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4-溴丁酰氯
合成路线
（共 24 条）
2623-87-2
4-溴丁酸
→
反应条件
927-58-2
4-溴丁酰氯
反应条件
thionyl chloride T=70°C; 3 h; Heating;
参考文献
Incze, M.; Soti, F.; Szantay, Cs.
Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980 , vol. 104, p. 267 - 272
18340-00-6
→
反应条件
927-58-2
4-溴丁酰氯
反应条件
thionyl chloride
参考文献
Angewandte Chemie, , vol. 91, p. 749
91-16-7
邻苯二甲醚
+
927-58-2
4-溴丁酰氯
→
反应条件
105174-48-9
反应条件
boron trifluoride diethyl etherate in dichloromethane Friedel-Crafts Acylation; 0.166667 h;
参考文献
Chaturvedi, Devdutt; Chaturvedi, Amit K.; Mishra, Nisha; Mishra, Virendra
Organic and Biomolecular Chemistry, 2012 , vol. 10, # 46 p. 9148 - 9151,4
927-58-2
4-溴丁酰氯
+
811-49-4
乙基锂
→
反应条件
20434-22-4
反应条件
copper(l) iodide 1.) Et2O, -60 deg C, 30 min; 2.) Et2O, -70 deg C, 5 min; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Bajgrowicz, J. A.; Hallaoui, A. El; Jacquier, R.; Pigiere, Ch.; Viallefont, Ph.
Tetrahedron, 1985 , vol. 41, # 10 p. 1833 - 1845
927-58-2
4-溴丁酰氯
→
反应条件
59-67-6
烟酸
反应条件
in toluene
参考文献
Monsanto Company
Patent: US5112980 A1, 1992 ;
927-58-2
4-溴丁酰氯
+
71-43-2
苯
→
反应条件
24070-52-8
反应条件
aluminium trichloride
参考文献
Holzer, Marcel; Ziegler, Sigrid; Albrecht, Beatrice; Kronenberger, Bernd; Kaul, Artur; Bartenschlager, Ralf; Kattner, Lars; Klein, Christian D.; Hartmann, Rolf W.
Molecules, 2008 , vol. 13, # 5 p. 1081 - 1110
927-58-2
4-溴丁酰氯
+
100-51-6
苯甲醇
→
反应条件
126430-46-4
4-溴丁酸苄酯
反应条件
potassium carbonate in dichloromethane 2 h;
参考文献
NitroMed, Inc.
Patent: US2006/189603 A1, 2006 ;
Location in patent: Page/Page column 57 ;
US 20060189603 A1
64-17-5
乙醇
+
927-58-2
4-溴丁酰氯
→
反应条件
2969-81-5
4-溴丁酸乙酯
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Takeda Pharmaceutical Company Limited
Patent: EP1953148 A1, 2008 ;
Location in patent: Page/Page column 122 ;
EP 1953148 A1
50651-75-7
银(1+)二苄基磷酸酯
→
反应条件
1623-08-1
磷酸二苄酯
反应条件
in methanol; dichloromethane; ethyl acetate; benzene
参考文献
Schering Corporation
Patent: US6043245 A1, 2000 ;
78362-94-4
+
927-58-2
4-溴丁酰氯
→
反应条件
65650-76-2
+
123-72-8
丁醛
反应条件
in tetrahydrofuran 2 equiv of complex, THF, 25°C;; detected by NMR and IR spectra; and GC analysis,;
参考文献
Organometallics, , vol. 3, p. 1601 - 1603
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