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甲醛
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三甲基硅烷化重氮甲烷
合成路线
（共 972 条）
123-11-5
大茴香醛
+
18107-18-1
三甲基硅烷化重氮甲烷
→
反应条件
637-69-4
4-甲氧基苯乙烯
反应条件
Wilkinson's catalyst; isopropyl alcohol; 4-diphenylphosphanyl-benzoic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester in tetrahydrofuran T=25°C; 0.5 h;
参考文献
Lebel, Helene; Paquet, Valerie
Journal of the American Chemical Society, 2004 , vol. 126, # 1 p. 320 - 328
105-13-5
茴香醇
+
18107-18-1
三甲基硅烷化重氮甲烷
→
反应条件
637-69-4
4-甲氧基苯乙烯
反应条件
1: (4-methoxyphenyl)methanol With 1,10-phenanthroline; potassium tert-butylate; copper(l) chloride in o-di-fluorobenzene T=20°C; 0.166667 h; Inert atmosphere; 2: With 1-methyl-1H-imidazole; di-tert-butylazodicarboxylate; oxygen in o-di-fluorobenzene Reflux; 3: diazomethyl-trimethyl-silane With triphenylphosphine; isopropyl alcohol in o-di-fluorobenzene; diethyl ether T=60°C; Inert atmosphere;
参考文献
Davi, Michael; Lebel, Helene
Organic Letters, 2009 , vol. 11, # 1 p. 41 - 44
630-19-3
特戊醛
+
18107-18-1
三甲基硅烷化重氮甲烷
→
反应条件
75-97-8
频哪酮
反应条件
Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Aoyama, Toyohiko; Shioiri, Takayuki
Synthesis, 1988 , # 3 p. 228 - 229
108-31-6
马来酸酐
+
18107-18-1
三甲基硅烷化重氮甲烷
→
反应条件
624-48-6
马来酸二甲酯
反应条件
in tetrahydrofuran; methanol 12 h;
参考文献
Fields, Stephen C.; Dent III, William H.; Green III, F. Richard; Tromiczak, Eric G.
Tetrahedron Letters, 1996 , vol. 37, # 12 p. 1967 - 1970
108-94-1
环己酮
+
18107-18-1
三甲基硅烷化重氮甲烷
→
反应条件
502-49-8
环辛酮
+
502-42-1
环庚酮
反应条件
boron trifluoride diethyl etherate in dichloromethane T=-45 - -40°C; 1.2 h;
参考文献
Hashimoto, Norio; Aoyama, Toyohiko; Shiori, Takayuki
Tetrahedron Letters, 1980 , vol. 21, # 48 p. 4619 - 4622
120-92-3
环戊酮
+
18107-18-1
三甲基硅烷化重氮甲烷
→
反应条件
185-60-4
+
502-49-8
环辛酮
+
108-94-1
环己酮
+
502-42-1
环庚酮
反应条件
boron trifluoride diethyl etherate in dichloromethane T=-20°C; 3 h; other promotor: Me3Al; Product distribution;
参考文献
Maruoka, Keiji; Concepcion, Arnel B.; Yamamoto, Hisashi
Journal of Organic Chemistry, 1994 , vol. 59, # 17 p. 4725 - 4726
98-86-2
苯乙酮
+
18107-18-1
三甲基硅烷化重氮甲烷
→
反应条件
103-79-7
苯基丙酮
反应条件
C6H14BNO*C2HF6NO4S2 in dichloromethane T=-40°C; 0.5 h;
参考文献
Organic Letters, , vol. 16, # 8 p. 2077 - 2079
100-52-7
苯甲醛
+
18107-18-1
三甲基硅烷化重氮甲烷
→
反应条件
4436-24-2
(2,3-环氧丙基)苯
+
96-09-3
氧化苯乙烯
+
98-86-2
苯乙酮
+
103-79-7
苯基丙酮
反应条件
triethylamine in methanol; dichloromethane 16 h; Ambient temperature;
参考文献
Heterocycles, , vol. 15, # 2 p. 975 - 979
124-38-9
二氧化碳
+
53172-92-2
+
18107-18-1
三甲基硅烷化重氮甲烷
→
反应条件
4358-87-6
反应条件
1: carbon dioxide; α-trimethylsilyl-α-trimethylsiloxytoluene With cesium fluoride in N,N-dimethyl-formamide T=20°C; P=760.051 Torr; 24 h; 2: diazomethyl-trimethyl-silane in methanol; diethyl ether 1 h; Inert atmosphere;
参考文献
Mita, Tsuyoshi; Higuchi, Yuki; Sato, Yoshihiro
Organic Letters, 2014 , vol. 16, # 1 p. 14 - 17
124-38-9
二氧化碳
+
18107-18-1
三甲基硅烷化重氮甲烷
+
648428-53-9
→
反应条件
4358-87-6
反应条件
1: carbon dioxide; [dimethyl(tert-buthyl)silyl(phenyl)methoxy]trimethylsilane With cesium fluoride in N,N-dimethyl-formamide T=60°C; P=760.051 Torr; 24 h; 2: diazomethyl-trimethyl-silane in methanol; diethyl ether 1 h; Inert atmosphere;
参考文献
Mita, Tsuyoshi; Higuchi, Yuki; Sato, Yoshihiro
Organic Letters, 2014 , vol. 16, # 1 p. 14 - 17
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