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新戊酰基乙酸甲酯
合成路线
(共 34 条)
3282-30-2
三甲基乙酰氯
+
1007476-32-5
→
反应条件
55107-14-7
新戊酰基乙酸甲酯
反应条件
benzene Behandeln des Reaktionsprodukts mit Natriummethylat in Methanol;
参考文献
Arkiv foer Kemi, , vol. 1, p. 413,417
7065-46-5
3,3-二甲基丁酰氯
→
反应条件
55107-14-7
新戊酰基乙酸甲酯
反应条件
in benzene Heating;
参考文献
Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), , vol. 322, # 5 p. 821 - 825
7065-46-5
3,3-二甲基丁酰氯
+
108-59-8
丙二酸二甲酯
→
反应条件
55107-14-7
新戊酰基乙酸甲酯
+
5464-22-2
乙烷-1,1,2,2-四甲酸四甲酯
反应条件
tetrachloromethane; magnesium 1.) benzene, reflux; 2.) benzene, reflux, 60 min; Yield given. Multistep reaction. Further byproducts given. Yields of byproduct given;
参考文献
Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), , vol. 322, # 5 p. 821 - 825
144864-97-1
→
反应条件
55107-14-7
新戊酰基乙酸甲酯
反应条件
T=500°C; P=8E-05 Torr; other temperature; Product distribution;
参考文献
Tetrahedron, , vol. 48, # 36 p. 7641 - 7654
144864-97-1
→
反应条件
924-50-5
3,3-二甲基丙烯酸甲酯
+
10250-48-3
叔丁乙酸甲酯
+
55107-14-7
新戊酰基乙酸甲酯
+
115-11-7
异丁烯
+
108-59-8
丙二酸二甲酯
反应条件
T=600°C; P=8E-05 Torr; other temperatures; Product distribution;
参考文献
Tetrahedron, , vol. 48, # 36 p. 7641 - 7654
55107-14-7
新戊酰基乙酸甲酯
→
反应条件
306935-33-1
2-氯-4,4-二甲基-3-氧代戊酸甲酯
反应条件
sulfuryl dichloride in dichloromethane T=23°C; 2 h; Inert atmosphere;
参考文献
Mayhoub, Abdelrahman S.; Khaliq, Mansoora; Kuhn, Richard J.; Cushman, Mark
Journal of Medicinal Chemistry, 2011 , vol. 54, # 6 p. 1704 - 1714
55107-14-7
新戊酰基乙酸甲酯
→
反应条件
150744-43-7
2-叔丁基-6-羟基-4H-色烯-4-酮
反应条件
trifluorormethanesulfonic acid; hydroquinone in water
参考文献
Polaroid Corporation
Patent: US5354873 A1, 1994 ;
55107-14-7
新戊酰基乙酸甲酯
+
1493-13-6
三氟甲磺酸
→
反应条件
150744-43-7
2-叔丁基-6-羟基-4H-色烯-4-酮
反应条件
hydroquinone in water
参考文献
Polaroid Corporation
Patent: US5919950 A1, 1999 ;
55107-14-7
新戊酰基乙酸甲酯
+
17356-08-0
→
反应条件
478258-61-6
2-氨基-4-叔丁基噻唑-5-羧酸甲酯
反应条件
N-bromosuccinmide; xanthan sulfuric acid T=20°C; 0.25 h;
参考文献
Letters in Organic Chemistry, , vol. 8, # 8 p. 549 - 553
55107-14-7
新戊酰基乙酸甲酯
→
反应条件
75-98-9
特戊酸
反应条件
ammonium cerium(IV) nitrate in acetonitrile T=20°C; 4 h;
参考文献
Zhang, Yang; Jiao, Jingliang; Flowers II, Robert A.
Journal of Organic Chemistry, 2006 , vol. 71, # 12 p. 4516 - 4520
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