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三甲基硅烷
合成路线
（共 251 条）
→
反应条件
104-53-0
苯丙醛
反应条件
in benzene-d6 react. of Fe complex and HSiMe3 in benzene, 90°C, 9 h; yields detd. by (1)H-NMR (C5H5Fe(CO)H(SiMe3)2; elem. anal.) and GL-chromy. (other products);
参考文献
Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, , # 23 p. 1790 - 1792
→
反应条件
104-53-0
苯丙醛
反应条件
in benzene-d6 byproducts: C6H5CH2CHCHOSi(CH3)3; react. of Fe complex and HSiMe3 in benzene, 120°C, 10 h; yields detd. by (1)H-NMR and GL-chromy.;
参考文献
Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, , # 23 p. 1790 - 1792
→
反应条件
104-53-0
苯丙醛
+
38117-54-3
环戊基铁(II) 二羰基二聚体
反应条件
in benzene-d6 byproducts: C6H5CH2CHCHOSi(CH3)3; react. of Fe complex and HSiMe3 in benzene, 120°C, 10 h; yields detd. by (1)H-NMR and GL-chromy.;
参考文献
Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, , # 23 p. 1790 - 1792
75-77-4
三甲基氯硅烷
→
反应条件
993-07-7
三甲基硅烷
反应条件
lithium aluminium tetrahydride in toluene T=80°C; 0.916667 h; Inert atmosphere;
参考文献
Lehmann, Mathias; Schulz, Axel; Villinger, Alexander
Angewandte Chemie, International Edition, 2009 , vol. 48, # 40 p. 7444 - 7447
Angewandte Chemie, 2009 , vol. 121, # 40 p. 7580 - 7583
16853-85-3
氢化铝锂
+
75-77-4
三甲基氯硅烷
→
反应条件
993-07-7
三甲基硅烷
反应条件
AlCl3, aluminium chloride; lithium chloride in xylene T=80°C; 0.166667 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
CENTRAL GLASS COMPANY, LIMITED
Patent: EP1688422 A1, 2006 ;
Location in patent: Page/Page column 4 ;
290333-18-5
→
反应条件
993-07-7
三甲基硅烷
反应条件
hydrogen in tetrahydrofuran T=20°C; P=15001.5 Torr; 5 h; Inert atmosphereAutoclave;
参考文献
Spielmann, Jan; Buch, Frank; Harder, Sjoerd
Angewandte Chemie - International Edition, 2008 , vol. 47, # 49 p. 9434 - 9438
83268-94-4
→
反应条件
6224-91-5
1-(三甲基硅基)丙炔
+
993-07-7
三甲基硅烷
+
1825-61-2
简称TMSOME
+
754-05-2
乙烯基三甲基硅烷
反应条件
T=650°C; P=0.0001 Torr;
参考文献
Burns,S.A.; Burns,G.T.; Barton,T.J.
Journal of the American Chemical Society, 1982 , vol. 104, p. 6140
6651-36-1
1-(三甲基硅氧烷)环己烯
→
反应条件
993-07-7
三甲基硅烷
+
108-94-1
环己酮
反应条件
hydrogen; [RuCl(η2-H2)(dppe)2]OTf in 1,2-dichloro-ethane T=50°C; P=760 Torr; 48 h; Product distribution; Further Variations:Catalysts;
参考文献
Takei, Izuru; Nishibayashi, Yoshiaki; Ishii, Youichi; Mizobe, Yasushi; Uemura, Sakae; Hidai, Masanobu
Journal of Organometallic Chemistry, 2003 , vol. 679, # 1 p. 32 - 42
83268-89-7
→
反应条件
6224-91-5
1-(三甲基硅基)丙炔
+
993-07-7
三甲基硅烷
+
1825-61-2
简称TMSOME
+
754-05-2
乙烯基三甲基硅烷
反应条件
T=590°C; P=0.0001 Torr;
参考文献
Burns,S.A.; Burns,G.T.; Barton,T.J.
Journal of the American Chemical Society, 1982 , vol. 104, p. 6140
75-54-7
甲基二氯硅烷
+
917-54-4
甲基锂
→
反应条件
1066-35-9
二甲基一氯硅烷
+
993-07-7
三甲基硅烷
+
75-78-5
二氯二甲基硅烷
反应条件
1: methyllithium With copper(l) iodide in diethyl ether T=0°C; 1.16 h; Schlenk technique; 2: monomethyldichlorosilane in diethyl ether T=0 - 23°C; 2.16 h; Schlenk technique;
参考文献
DOW CORNING CORPORATION; DASH, Aswini
Patent: WO2014/74229 A1, 2014 ;
Location in patent: Paragraph 0027 ;
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