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2,3-二甲苯酚
合成路线
（共 166 条）
526-75-0
2,3-二甲苯酚
→
反应条件
15460-16-9
反应条件
N,N,N-trimethyl-1-phenylmethanaminium tribromide in methanol; dichloromethane
参考文献
Kakinami; Suenaga; Yamaguchi; Okamoto; Kajigaeshi
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1989 , vol. 62, # 10 p. 3373 - 3375
526-75-0
2,3-二甲苯酚
→
反应条件
1570-76-9
4-氯-2,3-二甲基苯酚
反应条件
sulfuryl dichloride in diethyl ether; dichloromethane 0.5 h; Ambient temperature;
参考文献
Sato, Yasuo; Yamada, Megumi; Yoshida, Satoshi; Soneda, Tomoko; Ishikawa, Midori; Nizato, Tetsutaro; Suzuki, Kokichi; Konno, Fukio
Journal of Medicinal Chemistry, 1998 , vol. 41, # 16 p. 3015 - 3021
526-75-0
2,3-二甲苯酚
→
反应条件
1570-76-9
4-氯-2,3-二甲基苯酚
+
56961-15-0
6-氯-2,3-二甲基苯酚
反应条件
sulfuryl dichloride in tetrachloromethane Heating; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Sugiyama; Watanabe; Sassa; Yamashita
Agricultural and Biological Chemistry, 1983 , vol. 47, # 10 p. 2411 - 2413
7791-25-5
硫酰氯
+
526-75-0
2,3-二甲苯酚
+
64-19-7
醋酸
→
反应条件
1570-76-9
4-氯-2,3-二甲基苯酚
反应条件
T=0°C;
参考文献
Heicken
Angewandte Chemie, 1939 , vol. 52, p. 263,265
Full Text Show Details
Lockemann; Kunzmann
Angewandte Chemie, 1933 , vol. 46, p. 296,297
526-75-0
2,3-二甲苯酚
→
反应条件
102308-43-0
4-溴-2-苯并呋喃-1(3H)-酮
反应条件
1: 60 percent / Br2, triphenylphosphine / acetonitrile 2: 37 percent / cetyltrimethylammonium bromide, KMnO4 / H2O / 24 h / 50 - 60 °C 3: 88 percent / acetic anhydride / 1 h / Heating 4: diisobutylaluminum hydride (DIBAL-H) / tetrahydrofuran / 2 h / -78 - -60 °C View Scheme
参考文献
Soucy, C.; Favreau, D.; Kayser, M. M.
Journal of Organic Chemistry, 1987 , vol. 52, # 1 p. 129 - 134
526-75-0
2,3-二甲苯酚
→
反应条件
116-69-8
3-溴邻苯二甲酸
反应条件
1: 60 percent / Br2, triphenylphosphine / acetonitrile 2: 37 percent / cetyltrimethylammonium bromide, KMnO4 / H2O / 24 h / 50 - 60 °C View Scheme
参考文献
Soucy, C.; Favreau, D.; Kayser, M. M.
Journal of Organic Chemistry, 1987 , vol. 52, # 1 p. 129 - 134
526-75-0
2,3-二甲苯酚
→
反应条件
3169-78-6
反应条件
1.1: t-BuOK / tetrahydrofuran / 1 h 1.2: tetrahydrofuran 2.1: H2 / Raney Ni / tetrahydrofuran View Scheme
参考文献
Schmutz,J. et al.
Helvetica Chimica Acta, 1965 , vol. 48, p. 336 - 347
50-00-0
甲醛
+
526-75-0
2,3-二甲苯酚
→
反应条件
33414-59-4
反应条件
in xylene T=175°C; 10 h;
参考文献
Casiraghi, Giovanni; Casnati, Giuseppe; Pochini, Andrea; Puglia, Giuseppe; Ungaro, Rocco; Sartori, Giovanni
Synthesis, 1981 , # 2 p. 143 - 146
526-75-0
2,3-二甲苯酚
+
68-12-2
N,N-二甲基甲酰胺
→
反应条件
33414-59-4
+
86692-94-6
反应条件
lt;Fe(DMF)3Cl2gt;lt;FeCl4gt; Oxidation; 10 h; Heating;
参考文献
Khan, Nizam Ud-Din; Manchanda, Veena; Parveen, Nazneen
Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1997 , vol. 36, # 10 p. 916 - 917
67-56-1
甲醇
+
526-75-0
2,3-二甲苯酚
→
反应条件
2416-94-6
2,3,6-三甲基苯酚
+
3238-38-8
2,3,4,6-四甲基苯酚
反应条件
CrPb; magnesium oxide T=440°C; P=760 Torr; 2 h;
参考文献
Ke, Jyh-Harng; Zena, Jyh-Myng; Wang, Fey-Long
Journal of the Chinese Chemical Society, 2004 , vol. 51, # 6 p. 1407 - 1410
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