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环己烷
合成路线
（共 2343 条）
110-82-7
环己烷
+
75732-31-9
→
反应条件
80-30-8
N-环己基对甲苯磺酰胺
+
70-55-3
对甲苯磺酰胺
反应条件
T=120°C; 48 h;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 46, # 2 p. 342 - 354
71996-32-2
+
75-09-2
二氯甲烷
+
110-82-7
环己烷
→
反应条件
92-51-3
环已基环已烷
+
70-55-3
对甲苯磺酰胺
+
1072-95-3
反应条件
Photolysis;
参考文献
Desikan, Vasumathi; Liu, Yonglin; Toscano, John P.; Jenks, William S.
Journal of Organic Chemistry, 2008 , vol. 73, # 12 p. 4398 - 4414
941-55-9
对甲苯磺酰叠氮
+
110-82-7
环己烷
→
反应条件
80-30-8
N-环己基对甲苯磺酰胺
+
70-55-3
对甲苯磺酰胺
反应条件
2 h; Irradiationvarious times of irradiation, other solvent (isopropanol); MechanismProduct distributionQuantum yield;
参考文献
Hoyle, C. E.; Lenox, R. S.; Christie, P. A.; Shoemaker, R. A.
Journal of Organic Chemistry, 1983 , vol. 48, # 12 p. 2056 - 2061
71996-32-2
+
110-82-7
环己烷
+
75-05-8
乙腈
→
反应条件
反应条件
Photolysis; Quantum yieldProduct distribution;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 73, # 12 p. 4398 - 4414
110-82-7
环己烷
→
反应条件
4576-56-1
三(4-氯苯基)氧膦
+
70-55-3
对甲苯磺酰胺
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Mann; Chaplin
Journal of the Chemical Society, 1937 , p. 527,530
Full Text Show Details
Schewtschenko; Pintschuk; Kisilenko
Zhurnal Obshchei Khimii, 1967 , vol. 37, p. 2698
J.gen.U.S.S.R.<Uebers.>, 1967 , vol. 37, p. 2570
1674-37-9
辛基酰苯
+
110-82-7
环己烷
→
反应条件
2189-60-8
1-苯基辛烷
反应条件
T=150 - 180°C; unter Druck.Hydrogenation;
参考文献
Ipatieff; Haensel
Journal of the American Chemical Society, 1942 , vol. 64, p. 520
110-82-7
环己烷
+
82166-21-0
→
反应条件
589-91-3
4-甲基环己醇
+
583-59-5
2-甲基环己醇
+
590-67-0
1-甲基环己醇
+
591-23-1
3-甲基环己醇
+
583-60-8
2-甲基环己酮
+
591-24-2
3-甲基环己酮
反应条件
MnTPPCl 2 h; Ambient temperaturevariations of reagents, pO2, protective atmosphere; Product distributionMechanism;
参考文献
Fontecave, Marc; Mansuy, Daniel
Tetrahedron, 1984 , vol. 40, # 21 p. 4297 - 4312
110-82-7
环己烷
+
41798-00-9
→
反应条件
279-23-2
降莰烷
+
18720-30-4
双环[2.2.1]庚烷-1-羧酸
+
51566-98-4
+
108-94-1
环己酮
+
108-93-0
环己醇
反应条件
T=91°C; Rate constantMechanism;
参考文献
Fossey, Jacques; Lefort, Daniel; Massoudi, Massoud; Nedelec, Jean-Yves; Sorba, Jeanine
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1986 , p. 781 - 786
110-82-7
环己烷
→
反应条件
108-85-0
溴代环己烷
+
1128-76-3
3-氯苯甲酸乙酯
+
121-44-8
三乙胺
反应条件
tetraethylammonium bromide; 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid in acetonitrile T=20°C; 0.05 h; Yield givenYields of byproduct given;
参考文献
Kojima, Takahiko; Matsuo, Hidenobu; Matsuda, Yoshihisa
Chemistry Letters, 1998 , # 11 p. 1085 - 1086
110-82-7
环己烷
→
反应条件
542-18-7
氯代环己烷
+
1128-76-3
3-氯苯甲酸乙酯
+
121-44-8
三乙胺
反应条件
tetraethylammonium chloride; 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid in acetonitrile T=20°C; 3 h; Yield givenYields of byproduct given;
参考文献
Kojima, Takahiko; Matsuo, Hidenobu; Matsuda, Yoshihisa
Chemistry Letters, 1998 , # 11 p. 1085 - 1086
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