(1,5-环辛二烯)二氯化钯(II)

通过氯化钯与1,5-环辛二烯在浓盐酸中反应制备而来。

二氯环辛二烯钯配合物1能用于羟基保护，合成氨基甲酸酯、双环辛烷以及烯烃的羰基化反应。在催化量的配合物1的存在下，醇类化合物用2-苄氧基-1-丙烯处理能得到羟基保护的羧醛化合物 (式1，
式2)。配合物1催化的该类反应具有许多优势，如保护和去保护过程都是在中性环境下进行，伯醇能够被优先保护，以及制备的羧醛对于氢化物等亲核试剂具有稳定性等。氨基甲酸酯与配合物1反应能得到4-环辛基氨基甲酸酯化合物 (
式3)。配合物1在水相中与碳酸钠反应能得到配合物2，它能进一步与CO和醋酸钠反应得到反式羟基酯化合物 (
式4)。在氢化钠和DMSO存在下将配合物1用丙二酸乙酯处理能发生反式成环反应，得到双环[ 0]辛烷-2,6-二丙二酸酯 (
式5)。