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3-溴吡啶
合成路线
（共 844 条）
626-55-1
3-溴吡啶
+
881183-42-2
→
反应条件
2859-67-8
3-吡啶丙醇
反应条件
tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); caesium carbonate in tetrahydrofuran; water; N,N-dimethyl-formamide T=57°C; Suzuki cross-coupling; 2 h;
参考文献
Iglesias, Beatriz; Alvarez, Rosana; De Lera, Angel R
Tetrahedron, 2001 , vol. 57, # 15 p. 3125 - 3130
626-55-1
3-溴吡啶
+
140-88-5
丙烯酸乙酯
→
反应条件
2859-67-8
3-吡啶丙醇
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Sanofi, S.A.
Patent: US5618821 A1, 1997 ;
→
反应条件
108-99-6
3-甲基吡啶
反应条件
2-(dicyclohexylphosphino)-2',4',6'-tri-i-propyl-1,1’-biphenyl; tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) in tetrahydrofuran 4 h; Heating;
参考文献
Cooper, Thea; Novak, Andrew; Humphreys, Luke D.; Walker, Matthew D.; Woodward, Simon
Advanced Synthesis and Catalysis, 2006 , vol. 348, # 6 p. 686 - 690
626-55-1
3-溴吡啶
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
108-99-6
3-甲基吡啶
反应条件
1: 3-bromo-pyridine With n-butyllithium in hexane T=-28°C; 1.52778E-05 h; 2: methyl iodide in tetrahydrofuran; hexane T=-28°C; 0.0025 h;
参考文献
Nagaki, Aiichiro; Yamada, Daisuke; Yamada, Shigeyuki; Doi, Masatomo; Ichinari, Daisuke; Tomida, Yutaka; Takabayashi, Naofumi; Yoshida, Jun-Ichi
Australian Journal of Chemistry, 2013 , vol. 66, # 2 p. 199 - 207
626-55-1
3-溴吡啶
+
137203-34-0
二(三甲基铝)-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷加合物
→
反应条件
108-99-6
3-甲基吡啶
反应条件
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); 2-(dicyclohexylphosphino)-2',4',6'-tri-i-propyl-1,1’-biphenyl in tetrahydrofuran T=90°C; 4 h; Inert atmosphere;
参考文献
Vinogradov, Andrej; Woodward, Simon; Rageot, Denise; Pfaltz, Andreas
Organic Syntheses, 2010 , vol. 87, p. 104 - 114
110-91-8
吗啉
+
626-55-1
3-溴吡啶
→
反应条件
2767-91-1
4-吗啉吡啶
+
92670-29-6
反应条件
sodium amide; sodium t-butanolate multistep reaction: nucleophilic condensations of pyridine;
参考文献
Vinter-Pasquier, Karine; Jamart-Gregoire, Brigitte; Caubere, Paul
Heterocycles, 1997 , vol. 45, # 11 p. 2113 - 2129
626-55-1
3-溴吡啶
+
98-80-6
苯硼酸
→
反应条件
91182-50-2
3-溴-2-苯基吡啶
+
88345-89-5
3-溴-4-苯基吡啶
+
27012-25-5
5-溴-2-苯基吡啶
反应条件
iron(III) sulfide; dipotassium peroxodisulfate; trifluoroacetic acid in dichloromethane; water T=20°C; 40 h; Overall yield = 58percent; regioselective reaction;
参考文献
Wang, Jian; Wang, Shan; Wang, Gao; Zhang, Ji; Yu, Xiao-Qi
Chemical Communications, 2012 , vol. 48, # 96 p. 11769 - 11771
626-55-1
3-溴吡啶
→
反应条件
27012-25-5
5-溴-2-苯基吡啶
反应条件
1: tetrahydrofuran / 0.25 h / -20 °C 2: 2) o-chloranil / 1) THF, -20 deg C, 15 min, 2) toluene, reflux, 6 h View Scheme
参考文献
Comins, Daniel L.; Mantlo, Nathan B.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983 , vol. 20, p. 1239 - 1243
626-55-1
3-溴吡啶
→
反应条件
89943-11-3
5-乙氧基-2-氨基吡啶
反应条件
1: ethanol / 165 °C 2: sulfuric acid; nitric acid 3: water; acetic acid; hydrobromic acid / 125 °C / unter Druck 4: sulfuric acid; nitric acid 5: palladium/charcoal; ethanolic NaOH / Hydrogenation View Scheme
参考文献
den Hertog et al.
Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949 , vol. 68, p. 275,282
626-55-1
3-溴吡啶
→
反应条件
82257-09-8
3-溴-4-甲氧基吡啶
反应条件
1: 90 percent / H2O2, CH3CO2H 2: 94 percent / HNO3, H2SO4 3: 78 percent / PCl3 / CHCl3 4: 79 percent / methanol / 20 h / Heating View Scheme
参考文献
Trecourt, Francois; Queguiner, Guy
Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982 , # 3 p. 912 - 942
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