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2,4-二甲氧基溴苯
合成路线
（共 85 条）
17715-69-4
2,4-二甲氧基溴苯
+
68-12-2
N,N-二甲基甲酰胺
→
反应条件
38064-90-3
2,4-二甲氧基甲苯
+
613-45-6
2,4-二甲氧基苯甲醛
+
151-10-0
1,3-二甲氧基苯
反应条件
methyllithium 1.) THF, ether, -65 deg C, 75 min, 2.) -65 deg C, 15 min;
参考文献
Patterson, John W.
Journal of Organic Chemistry, 1995 , vol. 60, # 14 p. 4542 - 4548
17715-69-4
2,4-二甲氧基溴苯
→
反应条件
24890-52-6
反应条件
1.1: Mg / tetrahydrofuran / Heating 1.2: 45 percent / tetrahydrofuran / Heating 2.1: 90 percent / aq. H2SO4 / tetrahydrofuran / Heating View Scheme
参考文献
Cole, John G.; Wan, Peter
Canadian Journal of Chemistry, 2002 , vol. 80, # 1 p. 46 - 54
17715-69-4
2,4-二甲氧基溴苯
→
反应条件
78046-28-3
5-氯-2,4-二甲氧基-苯磺酰氯
反应条件
chlorosulfonic acid
参考文献
Choay S.A.
Patent: US4457875 A1, 1984 ;
17715-69-4
2,4-二甲氧基溴苯
+
67-64-1
丙酮
→
反应条件
831-29-8
2,4-二甲氧基苯基丙酮
反应条件
potassium tert-butylate in ammonia Irradiation;
参考文献
Bunnett,J.F.; Sundberg,J.E.
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1975 , vol. 23, p. 2620 - 2628
17715-69-4
2,4-二甲氧基溴苯
→
反应条件
32246-20-1
5-溴-2,4-二甲氧基苯甲酸
反应条件
1: AlCl3 2: KMnO4, OH- View Scheme
参考文献
Chakravarti,D.; Saha,M.
Journal of the Indian Chemical Society, 1971 , vol. 48, # 3 p. 209 - 216
17715-69-4
2,4-二甲氧基溴苯
→
反应条件
24988-36-1
4,6-二溴-1,3-苯二甲醚
反应条件
DMd; sulfuric acid; sodium bromide in acetone T=20°C; 0.0166667 h;
参考文献
Bovicelli; Mincione; Antonioletti; Bernini; Colombari
Synthetic Communications, 2001 , vol. 31, # 19 p. 2955 - 2963
17715-69-4
2,4-二甲氧基溴苯
→
反应条件
24988-36-1
4,6-二溴-1,3-苯二甲醚
+
23030-65-1
反应条件
dihydrogen peroxide; acetic acid
参考文献
Davidge et al.
Journal of the Chemical Society, 1958 , p. 4569,4573
17715-69-4
2,4-二甲氧基溴苯
+
7726-95-6
溴
+
64-19-7
醋酸
→
反应条件
24988-36-1
4,6-二溴-1,3-苯二甲醚
反应条件
T=20°C;
参考文献
Wittig; Pockels; Droege
Chemische Berichte, 1938 , vol. 71, p. 1903,1909
60-29-7
乙醚
+
17715-69-4
2,4-二甲氧基溴苯
+
7637-07-2
三氟化硼
+
109-63-7
三氟化硼乙醚络合物
→
反应条件
24988-36-1
4,6-二溴-1,3-苯二甲醚
+
151-10-0
1,3-二甲氧基苯
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Meerwein; Hofmann; Schill
Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1940 , vol. <2> 154, p. 266,281
498-62-4
+
17715-69-4
2,4-二甲氧基溴苯
→
反应条件
71637-34-8
反应条件
1: 1-bromo-2,4-dimethoxy-benzene With n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane T=-78°C; 1 h; 2: thiophene-3-carboxaldehyde in tetrahydrofuran; hexane T=-78 - 20°C; 18 h; Overall yield = 70 percent; Overall yield = 2.9 g;
参考文献
PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE; Poigny, Stéphane; Belaubre, Françoise
Patent: US2014/50683 A1, 2014 ;
Location in patent: Paragraph 0084 - 0086 ;
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