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63148-62-9
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471-34-1
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碳酸氢钠
471-34-1
54509-73-8
合成路线
（共 3623 条）
54509-73-8
+
7782-50-5
氯
+
64-19-7
醋酸
→
反应条件
542-58-5
2-氯乙基乙酸酯
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Backer; Strating
Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1934 , vol. 53, p. 525,541
Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1935 , vol. 54, p. 170,174, 183
54509-73-8
→
反应条件
557-31-3
乙基烯丙基醚
反应条件
in deuterated toluene T=20°C; Equilibrium constant;
参考文献
Martin, Carmen; Munoz-Molina, Jose Maria; Locati, Abel; Alvarez, Eleuterio; Maseras, Feliu; Belderrain, Tomas R.; Perez, Pedro J.
Organometallics, 2010 , vol. 29, # 16 p. 3481 - 3489
54509-73-8
+
110-83-8
环己烯
→
反应条件
3710-30-3
1,7-辛二烯
反应条件
T=25 - 80°C; P=30003 - 150015 Torr; 24 - 42 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
BASF Aktiengesellschaft
Patent: WO2005/30681 A1, 2005 ;
Location in patent: Page/Page column 72-73 ;
74-98-6
丙烷
+
75-28-5
2-甲基丙烷
+
54509-73-8
+
106-97-8
丁烷
→
反应条件
562-49-2
3,3-二甲基戊烷
+
108-08-7
2,4-二甲基戊烷
+
591-76-4
2-甲基己烷
+
590-73-8
2,2-二甲基己烷
+
592-27-8
2-甲基庚烷
+
560-21-4
2，3，3-三甲基戊烷
+
563-16-6
3,3-二甲基已烷
+
565-75-3
2,3,4-三甲基戊烷
+
609-26-7
2-甲基-3-乙基戊烷
+
589-53-7
4-甲基庚烷
+
540-84-1
2,2,4-三甲基戊烷
+
592-13-2
二异丁基
+
565-59-3
2,3-二甲基戊烷
+
589-34-4
3-甲基已烷
+
583-48-2
3,4-二甲基己烷
+
584-94-1
2,3-二甲基己烷
+
589-43-5
2,4-二甲基己烷
+
589-81-1
3-甲基庚烷
+
110-54-3
正己烷
+
96-14-0
3-甲基戊烷
+
107-83-5
2-甲基戊烷
+
75-83-2
2,2-二甲基丁烷
+
79-29-8
2,3-二甲基丁烷
+
353-36-6
氟乙烷
+
464-06-2
2,2,3-三甲基丁烷
+
590-35-2
2,2-二甲基戊烷
+
617-78-7
3-乙基戊烷
+
142-82-5
庚烷
+
3522-94-9
2,2,5-三甲基己烷
反应条件
T=59.9344°C; P=20686.5 Torr; 0.5 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
Randolph, Bruce B.; Kimble, James B.; Johnson, Marvin M.
Patent: US2004/10175 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 9-10 ;
74-98-6
丙烷
+
78-78-4
异戊烷
+
54509-73-8
+
109-66-0
戊烷油
→
反应条件
562-49-2
3,3-二甲基戊烷
+
108-08-7
2,4-二甲基戊烷
+
591-76-4
2-甲基己烷
+
590-73-8
2,2-二甲基己烷
+
592-27-8
2-甲基庚烷
+
560-21-4
2，3，3-三甲基戊烷
+
563-16-6
3,3-二甲基已烷
+
565-75-3
2,3,4-三甲基戊烷
+
609-26-7
2-甲基-3-乙基戊烷
+
589-53-7
4-甲基庚烷
+
540-84-1
2,2,4-三甲基戊烷
+
592-13-2
二异丁基
+
565-59-3
2,3-二甲基戊烷
+
589-34-4
3-甲基已烷
+
583-48-2
3,4-二甲基己烷
+
584-94-1
2,3-二甲基己烷
+
589-43-5
2,4-二甲基己烷
+
589-81-1
3-甲基庚烷
+
110-54-3
正己烷
+
96-14-0
3-甲基戊烷
+
107-83-5
2-甲基戊烷
+
75-83-2
2,2-二甲基丁烷
+
79-29-8
2,3-二甲基丁烷
+
353-36-6
氟乙烷
+
464-06-2
2,2,3-三甲基丁烷
+
590-35-2
2,2-二甲基戊烷
+
617-78-7
3-乙基戊烷
+
142-82-5
庚烷
+
3522-94-9
2,2,5-三甲基己烷
反应条件
T=34.7678°C; P=20686.5 Torr; 0.5 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
Randolph, Bruce B.; Kimble, James B.; Johnson, Marvin M.
