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苯甲酸异丙酯
合成路线
(共 156 条)
939-48-0
苯甲酸异丙酯
+
683-60-3
异丙醇钠
→
反应条件
120-46-7
二苯甲酰基甲烷
+
67-63-0
异丙醇
+
65-85-0
苯甲酸
+
93-91-4
1-苯基-1,3-丁二酮
反应条件
T=180°C;
参考文献
Magnani; McElvain
Journal of the American Chemical Society, 1938 , vol. 60, p. 813,819
939-48-0
苯甲酸异丙酯
+
7697-37-2
硝酸
→
反应条件
6268-23-1
+
13756-40-6
+
947-80-8
反应条件
T=0°C; Product distribution;
参考文献
Zaki
Journal of the Chemical Society, 1928 , p. 983
624-64-6
反-2-丁烯
+
872-05-9
1-癸烯
+
939-48-0
苯甲酸异丙酯
→
反应条件
36685-97-9
癸基苯甲酸酯
反应条件
tin(IV) chloride
参考文献
UOP Inc.
Patent: US4088820 A1, 1978 ;
939-48-0
苯甲酸异丙酯
+
756-79-6
甲基膦酸二甲酯
→
反应条件
1015-28-7
反应条件
lithium hexamethyldisilazane in tetrahydrofuran Barbier reaction; Cooling with iceInert atmosphere;
参考文献
Milburn, Robert R.; McRae, Ken; Chan, Johann; Tedrow, Jason; Larsen, Robert; Faul, Margaret
Tetrahedron Letters, 2009 , vol. 50, # 8 p. 870 - 872
939-48-0
苯甲酸异丙酯
+
5123-13-7
5,5-二甲基-2-苯基-1,3,2-二氧硼杂
→
反应条件
1227154-11-1
+
65936-11-0
反应条件
3,3-dimethyl-butan-2-one; ruthenium(II)-carbonyl-tris(triphenylphosphine) dihydride 3 h; Inert atmosphereReflux;
参考文献
Kitazawa, Kentaroh; Kotani, Masashi; Kochi, Takuya; Langeloth, Michael; Kakiuchi, Fumitoshi
Journal of Organometallic Chemistry, 2010 , vol. 695, # 8 p. 1163 - 1167
939-48-0
苯甲酸异丙酯
→
反应条件
79780-05-5
反应条件
2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium; iodine; (tBu)2Zn 1.) THF, RT, 2.) THF, RT; Yield givenMultistep reaction;
参考文献
Kondo, Yoshinori; Shilai, Manabu; Uchiyama, Masanobu; Sakamoto, Takao
Journal of the American Chemical Society, 1999 , vol. 121, # 14 p. 3539 - 3540
939-48-0
苯甲酸异丙酯
→
反应条件
91166-49-3
反应条件
1: 80 percent / potassiumdihydrogenphosphide / 18-crown-6 10 molepercent / benzene / 72 h 2: 63 percent / CH3I / 18-crown-6 / diethyl ether / 18 h 3: triethylamine, methyl iodide / diethyl ether View Scheme
参考文献
Liotta, Charles L.; McLaughlin, Mark L.; O'Brien, Brian A.
Tetrahedron Letters, 1984 , vol. 25, # 12 p. 1249 - 1252
939-48-0
苯甲酸异丙酯
→
反应条件
937-54-2
异丙基苄基醚
反应条件
1: 2,4-bis(4-methoxyphenyl)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane 2,4-disulfide / xylene / 25 h / Heating 2: 69 percent Chromat. / Raney-Ni / diethyl ether / -10 °C View Scheme
参考文献
Baxter, Steven L.; Bradshaw, Jerald S.
Journal of Organic Chemistry, 1981 , vol. 46, # 4 p. 831 - 832
939-48-0
苯甲酸异丙酯
+
7697-37-2
硝酸
→
反应条件
6268-23-1
+
13756-40-6
+
947-80-8
反应条件
T=0°C; Product distribution;
参考文献
Zaki
Journal of the Chemical Society, 1928 , p. 983
939-48-0
苯甲酸异丙酯
→
反应条件
100-51-6
苯甲醇
反应条件
anhydrous methylsilane; potassium tert-butylate in tetrahydrofuran T=70°C; 48 h; Inert atmosphereSchlenk techniqueGlovebox; TimeReagent/catalyst; chemoselective reaction;
参考文献
Revunova, Kseniya; Nikonov, Georgii I.
Chemistry - A European Journal, 2014 , vol. 20, # 3 p. 839 - 845
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