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替莫唑胺

英文名称 : Temozolomide

CAS号 :	85622-93-1	精确质量 :	194.05500
分子式 :	C6H6N6O2	logP :	-1.37780
分子量 :	194.15100	PSA :	108.17000

基本属性物化性质安全信息海关数据合成线路上下游产品生产方法及用途

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纯度：99% 规格：100g / 25g / 500g

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基本属性

中文名称	替莫唑胺
英文名称	Temozolomide
中文别名
英文别名
CAS号	85622-93-1
分子式	C6H6N6O2
分子量	194.15100
PSA	108.17000
LogP	-1.37780
精确质量	194.05500

物化性质

外观与性状	灰白色至淡粉红色结晶固体
闪点	272.3ºC
储存条件	2-8ºC
熔点	212°C dec.
密度	1.97 g/cm3
沸点	526.6ºC at 760 mmHg

安全信息

符号	GHS07, GHS08
信号词	危险
危害声明	H302; H315; H319; H335; H350; H360
海关编码	2933990090
危险类别码	R45
安全说明	S24/25; S45; S36/37; S26; S53
RTECS号	NJ5927050
危险品标志	T; Xi

海关数据

Summary	2933990090. Heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
概述	2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
Summary	2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

合成路线共找到 21 条合成路线

624-83-9异氰酸甲酯+7008-85-74-重氮基-4H-咪唑-5-甲酰胺→85622-93-1替莫唑胺

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替莫唑胺上游原料共找到 16 个上游原料

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替莫唑胺下游产品共找到 1 个下游产品

113942-30-6

3,4-二氢-3-甲基-4-氧代咪唑并[5,1-D]-1,2,3,5-四嗪-8-甲酰胺酸

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生产方法及用途

生产方法

1. 5-氨基-4-甲酰胺基咪唑经亚硝酸重氮化后，再和异氰酸甲酯在二氯甲烷中反应，环合得到替莫唑铵。
2. 5-氨基咪唑-4-羧酰胺盐酸盐的制备在反应瓶中加入工业的2-脒基-2-甲酰氨基乙酰胺盐酸盐47.4g(0.2mol)和二甲苯150ml,油浴搅拌加热至回流(开始约130~14
0 oC,以后慢慢降至118~12
0 oC,保温回流3h. 趁热滤出二甲苯,用新鲜二甲苯60ml洗结晶,并减压浓缩至干,加无水乙醇100ml,洗涤,冷却,析晶, 过滤,滤饼抽干后于5
0 oC以下减压干燥,得5-氨基咪唑-4-羧酰胺盐酸盐27.9g,收率85.8%.
3. 5-氨基-咪唑-4-羧酰胺(一水合物)的制备在反应瓶中加入5-氨基咪唑-4-羧酰胺盐酸盐27.9g(0.170mol)和去离子水50ml,搅拌微热溶解,于3
0 oC下滴加NaOH(10%水溶液) 至pH7左右, 加入保险粉,(Na2S2
O4) 适量, 冰冻放置过夜,过滤,用少量冰水洗滤饼,6
0 oC真空干燥,得5-氨基-咪唑-4-羧酰胺(一水合物)23.6g,收率95%,mp174~17
6 oC.4. 5-重氮咪唑-4-羧酰胺的制备恒压滴液漏斗中加5-氨基-咪唑-4-羧酰胺(一水合物)26g(0.180mol)和1mol/L盐酸300ml的混合液,于0~5oC搅拌下缓慢滴加到盛有NaNO220.7g(0.3mol) 与水100ml的反应瓶中, 约30min滴完. 滴毕, 保温搅拌30min,TLC跟踪反应[展开剂: 甲醇/乙酸乙酯(体积比2
:3)]. 到反应终点后, 减压浓缩至有少量晶体出现, 冷却, 析晶, 抽滤, 少量水洗滤饼,4
0 oC减压干燥得黄色重氮化物结晶5-重氮咪唑-4-羧酰胺5-重氮咪唑-4-羧酰胺22.4g, 收率71%.mp205~208oC.
5. 替莫唑胺的合成在反应瓶中加入5-重氮咪唑-4-羧酰胺22g(0.125mol)、异氰酸甲酯43ml(41.27g,0.724mol)和乙酸乙酯/DMF(体积比3
:1)混合液100ml,于室温(25~30 oC)避光搅拌反应40h,过滤,滤饼用乙酸乙酯洗涤,低温减压干燥得替莫唑胺粗品24.1g,收率99%.将粗品24g用丙酮/水(体积比3
:2)100ml溶解混合,再入活性炭少许,加热回流20~25min,热过滤,滤液冷却析晶,得精制品替莫唑胺19.4g,收率80%,mp210~213 oC.

用途

抗肿瘤原料药。

替莫唑胺

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