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戊烷油
合成路线
(共 1008 条)
74-98-6
丙烷
+
75-28-5
2-甲基丙烷
+
78-78-4
异戊烷
+
54509-73-8
+
106-97-8
丁烷
+
109-66-0
戊烷油
→
反应条件
562-49-2
3,3-二甲基戊烷
+
108-08-7
2,4-二甲基戊烷
+
591-76-4
2-甲基己烷
+
590-73-8
2,2-二甲基己烷
+
592-27-8
2-甲基庚烷
+
560-21-4
2,3,3-三甲基戊烷
+
563-16-6
3,3-二甲基已烷
+
565-75-3
2,3,4-三甲基戊烷
+
609-26-7
2-甲基-3-乙基戊烷
+
589-53-7
4-甲基庚烷
+
540-84-1
2,2,4-三甲基戊烷
+
592-13-2
二异丁基
+
565-59-3
2,3-二甲基戊烷
+
589-34-4
3-甲基已烷
+
583-48-2
3,4-二甲基己烷
+
584-94-1
2,3-二甲基己烷
+
589-43-5
2,4-二甲基己烷
+
589-81-1
3-甲基庚烷
+
110-54-3
正己烷
+
96-14-0
3-甲基戊烷
+
107-83-5
2-甲基戊烷
+
75-83-2
2,2-二甲基丁烷
+
79-29-8
2,3-二甲基丁烷
+
353-36-6
氟乙烷
+
464-06-2
2,2,3-三甲基丁烷
+
590-35-2
2,2-二甲基戊烷
+
617-78-7
3-乙基戊烷
+
142-82-5
庚烷
+
3522-94-9
2,2,5-三甲基己烷
反应条件
T=27.7678 - 60.5456°C; P=20686.5 Torr; 0.166667 - 0.5 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
Randolph, Bruce B.; Kimble, James B.; Johnson, Marvin M.
Patent: US2004/10175 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 6-8; 11-12; 14-17 ;
49653-47-6
2,2-二氯乙酸叔丁酯
+
865-47-4
叔丁醇钾
+
115-11-7
异丁烯
+
109-66-0
戊烷油
→
反应条件
34619-03-9
+
694-16-6
反应条件
T=-10°C;
参考文献
Parham et al.
Journal of Organic Chemistry, 1959 , vol. 24, p. 1900
Full Text View citing articles Show Details
Parham; Loew
Journal of Organic Chemistry, 1958 , vol. 23, p. 1705,1707
1860-21-5
2-甲基-2-丙基三氯乙酸酯
+
865-47-4
叔丁醇钾
+
115-11-7
异丁烯
+
109-66-0
戊烷油
→
反应条件
34619-03-9
+
694-16-6
反应条件
T=-10°C;
参考文献
Parham; Loew
Journal of Organic Chemistry, 1958 , vol. 23, p. 1705,1707
109-66-0
戊烷油
→
反应条件
287-92-3
环戊烷
+
542-92-7
环戊二烯
+
142-29-0
环戊烯
反应条件
silica-supported tetrakis(triphenylphosphine)platinum(0)-derived nanocatalyst in benzene T=600°C;
参考文献
Doklady Chemistry, , vol. 424, # 2 p. 27 - 30
109-66-0
戊烷油
→
反应条件
78-78-4
异戊烷
+
110-54-3
正己烷
+
287-92-3
环戊烷
+
542-92-7
环戊二烯
+
142-29-0
环戊烯
+
71-43-2
苯
反应条件
hydrogen; PtCu T=334.9°C; various temp. and percent Pt; Product distribution;
参考文献
Journal of the Chemical Society, Faraday Transactions 1: Physical Chemistry in Condensed Phases, , vol. 80, p. 191 - 210
109-66-0
戊烷油
→
反应条件
107-81-3
2-溴戊烷
+
1809-10-5
3-溴戊烷
反应条件
manganese(IV) oxide; bromine T=36°C; 1 h;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 46, # 3 p. 487 - 489
109-66-0
戊烷油
→
反应条件
107-81-3
2-溴戊烷
+
1809-10-5
3-溴戊烷
+
110-53-2
溴代正戊烷
反应条件
1,1,2-trichloroethylene; (Me3Si)2NBr T=49.9°C; 1.58333 h; Irradiationvariation of temperature, time, reagents; Product distributionMechanism;
参考文献
Montoro, Raul; Wirth, Thomas
Synthesis, 2005 , # 9 art. no. C00505SS, p. 1473 - 1478
543-59-9
1-氯戊烷
+
19775-10-1
+
109-66-0
戊烷油
→
反应条件
592-41-6
1-己烯
+
1120-21-4
十一烷
+
110-54-3
正己烷
反应条件
T=-5 - 0°C;
参考文献
Morton; Davidson; Hakan
Journal of the American Chemical Society, 1942 , vol. 64, p. 2242,2246
75-28-5
2-甲基丙烷
+
106-97-8
丁烷
+
109-66-0
戊烷油
→
反应条件
187737-37-7
+
34557-54-5
+
74-84-0
乙烷
+
74-98-6
丙烷
+
54509-73-8
+
110-54-3
正己烷
+
142-82-5
庚烷
+
463-49-0
丙二烯
+
108-88-3
甲苯
+
115-11-7
异丁烯
+
71-43-2
苯
反应条件
1: With hydrogen; 0.6 wt palladium on alumina T=130°C; P=22502.3 Torr; 2: T=560 - 570°C; P=750.075 Torr; Product distribution / selectivity;
参考文献
Fina Research S.A.
Patent: US6646176 B1, 2003 ;
Location in patent: Page/Page column 14-15 ;
74-98-6
丙烷
+
78-78-4
异戊烷
+
54509-73-8
+
109-66-0
戊烷油
→
反应条件
562-49-2
3,3-二甲基戊烷
+
108-08-7
2,4-二甲基戊烷
+
591-76-4
2-甲基己烷
+
590-73-8
2,2-二甲基己烷
+
592-27-8
2-甲基庚烷
+
560-21-4
2,3,3-三甲基戊烷
+
563-16-6
3,3-二甲基已烷
+
565-75-3
2,3,4-三甲基戊烷
+
609-26-7
2-甲基-3-乙基戊烷
+
589-53-7
4-甲基庚烷
+
540-84-1
2,2,4-三甲基戊烷
+
592-13-2
二异丁基
+
565-59-3
2,3-二甲基戊烷
+
589-34-4
3-甲基已烷
+
583-48-2
3,4-二甲基己烷
+
584-94-1
2,3-二甲基己烷
+
589-43-5
2,4-二甲基己烷
+
589-81-1
3-甲基庚烷
+
110-54-3
正己烷
+
96-14-0
3-甲基戊烷
+
107-83-5
2-甲基戊烷
+
75-83-2
2,2-二甲基丁烷
+
79-29-8
2,3-二甲基丁烷
+
353-36-6
氟乙烷
+
464-06-2
2,2,3-三甲基丁烷
+
590-35-2
2,2-二甲基戊烷
+
617-78-7
3-乙基戊烷
+
142-82-5
庚烷
+
3522-94-9
2,2,5-三甲基己烷
反应条件
T=34.7678°C; P=20686.5 Torr; 0.5 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
Randolph, Bruce B.; Kimble, James B.; Johnson, Marvin M.
Patent: US2004/10175 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 17-18 ;
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