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环已基苯
合成路线
（共 375 条）
1589-60-2
1-苯基环己醇
+
7727-15-3
三溴化铝
+
71-43-2
苯
→
反应条件
771-98-2
1-苯基-1-环己烯
+
827-52-1
环已基苯
+
1667-08-9
+
10470-04-9
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Zhurnal Obshchei Khimii, , vol. 26, p. 191; engl. Ausg. S. 201
1589-60-2
1-苯基环己醇
+
7705-08-0
氯化铁(III)
+
71-43-2
苯
→
反应条件
771-98-2
1-苯基-1-环己烯
+
827-52-1
环已基苯
+
1667-08-9
+
10470-04-9
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Zhurnal Obshchei Khimii, , vol. 26, p. 191; engl. Ausg. S. 201
67-56-1
甲醇
+
626-62-0
碘环己烷
+
71-43-2
苯
→
反应条件
931-56-6
环己基甲醚
+
827-52-1
环已基苯
+
108-88-3
甲苯
+
110-83-8
环己烯
+
108-95-2
苯酚
反应条件
Irradiation; MechanismProduct distribution;
参考文献
Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, , # 18 p. 1227 - 1228
827-52-1
环已基苯
→
反应条件
4144-62-1
5-苯(甲)酰戊酸
反应条件
carbon dioxide; oxygen; 1-hydroxy-pyrrolidine-2,5-dione; anhydrous cobalt diacetate in acetic acid T=100°C; P=44734.5 Torr; 6 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
University of Kansas
Patent: US2008/139841 A1, 2008 ;
Location in patent: Page/Page column 7 ;
827-52-1
环已基苯
→
反应条件
1589-60-2
1-苯基环己醇
+
771-98-2
1-苯基-1-环己烯
+
4144-62-1
5-苯(甲)酰戊酸
反应条件
carbon dioxide; oxygen; 1-hydroxy-pyrrolidine-2,5-dione; anhydrous cobalt diacetate in acetic acid T=40°C; P=44734.5 Torr; 6 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
University of Kansas
Patent: US2008/139841 A1, 2008 ;
Location in patent: Page/Page column 7 ;
1589-60-2
1-苯基环己醇
+
827-52-1
环已基苯
→
反应条件
4144-62-1
5-苯(甲)酰戊酸
+
10345-87-6
5,6-二氢-[1,1’-联苯]-3(4H)-酮
反应条件
chromium(VI) oxide; acetic acid T=30°C;
参考文献
Fieser; Szmuszkovicz
Journal of the American Chemical Society, 1948 , vol. 70, p. 3352,3354
771-98-2
1-苯基-1-环己烯
+
827-52-1
环已基苯
→
反应条件
4144-62-1
5-苯(甲)酰戊酸
+
10345-87-6
5,6-二氢-[1,1’-联苯]-3(4H)-酮
反应条件
chromium(VI) oxide; acetic acid T=30°C;
参考文献
Fieser; Szmuszkovicz
Journal of the American Chemical Society, 1948 , vol. 70, p. 3352,3354
827-52-1
环已基苯
→
反应条件
4144-62-1
5-苯(甲)酰戊酸
+
65-85-0
苯甲酸
反应条件
2-iodo benzoic acid; potassium hydrogen persulfate; water in acetonitrile
参考文献
Ojha, Lawanya R.; Kudugunti, Shashi; Maddukuri, Padma P.; Kommareddy, Amitha; Gunna, Meena R.; Dokuparthi, Praveen; Gottam, Hima B.; Botha, Kiran K.; Parapati, Divya R.; Vinod, Thottumkara K.
Synlett, 2009 , # 1 p. 117 - 121
827-52-1
环已基苯
+
64-19-7
醋酸
→
反应条件
4144-62-1
5-苯(甲)酰戊酸
+
10345-87-6
5,6-二氢-[1,1’-联苯]-3(4H)-酮
反应条件
T=30°C;
参考文献
Fieser; Szmuszkovicz
Journal of the American Chemical Society, 1948 , vol. 70, p. 3352,3354
827-52-1
环已基苯
→
反应条件
110-94-1
戊二酸
+
124-04-9
己二酸
+
4144-62-1
5-苯(甲)酰戊酸
+
56376-63-7
+
144-62-7
草酸
+
65-85-0
苯甲酸
反应条件
2,2'-azo-bisisobutyronitrile; oxygen T=120°C; 12 h; temp., length of reaction, conc. of azodiisobutyronitrile; Product distributionMechanism;
参考文献
Velyutin, L.P.; Potekhin, V.M.; Ovchinnikov, V.I.
Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980 , vol. 16, p. 862 - 866
Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1980 , vol. 16, # 5 p. 984 - 990
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