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2-甲基环戊酮
合成路线
（共 215 条）
36394-07-7
5-己酰氯
+
1873-77-4
三(三甲基硅基)硅烷
→
反应条件
1120-72-5
2-甲基环戊酮
+
108-94-1
环己酮
+
141422-90-4
+
141422-89-1
反应条件
2,2'-azo-bisisobutyronitrile in toluene T=80°C; 3 h;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 33, # 13 p. 1787 - 1790
93494-18-9
→
反应条件
1120-72-5
2-甲基环戊酮
+
1120-73-6
甲基环戊烯醇酮
反应条件
palladium diacetate in acetonitrile 0.0833333 h; Heating; Yield given. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Synthesis, , # 12 p. 1009
120-92-3
环戊酮
→
反应条件
1120-72-5
2-甲基环戊酮
反应条件
1: p-TsOH / benzene / 3 h / 110 °C 2: 2) 5percent aq. AcOH / 1) THF, reflux, overnight 2) 100 deg C, 4 h View Scheme
参考文献
Journal of Heterocyclic Chemistry, , vol. 28, # 5 p. 1293 - 1299
80-71-7
甲基环戊烯醇酮
→
反应条件
1120-72-5
2-甲基环戊酮
反应条件
nickel T=180 - 200°C; Hydrogenation;
参考文献
US2562487 , ;
20472-04-2
→
反应条件
1120-72-5
2-甲基环戊酮
反应条件
1.1: sodium / diethyl ether / 0.33 h 1.2: 65 percent / diethyl ether / 20 °C 2.1: m-chloroperbenzoic acid / CH2Cl2 / 0 - 20 °C 3.1: aq. H2SO4 / dioxane / 3 h / 20 °C 4.1: 88 percent / aq. H2SO4 / dioxane / 90 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, , vol. 41, # 5 p. 1019 - 1024
473439-03-1
→
反应条件
1120-72-5
2-甲基环戊酮
反应条件
1: m-chloroperbenzoic acid / CH2Cl2 / 0 - 20 °C 2: aq. H2SO4 / dioxane / 3 h / 20 °C 3: 88 percent / aq. H2SO4 / dioxane / 90 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, , vol. 41, # 5 p. 1019 - 1024
27741-65-7
2-环丁烯乙酸乙酯
→
反应条件
1120-72-5
2-甲基环戊酮
反应条件
1: 36 percent / DIBAL-H / tetrahydrofuran 2: 86 percent / sodium carbonate; peroxyacetic acid / 1,2-dichloro-ethane / 7.25 h / Heating 3: triethylamine / CH2Cl2 4: 1.09 g / lithium bromide / acetone / Heating 5: 22 percent Spectr. / triphenyltin hydride / benzene-d6 / 4 h / 80 °C View Scheme
参考文献
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2, , # 5 p. 937 - 945
4415-76-3
→
反应条件
1120-72-5
2-甲基环戊酮
反应条件
1: 86 percent / sodium carbonate; peroxyacetic acid / 1,2-dichloro-ethane / 7.25 h / Heating 2: triethylamine / CH2Cl2 3: 1.09 g / lithium bromide / acetone / Heating 4: 22 percent Spectr. / triphenyltin hydride / benzene-d6 / 4 h / 80 °C View Scheme
参考文献
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2, , # 5 p. 937 - 945
229330-47-6
1-氧杂螺[2.3]己-2-基甲醇
→
反应条件
1120-72-5
2-甲基环戊酮
反应条件
1: triethylamine / CH2Cl2 2: 1.09 g / lithium bromide / acetone / Heating 3: 22 percent Spectr. / triphenyltin hydride / benzene-d6 / 4 h / 80 °C View Scheme
参考文献
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2, , # 5 p. 937 - 945
108-94-1
环己酮
→
反应条件
132-64-9
二苯并呋喃
+
930-68-7
2-环己烯-1-酮
+
1120-72-5
2-甲基环戊酮
+
101-84-8
二苯醚
+
253185-03-4
+
92-52-4
联苯
+
74-98-6
+
591-78-6
+
1120-73-6
甲基环戊烯醇酮
+
110-82-7
+
104-51-8
+
538-68-1
+
700-88-9
+
92-69-3
+
4645-15-2
+
2206-38-4
+
119-42-6
+
95-48-7
+
90-43-7
+
108-88-3
+
110-83-8
+
108-93-0
+
71-43-2
+
108-95-2
反应条件
hydrogen; 1 wtpercent K/1 wtpercent Pt/SiO2 T=425°C; P=5931.67 Torr;
参考文献
WO2011/96989 A1, ;
Page/Page column 22-23; 25 ;
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