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3-反-溴碳-2,2'-二甲基氧酸酯

3-反-溴碳-2,2'-二甲基氧酸酯结构式
英文名称 : (S)-(-)-3-TERT-BUTOXYCARBONYL-4-FORMYL-2,2-DIMETHYL-1,3-OXAZOLIDINE
CAS号 :
102308-32-7
精确质量 :
229.13100
分子式 :
C11H19NO4
logP :
1.49520
分子量 :
229.27300
PSA :
55.84000

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基本属性
3-反-溴碳-2,2'-二甲基氧酸酯
(S)-(-)-3-TERT-BUTOXYCARBONYL-4-FORMYL-2,2-DIMETHYL-1,3-OXAZOLIDINE
102308-32-7
C11H19NO4
229.27300
55.84000
1.49520
229.13100
物化性质
透明无色至黄色油状
n20/D 1.445(lit.)
226 °F
0.001mmHg at 25°C
1.06 g/mL at 25 °C(lit.)
83-88 °C1 mm Hg(lit.)
安全信息
2934999090
3
R36/37/38
S26; S36; S37/39
Xi
海关数据
品名, 成分含量, 用途
2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%
2934999090. Other nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds. General tariff:
3-反-溴碳-2,2'-二甲基氧酸酯上游原料 共找到 14 个上游原料
3-反-溴碳-2,2'-二甲基氧酸酯下游产品 共找到 16 个下游产品
生产方法及用途

实验室可以根据标准的实验步骤从L-丝氨酸来制备。

Garner醛在有机合成中广泛地被用作一手性中间体或者手性合成子。它的主要应用是通过醛羰基发生各种各样的反应,方便在底物分子中引入1,2-氨基羟基片段,有效地完成复杂分子或者天然产物的合成。在Garner醛分子中的唑啉环具有相当的稳定性,在温和的反应条件下一般保持不变。所以,Garner中的醛羰基几乎可以发生醛羰基的大多数反应。亲核试剂与Garner醛的亲核加成反应是该试剂的重要反应,例如:使用烷基锂试剂可以引入烷基;使用乙烯基锌可以引入乙烯基;使用炔基锂可以引入含炔键的基团 (式1,
式2);使用金属铟可以使用水相反应引入烯丙基 (
式3)。Garner醛可以与活性甲基在强碱作用下发生选择性羟醛缩合反应 (
式4)。它与胺发生的还原胺化反应与其它醛没有任何差别。Garner醛可以与Wittig试剂发生反应,在生成顺式双键的同时引入其它官能团 (
式5),也可以在金属催化剂的存在下,与TMSCHN2反应得到末端烯烃 (
式6)。