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三甲基乙酸酐
合成路线
（共 160 条）
1538-75-6
三甲基乙酸酐
+
108-93-0
环己醇
→
反应条件
29878-49-7
+
75-98-9
特戊酸
反应条件
4-(N,N-dimethlyamino)pyridine; triethylamine in dichloromethane T=20°C; Kinetics; Further Variations:catalyst concentration;
参考文献
Fischer, Christian B.; Xu, Shangjie; Zipse, Hendrik
Chemistry - A European Journal, 2006 , vol. 12, # 22 p. 5779 - 5784
1538-75-6
三甲基乙酸酐
+
100-51-6
苯甲醇
→
反应条件
2094-69-1
2,2-二甲基丙酸苯甲酯
+
75-98-9
特戊酸
反应条件
4-(N,N-dimethlyamino)pyridine; triethylamine in dichloromethane T=20°C; Kinetics; Further Variations:catalyst concentration;
参考文献
Fischer, Christian B.; Xu, Shangjie; Zipse, Hendrik
Chemistry - A European Journal, 2006 , vol. 12, # 22 p. 5779 - 5784
1538-75-6
三甲基乙酸酐
+
71-43-2
苯
→
反应条件
75-98-9
特戊酸
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Rothstein; Saville
Journal of the Chemical Society, 1949 , p. 1950,1953
7446-70-0
氯化铝
+
1538-75-6
三甲基乙酸酐
+
71-43-2
苯
→
反应条件
253185-03-4
+
75-98-9
特戊酸
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Rothstein; Saboor
Journal of the Chemical Society, 1943 , p. 425,428
124-07-2
辛酸
+
1538-75-6
三甲基乙酸酐
→
反应条件
124-13-0
正辛醛
+
630-19-3
特戊醛
反应条件
hydrogen; tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0) in tetrahydrofuran T=80°C; P=22501.8 Torr; 24 h; Product distribution; Further Variations:CatalystsPressuresTemperaturesSolventsreaction partners;
参考文献
Nagayama; Shimizu; Yamamoto
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2001 , vol. 74, # 10 p. 1803 - 1815
91-16-7
邻苯二甲醚
+
1538-75-6
三甲基乙酸酐
→
反应条件
30314-46-6
1-(3,4-二甲氧基苯基)-2,2-二甲基丙烷-1-酮
反应条件
trifluorormethanesulfonic acid; titanium(IV) chloride tris(trifluoromethanesulfonate) in acetonitrile 12 h; Ambient temperature;
参考文献
Izumi, Jun; Mukaiyama, Teruaki
Chemistry Letters, 1996 , # 9 p. 739 - 740
1538-75-6
三甲基乙酸酐
+
108-93-0
环己醇
→
反应条件
29878-49-7
+
75-98-9
特戊酸
反应条件
4-(N,N-dimethlyamino)pyridine; triethylamine in dichloromethane T=20°C; Kinetics; Further Variations:catalyst concentration;
参考文献
Fischer, Christian B.; Xu, Shangjie; Zipse, Hendrik
Chemistry - A European Journal, 2006 , vol. 12, # 22 p. 5779 - 5784
17720-60-4
1-(2,4-二羟基苯基)-2-(4-羟基苯基)-乙酮
+
1538-75-6
三甲基乙酸酐
→
反应条件
299951-78-3
7-羟基-3-(4-羟基苯基)-2-(三氟甲基)-4H-苯并吡喃-4-酮
反应条件
1: With triethylamine 1 h; Heating / reflux; 2: With hydrogenchloride in water T=20°C; pH=5; 2 h;
参考文献
NOVOGEN RESEARCH PTY LTD
Patent: WO2009/3229 A1, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 73 ;
WO 2009/003229 A1
504-24-5
+
1538-75-6
三甲基乙酸酐
→
反应条件
98400-69-2
反应条件
zinc(II) chloride in dichloromethane T=20°C; 0.333333 h;
参考文献
Arifuddin, M.; Lakshmikant, N.; Rajasekar, N.; Shinde, D. B.
Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2012 , vol. 51, # 8 p. 1168 - 1172,5
7228-47-9
+
1538-75-6
三甲基乙酸酐
→
反应条件
27544-18-9
+
52193-85-8
反应条件
chiral 2-(3',5'-di-t-butylPh)-2-phosphabicyclo[3.3.0]octane in toluene T=20°C; 75 h; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Vedejs, Edwin; Daugulis, Olafs
Journal of the American Chemical Society, 2003 , vol. 125, # 14 p. 4166 - 4173
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