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4,5-二氨基脲嘧啶
合成路线
(共 30 条)
3240-72-0
4,5-二氨基脲嘧啶
+
600-22-6
丙酮酸甲酯
→
反应条件
31053-46-0
6-甲基-2,4,7(1H,3H,8H)-蝶啶三酮
反应条件
water
参考文献
Pfleiderer
Chemische Berichte, 1957 , vol. 90, p. 2631,2633,2635
3240-72-0
4,5-二氨基脲嘧啶
+
108-56-5
草酰乙酸二乙酯
→
反应条件
31053-46-0
6-甲基-2,4,7(1H,3H,8H)-蝶啶三酮
反应条件
beim anschliessenden alkalischen Hydrolyse;
参考文献
Hirata et al.
Experientia, 1952 , vol. 8, p. 339
3240-72-0
4,5-二氨基脲嘧啶
+
7803-57-8
水合肼
+
64-19-7
醋酸
+
127-17-3
丙酮酸
→
反应条件
31053-46-0
6-甲基-2,4,7(1H,3H,8H)-蝶啶三酮
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Masuda et al.
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1958 , vol. 6, p. 113,291, 298
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1959 , vol. 7, p. 366
3240-72-0
4,5-二氨基脲嘧啶
+
4998-15-6
(4-氯苯基)-氧代乙醛
→
反应条件
64804-84-8
反应条件
aluminum oxide microwave irradiation;
参考文献
Singh; Geetanjali
Russian Journal of Organic Chemistry, 2006 , vol. 42, # 1 p. 136 - 138
3240-72-0
4,5-二氨基脲嘧啶
→
反应条件
7501-29-3
[1,2,5]噻二唑并[3,4-d]嘧啶-5,7(4H,6H)-二酮
反应条件
thionyl chloride
参考文献
Shealy,Y.F. et al.
Journal of Organic Chemistry, 1962 , vol. 27, p. 2154 - 2160
3240-72-0
4,5-二氨基脲嘧啶
+
222851-56-1
→
反应条件
7501-29-3
[1,2,5]噻二唑并[3,4-d]嘧啶-5,7(4H,6H)-二酮
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Shealy,Y.F. et al.
Journal of Organic Chemistry, 1962 , vol. 27, p. 2154 - 2160
View citing articles Show Details
Pesin et al.
Zhurnal Obshchei Khimii, 1959 , vol. 29, p. 3214,3216; engl. Ausg. S. 3178, 3180
7719-09-7
氯化亚砜
+
3240-72-0
4,5-二氨基脲嘧啶
→
反应条件
7501-29-3
[1,2,5]噻二唑并[3,4-d]嘧啶-5,7(4H,6H)-二酮
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Timmis
Journal of the Chemical Society, 1958 , p. 804,806
110-86-1
吡啶
+
3240-72-0
4,5-二氨基脲嘧啶
+
64-17-5
乙醇
+
127-08-2
乙酸钾
+
222851-56-1
→
反应条件
7501-29-3
[1,2,5]噻二唑并[3,4-d]嘧啶-5,7(4H,6H)-二酮
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Pesin et al.
Zhurnal Obshchei Khimii, 1959 , vol. 29, p. 3214,3216; engl. Ausg. S. 3178, 3180
3240-72-0
4,5-二氨基脲嘧啶
→
反应条件
5807-13-6
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Taylor et al.
Journal of the American Chemical Society, 1955 , vol. 77, p. 2243,2246
3240-72-0
4,5-二氨基脲嘧啶
+
4998-15-6
(4-氯苯基)-氧代乙醛
→
反应条件
64233-23-4
反应条件
aluminum oxide 0.0666667 h; microwave irradiation;
参考文献
Singh; Geetanjali
Russian Journal of Organic Chemistry, 2006 , vol. 42, # 1 p. 136 - 138
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