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甲醛
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碳酸氢钠
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N-苯基-1-萘胺
合成路线
（共 99 条）
589-87-7
对溴碘苯
+
90-30-2
N-苯基-1-萘胺
→
反应条件
138310-84-6
N-(4-溴苯基)-N-苯基-1-萘胺
反应条件
tri-tert-butyl phosphine; sodium t-butanolate; tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) in toluene 12 h; Heating;
参考文献
DOOSAN CORPORATION
Patent: WO2009/82157 A2, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 27 ;
90-30-2
N-苯基-1-萘胺
→
反应条件
138310-84-6
N-(4-溴苯基)-N-苯基-1-萘胺
反应条件
sodium t-butanolate; bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride in xylene T=130°C; 12 h;
参考文献
IDEMITSU KOSAN CO., LTD.
Patent: EP1559706 A1, 2005 ;
Location in patent: Page/Page column 38 ;
106-37-6
对二溴苯
+
90-30-2
N-苯基-1-萘胺
→
反应条件
138310-84-6
N-(4-溴苯基)-N-苯基-1-萘胺
反应条件
1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene; palladium diacetate; sodium t-butanolate in toluene T=90°C; Buchwald-Hartwig coupling; 15 h; Inert atmosphere;
参考文献
Chang, Yuan Jay; Chow, Tahsin J.
Tetrahedron, 2009 , vol. 65, # 24 p. 4726 - 4734
589-87-7
对溴碘苯
+
90-30-2
N-苯基-1-萘胺
+
12775-96-1
+
865-48-5
叔丁醇钠
+
110-70-3
N,N'-二甲基乙二胺
→
反应条件
138310-84-6
N-(4-溴苯基)-N-苯基-1-萘胺
反应条件
in anhydrous xylene
参考文献
Idemitsu Kosan Co., Ltd.
Patent: US2007/29927 A1, 2007 ;
90-30-2
N-苯基-1-萘胺
+
64-19-7
醋酸
→
反应条件
3340-94-1
7-甲基苯并[c]吖啶
反应条件
zinc(II) chloride T=200 - 210°C; 0.1 h; microwave irradiation;
参考文献
Koshima, Hideko; Kutsunai, Kosuke
Heterocycles, 2002 , vol. 57, # 7 p. 1299 - 1302
90-30-2
N-苯基-1-萘胺
+
64-19-7
醋酸
+
5435-44-9
→
反应条件
3340-94-1
7-甲基苯并[c]吖啶
反应条件
T=230°C;
参考文献
Postowskii; Lundin
Zhurnal Obshchei Khimii, 1940 , vol. 10, p. 71,74
Chem. Zentralbl., 1940 , vol. 111, # II p. 204
90-30-2
N-苯基-1-萘胺
→
反应条件
34623-43-3
反应条件
1: ethanol 2: carbon disulfide; aluminium chloride 3: aqueous NaOH View Scheme
参考文献
Stolle et al.
Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1930 , vol. <2>128, p. 1,23
90-30-2
N-苯基-1-萘胺
+
77-78-1
硫酸二甲酯
→
反应条件
34160-17-3
N-甲基-N-苯基萘-1-胺
反应条件
potassium hydroxide 1.) 100 deg C, 1 h, 2.) reflux, 2 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Grellmann, K. H.; Schmitt, U.
Journal of the American Chemical Society, 1982 , vol. 104, # 23 p. 6267 - 6272
90-30-2
N-苯基-1-萘胺
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
34160-17-3
N-甲基-N-苯基萘-1-胺
反应条件
phenyllithium 1.) cyclohexane, ether, -30 deg C, 2.) cyclohexane, ether, RT, overnight; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Casarini, D.; Lunazzi, L.
Journal of Organic Chemistry, 1988 , vol. 53, # 1 p. 182 - 185
90-30-2
N-苯基-1-萘胺
+
98-83-9
α-甲基苯乙烯
→
反应条件
反应条件
Fulcat 22B T=130 - 135°C; P=15.0015 Torr; 6.5 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.
Patent: WO2005/97728 A1, 2005 ;
Location in patent: Page/Page column 29-31 ;
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