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三氟甲磺酸三甲基硅酯
合成路线
（共 265 条）
27607-77-8
三氟甲磺酸三甲基硅酯
+
93885-12-2
→
反应条件
反应条件
hydrogenchloride; water; triethylamine 1.) dichloromethane, 20-25 deg C, 2 h, reflux 5 h; Multistep reaction. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Yokozawa, Tsutomu; Nakai, Takeshi; Ishikawa, Nobuo
Tetrahedron Letters, 1984 , vol. 25, # 36 p. 3991 - 3994
27607-77-8
三氟甲磺酸三甲基硅酯
+
85260-47-5
→
反应条件
591-78-6
2-己酮
反应条件
4-nitro-pyridine N-oxide 24 h; Ambient temperature;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 35, # 20 p. 3387 - 3390
27607-77-8
三氟甲磺酸三甲基硅酯
+
431-03-8
2,3-丁二酮
→
反应条件
31411-71-9
2,3-二(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯
反应条件
triethylamine in diethyl ether 2 h; Ambient temperature;
参考文献
Emde, Herbert; Goetz, Andreas; Hofmann, Karin; Simchen, Gerhard
Liebigs Annalen der Chemie, 1981 , # 9 p. 1643 - 1657
292638-84-7
+
86853-57-8
+
27607-77-8
三氟甲磺酸三甲基硅酯
→
反应条件
112173-24-7
+
873-49-4
环丙基苯
反应条件
in dichloromethane (η5-C5Me5)Ru(CO)2(CH2OMe) and Me3SiOSO2CF3 (1 equiv) in presence of twofold excess of styrene (Ar, CH2Cl2, -80°C); evapn. (room temp.), washing (ether), recrystn. (CH2Cl2/ether, -20°C);
参考文献
Guerchais, Veronique; Lapinte, Claude; Thepot, Jean-Yves; Toupet, Loic
Organometallics, 1988 , vol. 7, p. 604 - 612
22348-32-9
(R)-(+)-α,α-二苯基脯氨醇
+
27607-77-8
三氟甲磺酸三甲基硅酯
→
反应条件
848821-58-9
(2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷
反应条件
triethylamine in dichloromethane T=0 - 20°C;
参考文献
Marigo, Mauro; Wabnitz, Tobias C.; Fielenbach, Doris; Jorgensen, Karl Anker
Angewandte Chemie - International Edition, 2005 , vol. 44, # 5 p. 794 - 797
27607-77-8
三氟甲磺酸三甲基硅酯
+
69739-34-0
叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯
+
77581-28-3
+
100-58-3
溴化苯基镁
+
13139-86-1
3-甲基-CBS-氧硼啶
→
反应条件
848821-58-9
(2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷
反应条件
1: (S)-1-ethyl 2-methyl pyrrolidine-1,2-dicarboxylate; phenyl-magnesium bromide; 4-methoxyphenyl magnesium bromide in tetrahydrofuran T=0°C; Grignard reaction; 3.5 h; Inert atmosphere; 2: With potassium hydroxide in methanol 24 h; Reflux; 3: trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate; t-butyldimethylsiyl triflate With 2,6-dimethylpyridine in dichloromethane T=0 - 20°C; 12 h;
参考文献
Fleischer, Ivana; Pfaltz, Andreas
Chemistry - A European Journal, 2010 , vol. 16, # 1 p. 95 - 99
186581-53-3
重氮甲烷
+
27607-77-8
三氟甲磺酸三甲基硅酯
→
反应条件
18107-18-1
三甲基硅烷化重氮甲烷
反应条件
N-ethyl-N,N-diisopropylamine in diethyl ether 1.) -78 deg C, 2.) 0 deg C;
参考文献
Martin, Michael
Synthetic Communications, 1983 , vol. 13, # 10 p. 809 - 812
186581-53-3
重氮甲烷
+
27607-77-8
三氟甲磺酸三甲基硅酯
→
反应条件
107-46-0
聚二甲基硅氧烷
+
18107-18-1
三甲基硅烷化重氮甲烷
反应条件
N-ethyl-N,N-diisopropylamine in diethyl ether T=-78°C; 2 h;
参考文献
Zatiseva, G.S.; Kisin, A.N.; Fedorenko, E.N.; Nosova, V.M.; Livantsova, L.I.; Baukov, Yu.I.
J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1987 , vol. 57, # 9 p. 2049 - 2060,1836 - 1845
79-20-9
乙酸甲酯
+
27607-77-8
三氟甲磺酸三甲基硅酯
→
反应条件
2916-76-9
(三甲基硅烷)乙酸甲酯
+
32583-40-7
{(E)-2-甲氧基-2-[(三甲基硅烷基)氧基]乙烯基}(三甲基)硅烷
+
60989-29-9
反应条件
triethylamine in diethyl ether 2 h; Ambient temperature; Yields of byproduct given;
参考文献
Emde, Herbert; Simchen, Gerhard
Liebigs Annalen der Chemie, 1983 , # 5 p. 816 - 834
27607-77-8
三氟甲磺酸三甲基硅酯
+
2678-54-8
1,1-二乙氧基乙烯
→
反应条件
1825-62-3
三甲基乙氧基硅烷
+
96694-12-1
反应条件
triethylamine in diethyl ether 72 h; Ambient temperature;
参考文献
Liebigs Annalen der Chemie, , # 8 p. 745 - 750
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