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苯甲醚
合成路线
（共 2965 条）
100-66-3
苯甲醚
→
反应条件
150-76-5
4-甲氧基苯酚
+
90-05-1
愈创木酚
+
108-95-2
苯酚
反应条件
1H-imidazole; dihydrogen peroxide; Mn(TDCPBr8P)Cl in dichloromethane; acetonitrile T=20°C; 1 h; other oxidant, other Mn(III)- and Fe(III)-porphyrins as catalysts; Product distribution;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 31, # 46 p. 6645 - 6648
100-66-3
苯甲醚
→
反应条件
150-19-6
3-甲氧基苯酚
+
150-76-5
4-甲氧基苯酚
+
90-05-1
愈创木酚
反应条件
3-methyl-pyridazine 2-oxide 0.333333 h; Irradiationconsumption of the N-oxide; Product distribution;
参考文献
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , # 4 p. 863 - 868
100-66-3
苯甲醚
→
反应条件
150-19-6
3-甲氧基苯酚
+
150-76-5
4-甲氧基苯酚
+
90-05-1
愈创木酚
+
108-95-2
苯酚
反应条件
helium; oxygen T=-30°C; P=4 Torr; 2 h; Product distributionRate constant;
参考文献
Angewandte Chemie, , vol. 92, # 12 p. 1037 - 1038
42464-09-5
+
100-66-3
苯甲醚
→
反应条件
100-02-7
对硝基苯酚
+
1523-19-9
+
531-37-3
2-甲氧基苯基苯甲酸酯
+
150-76-5
4-甲氧基苯酚
+
90-05-1
愈创木酚
+
65-85-0
苯甲酸
反应条件
trifluoroacetic acid T=70°C; 60 h; influence of temperature, reagent; Product distributionMechanism;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 103, # 15 p. 4558 - 4565
100-66-3
苯甲醚
→
反应条件
150-19-6
3-甲氧基苯酚
+
100-52-7
苯甲醛
+
150-76-5
4-甲氧基苯酚
+
90-05-1
愈创木酚
+
108-95-2
苯酚
反应条件
tert.-butylhydroperoxide; air in gas T=290°C; P=760 Torr; Product distributionMechanism;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 23, # 25 p. 2605 - 2608
100-66-3
苯甲醚
→
反应条件
459-60-9
4-氟苯甲醚
+
321-28-8
2-氟苯甲醚
+
1655-74-9
+
90-05-1
愈创木酚
反应条件
hydrogen fluoride T=5°C; 14.7 h; Electrochemical reaction;
参考文献
Russian Journal of Organic Chemistry, , vol. 42, # 2 p. 214 - 219
79246-38-1
+
100-66-3
苯甲醚
→
反应条件
36701-01-6
+
79246-40-5
+
79246-39-2
+
90-05-1
愈创木酚
反应条件
in dichloromethane Irradiation; Further byproducts given. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 22, p. 2277 - 2280
79246-38-1
+
100-66-3
苯甲醚
→
反应条件
150-19-6
3-甲氧基苯酚
+
79246-39-2
+
150-76-5
4-甲氧基苯酚
+
90-05-1
愈创木酚
反应条件
in dichloromethane Irradiation; Yield given. Further byproducts given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 22, p. 2277 - 2280
110-82-7
+
100-66-3
苯甲醚
→
反应条件
108-94-1
+
1864-94-4
+
150-76-5
4-甲氧基苯酚
+
90-05-1
愈创木酚
+
108-93-0
+
108-95-2
苯酚
反应条件
pyridine-2-carboxylic acid; dihydrogen peroxide; oxygen; iron(III) chloride in pyridine 5 h; Ambient temperaturecompetitive oxidation of cyclohexane and various aromatic derivatives; Product distributionKineticsMechanism;
参考文献
Tetrahedron, , vol. 54, # 14 p. 3379 - 3390
100-66-3
苯甲醚
→
反应条件
150-19-6
3-甲氧基苯酚
+
120-80-9
+
150-76-5
4-甲氧基苯酚
+
90-05-1
愈创木酚
+
123-31-9
+
108-46-3
反应条件
O(3P) T=74.9°C; O(3P) by microwave discharge of N2O; Mechanism;
参考文献
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), , # 6 p. 937 - 942
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