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紫草素
合成路线
（共 41 条）
135504-90-4
→
反应条件
517-89-5
紫草素
反应条件
1: p-toluenesulfonic acid / 48 h / Ambient temperature 2: 4-(dimethylamino)pyridine, imdazole / dimethylformamide / 72 h / Ambient temperature 3: diisobutylaluminum hydride / CH2Cl2 / 29 h / -78 °C 4: 1) 1.6M n-BuLi / 1) Et2O, 0 deg C, 1.5 h, 2) Et2O, r.t., 24 h 5: 54 percent / <Ce(NH4)2(NO3)6> / acetonitrile; CHCl3; H2O / 1 h / 0 °C 6: 29 percent / AgO, 6 N HNO3 / dioxane / 0.75 h / Ambient temperature 7: 51 percent / (n-C4H9)4NF*3H2O / tetrahydrofuran / 40 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Braun, Manfred; Bauer, Claus
Liebigs Annalen der Chemie, 1991 , # 11 p. 1157 - 1164
135523-23-8
→
反应条件
517-89-5
紫草素
反应条件
1: 4-(dimethylamino)pyridine, imdazole / dimethylformamide / 72 h / Ambient temperature 2: diisobutylaluminum hydride / CH2Cl2 / 29 h / -78 °C 3: 1) 1.6M n-BuLi / 1) Et2O, 0 deg C, 1.5 h, 2) Et2O, r.t., 24 h 4: 54 percent / <Ce(NH4)2(NO3)6> / acetonitrile; CHCl3; H2O / 1 h / 0 °C 5: 29 percent / AgO, 6 N HNO3 / dioxane / 0.75 h / Ambient temperature 6: 51 percent / (n-C4H9)4NF*3H2O / tetrahydrofuran / 40 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Braun, Manfred; Bauer, Claus
Liebigs Annalen der Chemie, 1991 , # 11 p. 1157 - 1164
135504-95-9
→
反应条件
517-89-5
紫草素
反应条件
1: 29 percent / AgO, 6 N HNO3 / dioxane / 0.75 h / Ambient temperature 2: 51 percent / (n-C4H9)4NF*3H2O / tetrahydrofuran / 40 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Braun, Manfred; Bauer, Claus
Liebigs Annalen der Chemie, 1991 , # 11 p. 1157 - 1164
135504-91-5
→
反应条件
517-89-5
紫草素
反应条件
1: diisobutylaluminum hydride / CH2Cl2 / 29 h / -78 °C 2: 1) 1.6M n-BuLi / 1) Et2O, 0 deg C, 1.5 h, 2) Et2O, r.t., 24 h 3: 54 percent / <Ce(NH4)2(NO3)6> / acetonitrile; CHCl3; H2O / 1 h / 0 °C 4: 29 percent / AgO, 6 N HNO3 / dioxane / 0.75 h / Ambient temperature 5: 51 percent / (n-C4H9)4NF*3H2O / tetrahydrofuran / 40 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Braun, Manfred; Bauer, Claus
Liebigs Annalen der Chemie, 1991 , # 11 p. 1157 - 1164
135504-88-0
→
反应条件
517-89-5
紫草素
反应条件
1: 90 percent / KOH / methanol; H2O / 2.5 h / Heating 2: p-toluenesulfonic acid / 48 h / Ambient temperature 3: 4-(dimethylamino)pyridine, imdazole / dimethylformamide / 72 h / Ambient temperature 4: diisobutylaluminum hydride / CH2Cl2 / 29 h / -78 °C 5: 1) 1.6M n-BuLi / 1) Et2O, 0 deg C, 1.5 h, 2) Et2O, r.t., 24 h 6: 54 percent / <Ce(NH4)2(NO3)6> / acetonitrile; CHCl3; H2O / 1 h / 0 °C 7: 29 percent / AgO, 6 N HNO3 / dioxane / 0.75 h / Ambient temperature 8: 51 percent / (n-C4H9)4NF*3H2O / tetrahydrofuran / 40 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Braun, Manfred; Bauer, Claus
Liebigs Annalen der Chemie, 1991 , # 11 p. 1157 - 1164
824958-96-5
→
反应条件
517-89-5
紫草素
反应条件
1.1: 4-(N,N-dimethlyamino)pyridine; triethylamine; zinc / 2 h / 20 °C 2.1: ammonium cerium (IV) nitrate / acetonitrile / 0.17 h / 20 °C 2.2: 6 h View Scheme
参考文献
Wang, Rubing; Guo, Hui; Cui, Jiahua; Li, Shaoshun
Tetrahedron Letters, 2012 , vol. 53, # 31 p. 3977 - 3980
1031235-92-3
→
反应条件
517-89-5
紫草素
反应条件
1.1: 4-(N,N-dimethlyamino)pyridine; triethylamine; zinc / 2 h / 20 °C 2.1: ammonium cerium (IV) nitrate / acetonitrile / 0.17 h / 20 °C 2.2: 6 h View Scheme
参考文献
Wang, Rubing; Guo, Hui; Cui, Jiahua; Li, Shaoshun
Tetrahedron Letters, 2012 , vol. 53, # 31 p. 3977 - 3980
517-89-5
紫草素
→
反应条件
43043-74-9
去氧紫草素
反应条件
in dimethyl sulfoxide T=37°C; 72 h; pH 7.3 (phosphate buffer); general anaerobic medium, Bacteroides fragilis subsp. thetaotus; Further byproducts given;
参考文献
Meselhy, Meselhy R.; Kadota, Shigetoshi; Tsubono, Koji; Hattori, Masao; Namba, Tsuneo
Tetrahedron, 1994 , vol. 50, # 10 p. 3081 - 3098
517-89-5
紫草素
+
64-19-7
醋酸
→
反应条件
24502-78-1
乙酰紫草素
反应条件
4-(N,N-dimethlyamino)pyridine; dicyclohexyl-carbodiimide in dichloromethane T=-10 - 0°C; Inert atmosphere;
参考文献
Kong, Wen-Yao; Chen, Xiao-Feng; Shi, Jing; Baloch, Shahla Karim; Qi, Jin-Liang; Zhu, Hai-Liang; Wang, Xiao-Ming; Yang, Yong-Hua
Chirality, 2013 , vol. 25, # 11 p. 757 - 762
517-89-5
紫草素
+
108-24-7
乙酸酐
→
反应条件
24502-78-1
乙酰紫草素
反应条件
pyridine
参考文献
Fukui, Hiroshi; Tsukada, Minoru; Mizukami, Hajime; Tabata, Mamoru
Phytochemistry (Elsevier), 1983 , vol. 22, # 2 p. 453 - 456
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