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3-甲氧基环己烯
合成路线
（共 70 条）
13048-17-4
2-环己烯-1-甲腈
→
反应条件
4845-04-9
3-甲氧基环己烯
反应条件
1: LiAlH4 2: NaNO2, aq. NaH2PO4 View Scheme
参考文献
Stapleford,K.S.J.
Journal of the Chemical Society [Section] C: Organic, 1971 , p. 2580 - 2582
1192-37-6
亚甲基环己烷
→
反应条件
185-70-6
亚甲基环己烷氧化物
+
1121-18-2
2-甲基-2-环己烯-1-酮
+
1192-88-7
1-环己烯-1-甲醛
+
4845-04-9
3-甲氧基环己烯
+
3045-98-5
反应条件
PhIO2; bis(acetylacetonate)oxovanadium in benzene 4 h; Heating; Product distribution;
参考文献
Barret, R.; Pautet, F.; Daudon, M.; Mathian, B.
Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1985 , vol. 94, # 5 p. 439 - 440
1192-37-6
亚甲基环己烷
→
反应条件
4845-04-9
3-甲氧基环己烯
+
590-67-0
1-甲基环己醇
+
15753-47-6
1-羟基环己烷甲醇
+
4065-80-9
2-亚甲基环己烷-1-醇
反应条件
lithium aluminium tetrahydride; oxygen 1) 60 grad C; Multistep reaction. Further byproducts given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Blau, K.; Mueller, U.; Pritzkow, W.; Schmidt-Renner, W.; Sedshaw, Z.
Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1980 , vol. 322, # 6 p. 915 - 932
1192-37-6
亚甲基环己烷
→
反应条件
4845-04-9
3-甲氧基环己烯
+
590-67-0
1-甲基环己醇
+
4065-80-9
2-亚甲基环己烷-1-醇
+
108-93-0
环己醇
反应条件
lithium aluminium tetrahydride; oxygen 1) 60 grad C; Multistep reaction. Further byproducts given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Blau, K.; Mueller, U.; Pritzkow, W.; Schmidt-Renner, W.; Sedshaw, Z.
Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1980 , vol. 322, # 6 p. 915 - 932
1192-37-6
亚甲基环己烷
→
反应条件
4845-04-9
3-甲氧基环己烯
+
15753-47-6
1-羟基环己烷甲醇
+
4065-80-9
2-亚甲基环己烷-1-醇
+
108-93-0
环己醇
反应条件
lithium aluminium tetrahydride; oxygen 1) 60 grad C; Multistep reaction. Further byproducts given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Blau, K.; Mueller, U.; Pritzkow, W.; Schmidt-Renner, W.; Sedshaw, Z.
Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1980 , vol. 322, # 6 p. 915 - 932
60-29-7
乙醚
+
1193-63-1
→
反应条件
4845-04-9
3-甲氧基环己烯
+
4065-80-9
2-亚甲基环己烷-1-醇
+
27583-43-3
2-羟基甲基环己醇
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Dreiding; Hartman
Journal of the American Chemical Society, 1953 , vol. 75, p. 939,940
4845-04-9
3-甲氧基环己烯
→
反应条件
1121-18-2
2-甲基-2-环己烯-1-酮
+
1192-88-7
1-环己烯-1-甲醛
反应条件
1: With diphenylphosphoranyl azide; 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene in diethyl ether T=0 - 20°C; 1 h; Inert atmosphere; 2: With selenium(IV) oxide in dichloromethane T=20°C; 48 h; Inert atmosphere;
参考文献
Hanessian, Stephen; Szychowski, Janek; Pablo Maianti
Organic Letters, 2009 , vol. 11, # 2 p. 429 - 432
4845-04-9
3-甲氧基环己烯
→
反应条件
1888-90-0
反应条件
1: N-chloro-succinimide; triphenylphosphine / tetrahydrofuran / 20 °C 2: tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); silver fluoride; triphenylphosphine / tetrahydrofuran; N-dodecane / 24 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Katcher, Matthew H.; Sha, Allen; Doyle, Abigail G.
Journal of the American Chemical Society, 2011 , vol. 133, # 40 p. 15902 - 15905
4845-04-9
3-甲氧基环己烯
→
反应条件
71518-98-4
1-氯-2-亚甲基环己烷
反应条件
thionyl chloride; diethyl ether
参考文献
Arnold; Lee
Journal of the American Chemical Society, 1953 , vol. 75, p. 5396,5399
7719-09-7
氯化亚砜
+
60-29-7
乙醚
+
4845-04-9
3-甲氧基环己烯
→
反应条件
33867-02-6
+
71518-98-4
1-氯-2-亚甲基环己烷
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Arnold; Lee
Journal of the American Chemical Society, 1953 , vol. 75, p. 5396,5399
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