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苯酸甲酯
合成路线
（共 718 条）
93-58-3
苯酸甲酯
+
4111-54-0
二异丙基胺基锂
→
反应条件
91-01-0
二苯甲醇
+
20383-28-2
二异己基酮
+
76943-79-8
反应条件
benzophenone 1) THF, -78 degC, 15 min, 2) 1 h; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , # 7 p. 751 - 754
93-58-3
苯酸甲酯
→
反应条件
98-85-1
DL-1-苯乙醇
反应条件
1: 3 percent / MeI, Ce powder, I2 / tetrahydrofuran / 3 h / -20 °C 2: 1) Ce powder, I2 / !) THF, -20 deg C, 2) THF, -20 deg C, 3 h View Scheme
参考文献
Fukuzawa, Shin-ichi; Fujinami, Tatsuo; Sakai, Shizuyoshi
Journal of Organometallic Chemistry, 1986 , vol. 299, p. 179 - 186
93-58-3
苯酸甲酯
+
1826-67-1
乙烯基溴化镁
→
反应条件
3240-29-7
1-苯基-4-戊烯-1-酮
+
4941-97-3
反应条件
in tetrahydrofuran T=-45 - 20°C; 14 h;
参考文献
Hansford, Karl A.; Dettwiler, James E.; Lubell, William D.
Organic Letters, 2003 , vol. 5, # 25 p. 4887 - 4890
93-58-3
苯酸甲酯
→
反应条件
3240-29-7
1-苯基-4-戊烯-1-酮
反应条件
1.1: n-BuLi / tetrahydrofuran / 0.25 h / 0 °C 1.2: 62 percent / tetrahydrofuran / 3 h / -78 °C 2.1: NaOMe / tetrahydrofuran / 0.25 h / 20 °C 2.2: 74 percent / tetrahydrofuran / 48 h / 20 °C 3.1: 78 percent / aq. NaOH / ethanol / 1.5 h / Heating View Scheme
参考文献
Fox, David J.; Pedersen, Daniel Sejer; Warren, Stuart
Organic and Biomolecular Chemistry, 2006 , vol. 4, # 16 p. 3102 - 3107
93-58-3
苯酸甲酯
+
7327-78-8
→
反应条件
19726-10-4
反应条件
hydrogenchloride; lithium diisopropyl amide 1.) THF, 0 deg C, 2 h; 2.) THF, 0 deg C, 1-1.5 h; 3.) THF, reflux, 1 h; Yield givenMultistep reaction;
参考文献
Rampey, Mary E.; Hurst, Douglas R.; Sood, Aseem; Studer-Martinez, Shannon L.; Beam, Charles F.
Synthetic Communications, 1999 , vol. 29, # 3 p. 495 - 506
93-58-3
苯酸甲酯
+
1263324-65-7
→
反应条件
19311-79-6
反应条件
1.1: lithium hexamethyldisilazane / tetrahydrofuran / 1 h / 0 °C / Inert atmosphere 1.2: 1 h / 0 °C / Inert atmosphere 2.1: trifluoroacetic acid / dichloromethane / 1 h / 20 °C / Inert atmosphere View Scheme
参考文献
Tinarelli, Alessandro; Righi, Paolo; Rosini, Goffredo; Andreotti, Daniele; Profeta, Roberto; Spada, Simone
Tetrahedron, 2011 , vol. 67, # 3 p. 612 - 617
93-58-3
苯酸甲酯
→
反应条件
37174-74-6
反应条件
2: aqueous NaOH View Scheme
参考文献
Kenner et al.
Tetrahedron, 1957 , vol. 1, p. 259,267
93-58-3
苯酸甲酯
+
79014-36-1
→
反应条件
4211-90-9
+
37503-18-7
反应条件
Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Bunnelle; Singam; Narayanan; Bradshaw; Liou
Synthesis, 1997 , # 4 p. 439 - 442
93-58-3
苯酸甲酯
→
反应条件
1076-07-9
反应条件
1: 90 percent / LiAlD4 / diethyl ether / Heating 2: 59 percent / SOCl2, Pyridin / CHCl3 / 20 °C 3: 65 percent / Mg / diethyl ether / -30 °C View Scheme
参考文献
Heesing, Albert; Muellers, Wolfgang
Chemische Berichte, 1980 , vol. 113, # 1 p. 9 - 18
93-58-3
苯酸甲酯
+
756-79-6
→
反应条件
1015-28-7
反应条件
lithium hexamethyldisilazane in tetrahydrofuran Barbier reaction; Cooling with iceInert atmosphere;
参考文献
Milburn, Robert R.; McRae, Ken; Chan, Johann; Tedrow, Jason; Larsen, Robert; Faul, Margaret
Tetrahedron Letters, 2009 , vol. 50, # 8 p. 870 - 872
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