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苯甲酸环己酯
合成路线
（共 68 条）
16224-09-2
[(环己基氧基)甲基]苯
→
反应条件
2412-73-9
苯甲酸环己酯
+
108-94-1
环己酮
+
65-85-0
苯甲酸
反应条件
jones reagent in acetone T=0°C; 12 h; Product distribution;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 46, # 7 p. 1492 - 1493
33169-68-5
→
反应条件
2412-73-9
苯甲酸环己酯
+
56506-51-5
+
65-85-0
苯甲酸
反应条件
in tetrachloromethane T=35°C;
参考文献
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), , p. 1335 - 1348
65-85-0
苯甲酸
+
4278-87-9
→
反应条件
2412-73-9
苯甲酸环己酯
+
108-94-1
环己酮
反应条件
N-benzoylperoxycarbamic acid in chloroform Ambient temperature;
参考文献
Paredes, Rodrigo; Bastos, Holger; Montoya, Raul; Chavez, Alba Lucia; Dolbier, William R.; Burkholder, Conrad R.
Tetrahedron, 1988 , vol. 44, # 22 p. 6821 - 6830
108-93-0
环己醇
→
反应条件
2412-73-9
苯甲酸环己酯
反应条件
1: 83 percent / tetrahydrofuran / 14 h / 23 °C 2: 95 percent / tetrahydrofuran / 14 h / 0 - 23 °C View Scheme
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 71, # 11 p. 4302 - 4304
2078-12-8
三甲基硅烷基苯甲酸酯
+
108-93-0
环己醇
→
反应条件
2412-73-9
苯甲酸环己酯
+
93-97-0
苯甲酸酐
反应条件
P2O5; 1H-imidazole 1) 50 deg C, 1 h, 2) 80 deg C, 12 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, , vol. 26, # 1-12 p. 407 - 411
100-39-0
溴化苄
+
110-83-8
环己烯
→
反应条件
2412-73-9
苯甲酸环己酯
+
57098-50-7
反应条件
dibenzoyl peroxide T=100°C; 2 h;
参考文献
Russian Chemical Bulletin, , vol. 43, # 12 p. 2062 - 2064
Izvestiya Akademi Nauk, Seriya Khimicheskaya, , # 12 p. 2182 - 2184
110-83-8
环己烯
+
94-36-0
过氧化苯甲酰
→
反应条件
2412-73-9
苯甲酸环己酯
+
57098-50-7
反应条件
benzyl bromide T=100°C; 2 h;
参考文献
Russian Chemical Bulletin, , vol. 43, # 12 p. 2062 - 2064
Izvestiya Akademi Nauk, Seriya Khimicheskaya, , # 12 p. 2182 - 2184
108-94-1
环己酮
+
98-88-4
苯甲酰氯
→
反应条件
2412-73-9
苯甲酸环己酯
反应条件
tetrabutyl-ammonium chloride 1.) 60 deg C, 6 h, 2.) RT, 15 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Chemistry Letters, , # 2 p. 307 - 310
93-58-3
苯酸甲酯
+
108-94-1
环己酮
→
反应条件
2412-73-9
苯甲酸环己酯
反应条件
lithium aluminium tetrahydride 1.) THF, reflux, 40 min, 2.) THF, reflux, 20 min; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Synthetic Communications, , vol. 28, # 6 p. 1031 - 1039
108-85-0
溴代环己烷
→
反应条件
2412-73-9
苯甲酸环己酯
+
110-83-8
环己烯
反应条件
in tetrachloromethane 48 h; Heating;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 42, # 5 p. 855 - 857
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