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甲基锂
合成路线
（共 1993 条）
24397-32-8
+
917-54-4
甲基锂
→
反应条件
61799-53-9
反应条件
copper(l) iodide in tetrahydrofuran; diethyl ether
参考文献
Berlan,J. et al.
Bulletin de la Societe Chimique de France, 1978 , vol. <II>, p. 575 - 580
24397-32-8
+
917-54-4
甲基锂
→
反应条件
61799-54-0
反应条件
copper(l) iodide in tetrahydrofuran; diethyl ether
参考文献
Berlan,J. et al.
Bulletin de la Societe Chimique de France, 1978 , vol. <II>, p. 575 - 580
16108-51-3
2,6-二甲基-4H-苯并吡喃-4-酮
+
917-54-4
甲基锂
→
反应条件
63678-14-8
2,2,6-三甲基-4-苯并二氢吡喃酮
反应条件
copper(I) bromide dimethylsulfide complex; boron trifluoride diethyl etherate 1.) ether, -10 deg C; 2.) ether, between -70 deg C and room temp., 14 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Clarke, Paul D.; Fitton, Alan O.; Suschitzky, Hans; Wallace, Timothy W.; Dowlatshahi, Hossein A.; Suschitzki, John L.
Tetrahedron Letters, 1986 , vol. 27, # 1 p. 91 - 94
3709-08-8
Alpha,Alpha-二甲基-γ-丁内酯
+
917-54-4
甲基锂
→
反应条件
63820-01-9
反应条件
lithium bromide in tetrahydrofuran; hexane T=-78°C; 1 h; Inert atmosphere;
参考文献
Obase, Akiko; Kageyama, Akihito; Manabe, Yuki; Ozawa, Tsukasa; Araki, Takaaki; Yokoe, Hiromasa; Kanematsu, Makoto; Yoshida, Masahiro; Shishido, Kozo
Organic Letters, 2013 , vol. 15, # 14 p. 3666 - 3669
10009-25-3
4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯甲酸
+
917-54-4
甲基锂
→
反应条件
101975-15-9
4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯乙酮
反应条件
in diethyl ether T=-78 - 20°C;
参考文献
Wang, Aihua; Prouty, Catherine P.; Pelton, Patricia D.; Yong, Maria; Demarest, Keith T.; Murray, William V.; Kuo, Gee-Hong
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010 , vol. 20, # 4 p. 1432 - 1435
63839-83-8
+
917-54-4
甲基锂
→
反应条件
63839-82-7
反应条件
in tetrahydrofuran T=-78 - 20°C; 1 h;
参考文献
Nuellen, Max P.; Goettlich, Richard
Synlett, 2013 , vol. 24, # 9 art. no. ST-2012-B1071-L, p. 1109 - 1112
98-87-3
二氯苄
+
917-54-4
甲基锂
+
115-11-7
异丁烯
→
反应条件
6393-10-8
反应条件
in diethyl ether T=-40°C;
参考文献
Closs,G.L.; Coyle,J.J.
Journal of Organic Chemistry, 1966 , vol. 31, p. 2759 - 2765
917-54-4
甲基锂
+
4392-24-9
肉桂基溴
→
反应条件
1123-85-9
2-苯基-1-丙醇
+
100-51-6
苯甲醇
反应条件
1: With copper(I) bromide dimethylsulfide complex; (+)-(R,Rp)-taniaphos in dichloromethane; toluene T=-80°C; 4 h; Schlenk techniqueInert atmosphere; 2: With ozone in dichloromethane; toluene T=-80°C; 0.333333 h; Inert atmosphereSchlenk technique; 3: With sodium tetrahydroborate in dichloromethane; water; toluene T=-80 - 20°C; Inert atmosphereSchlenk technique; Concentration; Overall yield = 85 percent; Overall yield = 51 mg; enantioselective reaction;
参考文献
Guduguntla, Sureshbabu; Fananas-Mastral, Martin; Feringa, Ben L.
Journal of Organic Chemistry, 2013 , vol. 78, # 17 p. 8274 - 8280
628-73-9
已腈
+
917-54-4
甲基锂
+
59-88-1
盐酸苯肼
→
反应条件
51801-51-5
反应条件
1: n-capronitrile; methyllithium in diethyl ether T=0°C; 0.5 h; 2: N-phenylhydrazine monohydrochloride in diethyl ether T=0 - 20°C; 0.166667 h; 3: With acetic acid T=90°C; Fischer indole synthesis; 3 h;
参考文献
Simoneau, Christopher A.; Ganem, Bruce
Tetrahedron, 2005 , vol. 61, # 48 p. 11374 - 11379
75-79-6
甲基三氯硅烷
+
917-54-4
甲基锂
→
反应条件
75-77-4
三甲基氯硅烷
+
75-76-3
四甲基硅烷
+
75-78-5
二氯二甲基硅烷
反应条件
1: methyllithium With copper(l) iodide in diethyl ether T=0°C; 1.16 h; Schlenk technique; 2: methyltrichloromonosilane in diethyl ether T=0 - 23°C; 2.16 h; Schlenk technique;
参考文献
DOW CORNING CORPORATION; DASH, Aswini
Patent: WO2014/74229 A1, 2014 ;
Location in patent: Paragraph 0026 ;
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