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5-溴-7-氟吲哚
合成路线
（共 5 条）
321-23-3
2-氟-4-溴硝基苯
+
1826-67-1
乙烯基溴化镁
→
反应条件
883500-73-0
5-溴-7-氟吲哚
反应条件
in tetrahydrofuran T=-40°C;
参考文献
Schlosser, Manfred; Ginanneschi, Assunta; Leroux, Frederic
European Journal of Organic Chemistry, 2006 , # 13 p. 2956 - 2969
348-54-9
2-氟苯胺
→
反应条件
883500-73-0
5-溴-7-氟吲哚
反应条件
1: 76 percent / N-bromosuccinimide / CHCl3 / 2 h / 25 °C 2: 72 percent / hydrogen peroxide; water / trifluoroacetic acid / 1 h / Heating 3: 36 percent / tetrahydrofuran / -40 °C View Scheme
参考文献
European Journal of Organic Chemistry, , # 13 p. 2956 - 2969
367-24-8
4-溴-2-氟苯胺
→
反应条件
883500-73-0
5-溴-7-氟吲哚
反应条件
1: 72 percent / hydrogen peroxide; water / trifluoroacetic acid / 1 h / Heating 2: 36 percent / tetrahydrofuran / -40 °C View Scheme
参考文献
European Journal of Organic Chemistry, , # 13 p. 2956 - 2969
883500-73-0
5-溴-7-氟吲哚
+
124-38-9
二氧化碳
→
反应条件
256935-99-6
反应条件
1: 5-bromo-7-fluoroindole With n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane T=-75°C; 2: carbon dioxide in tetrahydrofuran; hexane cooling;
参考文献
Schlosser, Manfred; Ginanneschi, Assunta; Leroux, Frederic
European Journal of Organic Chemistry, 2006 , # 13 p. 2956 - 2969
883500-73-0
5-溴-7-氟吲哚
→
反应条件
256935-99-6
反应条件
1: With n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane T=-60°C; 4 h; 2: With carbon dioxide in tetrahydrofuran; hexane; water pH=4;
参考文献
Connolly, Peter J.; Macielag, Mark J.; Zhu, Bin
Patent: US2012/58986 A1, 2012 ;
Location in patent: Page/Page column 32 ;
US 20120058986 A1