Patent: US2004/10175 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 17-18 ;
74-98-6
丙烷
+
75-28-5
2-甲基丙烷
+
78-78-4
异戊烷
+
54509-73-8
+
106-97-8
丁烷
→
反应条件
562-49-2
3,3-二甲基戊烷
+
108-08-7
2,4-二甲基戊烷
+
591-76-4
2-甲基己烷
+
590-73-8
2,2-二甲基己烷
+
592-27-8
2-甲基庚烷
+
560-21-4
2，3，3-三甲基戊烷
+
563-16-6
3,3-二甲基已烷
+
565-75-3
2,3,4-三甲基戊烷
+
609-26-7
2-甲基-3-乙基戊烷
+
589-53-7
4-甲基庚烷
+
540-84-1
2,2,4-三甲基戊烷
+
592-13-2
二异丁基
+
565-59-3
2,3-二甲基戊烷
+
589-34-4
3-甲基已烷
+
583-48-2
3,4-二甲基己烷
+
584-94-1
2,3-二甲基己烷
+
589-43-5
2,4-二甲基己烷
+
589-81-1
3-甲基庚烷
+
110-54-3
正己烷
+
96-14-0
3-甲基戊烷
+
107-83-5
2-甲基戊烷
+
75-83-2
2,2-二甲基丁烷
+
79-29-8
2,3-二甲基丁烷
+
353-36-6
氟乙烷
+
464-06-2
2,2,3-三甲基丁烷
+
590-35-2
2,2-二甲基戊烷
+
617-78-7
3-乙基戊烷
+
142-82-5
庚烷
+
3522-94-9
2,2,5-三甲基己烷
+
109-66-0
戊烷油
反应条件
T=36.1567 - 48.8233°C; P=20686.5 Torr; 0.166667 - 0.5 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
Randolph, Bruce B.; Kimble, James B.; Johnson, Marvin M.
Patent: US2004/10175 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 12-14 ;
74-98-6
丙烷
+
75-28-5
2-甲基丙烷
+
78-78-4
异戊烷
+
54509-73-8
+
106-97-8
丁烷
+
109-66-0
戊烷油
→
反应条件
562-49-2
3,3-二甲基戊烷
+
108-08-7
2,4-二甲基戊烷
+
591-76-4
2-甲基己烷
+
590-73-8
2,2-二甲基己烷
+
592-27-8
2-甲基庚烷
+
560-21-4
2，3，3-三甲基戊烷
+
563-16-6
3,3-二甲基已烷
+
565-75-3
2,3,4-三甲基戊烷
+
609-26-7
2-甲基-3-乙基戊烷
+
589-53-7
4-甲基庚烷
+
540-84-1
2,2,4-三甲基戊烷
+
592-13-2
二异丁基
+
565-59-3
2,3-二甲基戊烷
+
589-34-4
3-甲基已烷
+
583-48-2
3,4-二甲基己烷
+
584-94-1
2,3-二甲基己烷
+
589-43-5
2,4-二甲基己烷
+
589-81-1
3-甲基庚烷
+
110-54-3
正己烷
+
96-14-0
3-甲基戊烷
+
107-83-5
2-甲基戊烷
+
75-83-2
2,2-二甲基丁烷
+
79-29-8
2,3-二甲基丁烷
+
353-36-6
氟乙烷
+
464-06-2
2,2,3-三甲基丁烷
+
590-35-2
2,2-二甲基戊烷
+
617-78-7
3-乙基戊烷
+
142-82-5
庚烷
+
3522-94-9
2,2,5-三甲基己烷
反应条件
T=27.7678 - 60.5456°C; P=20686.5 Torr; 0.166667 - 0.5 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
Randolph, Bruce B.; Kimble, James B.; Johnson, Marvin M.
Patent: US2004/10175 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 6-8; 11-12; 14-17 ;
78-78-4
异戊烷
+
54509-73-8
→
反应条件
108-08-7
2,4-二甲基戊烷
+
565-59-3
2,3-二甲基戊烷
+
583-48-2
3,4-二甲基己烷
+
96-14-0
3-甲基戊烷
+
107-83-5
2-甲基戊烷
+
79-29-8
2,3-二甲基丁烷
反应条件
aluminium trichloride; diethyl ether T=30°C; P=3750.3 Torr; different promoters (H2O, C2H4Cl2, C2H5Cl, CCl4); Product distribution;
参考文献
J. Appl. Chem. USSR (Engl. Transl.), , vol. 57, # 1 p. 201 - 202,190 - 191
78-78-4
异戊烷
+
54509-73-8
→
反应条件
108-08-7
2,4-二甲基戊烷
+
591-76-4
2-甲基己烷
+
565-59-3
2,3-二甲基戊烷
+
589-34-4
3-甲基已烷
+
583-48-2
3,4-二甲基己烷
+
589-43-5
2,4-二甲基己烷
反应条件
SbF5 T=20°C; 2 h; other Friedel-Crafts catalyst; Product distribution;
参考文献
J. Appl. Chem. USSR (Engl. Transl.), , vol. 56, # 10 p. 2371 - 2373,2205 - 2207
54509-73-8
+
5720-05-8
4-甲基苯硼酸
+
109613-00-5
4-乙酰苯基三氟甲烷磺酸酯
→
反应条件
5748-38-9
4-乙酰基-4'-甲基联苯
反应条件
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); sodium hydrogencarbonate; tri-cyclo-hexyl-phosphine in N,N-dimethyl acetamide T=60°C; P=775.743 Torr; 12 h;
参考文献
Saini, Vaneet; Liao, Longyan; Wang, Qiaofeng; Jana, Ranjan; Sigman, Matthew S.
Organic Letters, 2013 , vol. 15, # 19 p. 5008 - 5011
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