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苯并蒽酮
合成路线
(共 150 条)
82-05-3
苯并蒽酮
→
反应条件
6409-44-5
3-氯苯并蒽酮
反应条件
succinic acid anhydride T=140 - 150°C; Einleiten von Chlor;
参考文献
Am. Cyanamid Co.
Patent: US2418318 , 1944 ;
82-05-3
苯并蒽酮
+
64-19-7
醋酸
→
反应条件
6409-44-5
3-氯苯并蒽酮
反应条件
T=100°C; Einleiten von Chlor;
参考文献
Maki; Nagai
J. Soc. chem. Ind. Japan Spl., 1933 , vol. 36, p. 196,529
7791-25-5
硫酰氯
+
82-05-3
苯并蒽酮
+
98-95-3
硝基苯
→
反应条件
6409-44-5
3-氯苯并蒽酮
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Scottish Dyes Ltd.
Patent: DE516535 ;
Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 16, p. 3026
7647-01-0
盐酸
+
82-05-3
苯并蒽酮
+
64-19-7
醋酸
→
反应条件
6409-44-5
3-氯苯并蒽酮
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Cahn; Jones; Simonsen
Journal of the Chemical Society, 1933 , p. 444,447
82-05-3
苯并蒽酮
→
反应条件
6409-45-6
3-巯基-7H-苯并[de]蒽-7-酮
反应条件
disulfur dichloride; iodine; chlorobenzene T=90 - 140°C; Erwaermen der Reaktionsprodukte mit konz.Natriumsulfid-Loesung;
参考文献
I.G.Farbenind.
Patent: DE441748 ;
Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 15, p. 723
82-05-3
苯并蒽酮
→
反应条件
41694-77-3
6-苯基-7H-苯并[de]蒽-7-酮
反应条件
diethyl ether Erhitzen des vom Aether befreiten Reaktionsgemisches in Benzol;
参考文献
Allen,C.F.H.
Canadian Journal of Chemistry, 1973 , vol. 51, p. 382 - 387
82-05-3
苯并蒽酮
+
100-58-3
溴化苯基镁
→
反应条件
41694-77-3
6-苯基-7H-苯并[de]蒽-7-酮
反应条件
1: tetrahydrofuran / 20 °C 2: air / chloroform / 5 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Umeda, Rui; Namba, Teruaki; Yoshimura, Tomohiro; Nakatsukasa, Masamichi; Nishiyama, Yutaka
Tetrahedron, 2013 , vol. 69, # 5 p. 1526 - 1531
82-05-3
苯并蒽酮
+
1623-99-0
→
反应条件
41694-77-3
6-苯基-7H-苯并[de]蒽-7-酮
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Bradley; Sutcliffe
Journal of the Chemical Society, 1954 , p. 708,710
82-05-3
苯并蒽酮
+
591-51-5
苯基锂
→
反应条件
41694-79-5
反应条件
in tetrahydrofuran
参考文献
Allen,C.F.H.
Canadian Journal of Chemistry, 1973 , vol. 51, p. 382 - 387
82-05-3
苯并蒽酮
→
反应条件
88-99-3
邻苯二甲酸
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Randall; Benger; Groocock
Proceedings of the Royal Society of London, Series A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences, 1938 , vol. 165, p. 439
Chem. Zentralbl., 1939 , vol. 110, # I p. 911
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