Journal of Organic Chemistry, 1984 , vol. 49, # 3 p. 515 - 518
67-56-1
甲醇
+
932-88-7
(碘乙炔基)苯
→
反应条件
85810-81-7
+
88131-14-0
反应条件
N-iodo-succinimide; (hydroxy(tosyloxy)iodo)benzene 18 h; Ambient temperature;
参考文献
Bovonsombat; McNelis
Synthetic Communications, 1992 , vol. 22, # 16 p. 2361 - 2365
536-74-3
苯乙炔
→
反应条件
88131-14-0
反应条件
1: 1.) C2H5MgBr, 2.) I2 / 1.a) THF, 4 deg C, b) reflux, 2 h, 2.) room temp., overnight 2: I2, I2O5 / 34 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Cohen, Mark J.; McNelis, Edward
Journal of Organic Chemistry, 1984 , vol. 49, # 3 p. 515 - 518
67-56-1
甲醇
+
932-88-7
(碘乙炔基)苯
→
反应条件
85810-81-7
+
88131-14-0
+
144403-66-7
反应条件
N-iodo-succinimide; (hydroxy(tosyloxy)iodo)benzene 18 h; Ambient temperature;
参考文献
Bovonsombat; McNelis
Synthetic Communications, 1992 , vol. 22, # 16 p. 2361 - 2365
67-56-1
甲醇
+
637-44-5
苯丙炔酸
→
反应条件
85810-81-7
+
932-88-7
(碘乙炔基)苯
+
88131-14-0
反应条件
diiodine pentaoxide; iodine 24 h; Ambient temperature; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Cohen, Mark J.; McNelis, Edward
Journal of Organic Chemistry, 1984 , vol. 49, # 3 p. 515 - 518
67-56-1
甲醇
+
637-44-5
苯丙炔酸
→
反应条件
15206-55-0
苯甲酰甲酸甲酯
+
85810-81-7
+
932-88-7
(碘乙炔基)苯
+
66288-38-8
+
88131-14-0
反应条件
diiodine pentaoxide; iodine 24 h; Ambient temperaturedifferent I2/I2O5 ratios; Product distribution;
参考文献
Cohen, Mark J.; McNelis, Edward
Journal of Organic Chemistry, 1984 , vol. 49, # 3 p. 515 - 518