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苯酸甲酯
合成路线
（共 718 条）
93-58-3
苯酸甲酯
→
反应条件
725-12-2
2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑
反应条件
1: hydrazine 2: pyridine / Heating 3: trichlorophosphate / 10 h / Reflux View Scheme
参考文献
Magnetic Resonance in Chemistry, , vol. 49, # 10 p. 648 - 654
93-58-3
苯酸甲酯
→
反应条件
1083-30-3
ω-苄基苯乙酮
反应条件
1.1: n-BuLi / tetrahydrofuran / 0.25 h / 0 °C 1.2: 62 percent / tetrahydrofuran / 3 h / -78 °C 2.1: NaOMe / tetrahydrofuran / 0.25 h / 20 °C 2.2: 75 percent / tetrahydrofuran / 28 h / 20 °C 3.1: 96 percent / aq. NaOH / ethanol / 1 h / Heating View Scheme
参考文献
Fox, David J.; Pedersen, Daniel Sejer; Warren, Stuart
Organic and Biomolecular Chemistry, 2006 , vol. 4, # 16 p. 3102 - 3107
93-58-3
苯酸甲酯
+
462-06-6
氟苯
→
反应条件
345-83-5
4-氟二苯甲酮
反应条件
trifluorormethanesulfonic acid T=85°C; Friedel-Crafts acylation; 1 h;
参考文献
Hwang, Je Pil; Surya Prakash; Olah, George A.
Tetrahedron, 2000 , vol. 56, # 37 p. 7199 - 7203
93-58-3
苯酸甲酯
+
75-64-9
叔丁胺
→
反应条件
5894-65-5
N-叔丁基苯酰胺
反应条件
1: tert-butylamine With bis(trimethylaluminum)-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane in tetrahydrofuran T=40°C; 1 h; 2: benzoic acid methyl ester in tetrahydrofuran 18 h; Heating;
参考文献
Novak, Andrew; Humphreys, Luke D.; Walker, Matthew D.; Woodward, Simon
Tetrahedron Letters, 2006 , vol. 47, # 32 p. 5767 - 5769
93-58-3
苯酸甲酯
+
98-86-2
苯乙酮
→
反应条件
120-46-7
二苯甲酰基甲烷
反应条件
sodium methylate Claisen Condensation; P=225.023 Torr; 1.25 h; Inert atmosphereRefluxMicrowave irradiation; ConcentrationSolvent;
参考文献
DEXERA; Honnart, Stephane; Galy-Jammou, Philippe
Patent: US2014/88325 A1, 2014 ;
Location in patent: Paragraph 0121; 0122; 0123; 0124 ;
93-58-3
苯酸甲酯
→
反应条件
120-46-7
二苯甲酰基甲烷
反应条件
sodium methylate in methanol; anhydrous xylene; water
参考文献
WITCO CORPORATION
Patent: EP507013 A1, 1992 ;
93-58-3
苯酸甲酯
+
91-01-0
二苯甲醇
+
98-86-2
苯乙酮
→
反应条件
120-46-7
二苯甲酰基甲烷
反应条件
potassium hydroxide; isopropyl-benzene; sodium hydrogencarbonate in water
参考文献
Crompton Corporation
Patent: US6410795 B1, 2002 ;
93-58-3
苯酸甲酯
+
67-56-1
甲醇
+
536-74-3
苯乙炔
→
反应条件
120-46-7
二苯甲酰基甲烷
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Croxall; Van Hook
Journal of the American Chemical Society, 1949 , vol. 71, p. 2422,2424
93-58-3
苯酸甲酯
+
75-05-8
乙腈
→
反应条件
614-16-4
苯甲酰乙腈
反应条件
1: acetonitrile With n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane T=-78°C; 1 h; 2: benzoic acid methyl ester in tetrahydrofuran; hexane T=-78 - -45°C; 3 h;
参考文献
PFIZER PRODUCTS INC.
Patent: WO2005/303 A1, 2005 ;
Location in patent: Page 18 ;
WO 2005/000303 A1
93-58-3
苯酸甲酯
+
75-05-8
乙腈
→
反应条件
614-16-4
苯甲酰乙腈
+
65-85-0
苯甲酸
反应条件
tetrapropylammonium perruthennate T=20°C; 0.0833333 h; Hg-cathode; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Liebigs Annalen der Chemie, , # 3 p. 461 - 471
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