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碳酸氢钠
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5-羟基戊酸
合成路线
（共 48 条）
120-92-3
环戊酮
→
反应条件
542-28-9
delta-戊内酯
+
13392-69-3
5-羟基戊酸
+
3721-95-7
环丁基甲酸
反应条件
anhydrous butyl ether; bis[3,5-bis(trifluoromethyl)diphenyl] diselenide in 2,2,2-trifluoroethanol T=20°C; 8 h; Baeyer-Villiger oxidation; Product distribution; Further Variations:CatalystsSolvents;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 66, # 7 p. 2429 - 2433
64-19-7
醋酸
+
120-92-3
环戊酮
→
反应条件
542-28-9
delta-戊内酯
+
13392-69-3
5-羟基戊酸
+
26976-70-5
反应条件
potassium exchanged zirconium phosphate; water; dihydrogen peroxide T=45°C; Baeyer-Villiger oxidation; 24 h;
参考文献
Catalysis Letters, , vol. 141, # 1 p. 100 - 110
23523-56-0
三甲基硅烷基4-戊烯酸酯
→
反应条件
13392-69-3
5-羟基戊酸
反应条件
sodium hydroxide; borane; dihydrogen peroxide 1.) THF; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Synthetic Communications, , vol. 11, # 7 p. 583 - 590
64-19-7
醋酸
+
120-92-3
环戊酮
→
反应条件
542-28-9
delta-戊内酯
+
311-38-6
6,7,13,14-四氧杂二螺[4.2.4.2]十四烷
+
13392-69-3
5-羟基戊酸
+
26976-70-5
反应条件
zirconium carboxyethylphosphonate; water; dihydrogen peroxide T=45°C; Baeyer-Villiger oxidation; 24 h;
参考文献
Catalysis Letters, , vol. 141, # 1 p. 100 - 110
108-55-4
戊二酸酐
→
反应条件
13392-69-3
5-羟基戊酸
反应条件
aluminium amalgam Verwandeln des entstandenen Gemisches von δ-Oxy-n-valeriansaeure und viel Glutarsaeure in die Bariumsalze, Loesen in Wasser, Ansaeuern, Aufkochen, Neutralisieren mit Soda und Ausaethern; die Saeure bezw. ihr Lacton entsteht;
参考文献
Chemische Berichte, , vol. 36, p. 1200
6280-87-1
5-氯戊腈
→
反应条件
13392-69-3
5-羟基戊酸
反应条件
potassium hydroxide das Salz der 5-Hydroxy-valeriansaeure entsteht;
参考文献
Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, , vol. 27, p. 287
6778-33-2
→
反应条件
13392-69-3
5-羟基戊酸
+
85806-13-9
反应条件
T=230 - 240°C; die Saeure bezw. ihr Lacton, das δ-Valerolacton entsteht;
参考文献
Chemische Berichte, , vol. 37, p. 1858
88-14-2
糠酸
+
64-19-7
醋酸
→
反应条件
16874-33-2
2-四氢糠酸
+
13392-69-3
5-羟基戊酸
反应条件
T=16 - 40°C; Hydrogenation; Rate constant;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 71, p. 415,417
Journal of the American Chemical Society, , vol. 73, p. 4633,4635
109-99-9
四氢呋喃
+
201230-82-2
→
反应条件
542-28-9
delta-戊内酯
+
13392-69-3
5-羟基戊酸
+
1679-47-6
α-甲基-γ-丁内酯
+
108-29-2
γ-戊内酯
反应条件
tetracarbonylbis(μ-chloro)dirhodium(I); iodine T=230°C; P=337527 - 360029 Torr; 15 h; var. reaction partners, times, temp., and pressures; other substrates; Product distributionMechanism;
参考文献
Journal of Organometallic Chemistry, , vol. 277, # 3 p. 427 - 438
7722-84-1
双氧水
+
120-92-3
环戊酮
→
反应条件
542-28-9
delta-戊内酯
+
13392-69-3
5-羟基戊酸
反应条件
T=40°C;
参考文献
Journal of Biological Chemistry, , vol. 143, p. 177,180
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