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2,4-二羟基苯甲酸
合成路线
(共 197 条)
89-86-1
2,4-二羟基苯甲酸
→
反应条件
531501-42-5
10-溴-2,2,6,6-四甲基-2H-1,5,7-三氧杂-菲-8-酮
反应条件
1.1: 91 percent / Br2 / acetic acid / 4 h / 25 °C 2.1: 61 percent / TFA; TFAA / 10 h / 0 - 25 °C 3.1: K2CO3; KI; CuI / acetone / 1 h / Heating 3.2: 90 percent / acetone; dimethylformamide / 15 h / 150 °C View Scheme
参考文献
Tisdale, Eric J.; Li, Hongmei; Vong, Binh G.; Kim, Sun Hee; Theodorakis, Emmanuel A.
Organic Letters, 2003 , vol. 5, # 9 p. 1491 - 1494
89-86-1
2,4-二羟基苯甲酸
→
反应条件
57438-38-7
2,4-二羟基苯甲酰氯化物
反应条件
thionyl chloride
参考文献
Rajkotia; Parsania
Journal of the Indian Chemical Society, 1998 , vol. 75, # 9 p. 524 - 525
89-86-1
2,4-二羟基苯甲酸
→
反应条件
59036-89-4
2,4-二乙氧基苯甲酸乙酯
反应条件
1: alcoholic sodium ethylate 2: KOH View Scheme
参考文献
Herzig; Wenzel; Batscha
Monatshefte fuer Chemie, 1903 , vol. 24, p. 890
89-86-1
2,4-二羟基苯甲酸
+
75-03-6
碘乙烷
→
反应条件
59036-89-4
2,4-二乙氧基苯甲酸乙酯
反应条件
diethyl ether; silver(l) oxide
参考文献
Liebermann; Lindenbaum
Chemische Berichte, 1909 , vol. 42, p. 1400
64-67-5
硫酸二乙酯
+
89-86-1
2,4-二羟基苯甲酸
→
反应条件
59036-89-4
2,4-二乙氧基苯甲酸乙酯
反应条件
sodium hydroxide
参考文献
Birch,A.J. et al.
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1975 , p. 2492 - 2501
60-29-7
乙醚
+
89-86-1
2,4-二羟基苯甲酸
+
75-03-6
碘乙烷
→
反应条件
59036-89-4
2,4-二乙氧基苯甲酸乙酯
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Liebermann; Lindenbaum
Chemische Berichte, 1909 , vol. 42, p. 1400
89-86-1
2,4-二羟基苯甲酸
+
137-07-5
2-氨基苯硫醇
→
反应条件
6265-56-1
反应条件
phosphorus trichoride in toluene 4 h; Heating;
参考文献
Anthony, Kevin; Brown, Robert G.; Hepworth, John D.; Hodgson, Kevin W.; May, Bernadette; West, Michael A.
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1984 , p. 2111 - 2118
89-86-1
2,4-二羟基苯甲酸
→
反应条件
62908-65-0
5-乙酰基-2,4-二羟基苯甲酸
反应条件
1: sodium acetate 2: AlCl3 View Scheme
参考文献
Amin; Shah
Journal of the Indian Chemical Society, 1952 , vol. 29, p. 351,354
89-86-1
2,4-二羟基苯甲酸
→
反应条件
62949-79-5
桑皮黄素; 桑黄酮
反应条件
1.1: potassium carbonate / acetone / 24 h / |Reflux 2.1: sodium hydroxide; water / methanol / 12 h / |Reflux 3.1: 4-(N,N-dimethlyamino)pyridine; 1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride / dichloromethane / 24 h / 20 °C 4.1: sodium hydride / tetrahydrofuran / 1 h / |Reflux 5.1: potassium carbonate / acetone / 0.17 h 5.2: 2 h / 50 °C 6.1: copper dichloride; chloro-trimethyl-silane / acetonitrile / 0.5 h / 20 °C 7.1: Lindlar's catalyst; ammonium formate / methanol; ethyl acetate / 0.67 h / 50 °C 8.1: N-ethyl-N,N-diisopropylamine / dichloromethane / 1 h / 20 °C 9.1: hydrogenchloride; water / tetrahydrofuran / 5 h / |Reflux 10.1: tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0) / tetrahydrofuran / 0.17 h / 20 °C / |Inert atmosphere 11.1: sodium acetate / acetic anhydride / 6 h / 170 °C / |Microwave irradiation 11.2: 0.5 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Tang, Fei; Wang, Yang; Hou, Ai-Jun
Tetrahedron, 2014 , vol. 70, # 26 p. 3963 - 3970
89-86-1
2,4-二羟基苯甲酸
+
108-24-7
乙酸酐
→
反应条件
51-01-4
2,4-二乙酰氧基苯甲酸
反应条件
pyridine; 4-(N,N-dimethlyamino)pyridine T=20°C; 24 h;
参考文献
Stecher, Harald; Tengg, Martin; Ueberbacher, Bernhard J.; Remler, Peter; Schwab, Helmut; Griengl, Herfried; Gruber-Khadjawi, Mandona
Angewandte Chemie - International Edition, 2009 , vol. 48, # 50 p. 9546 - 9548
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