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哌啶-1-甲醛
合成路线
（共 272 条）
2591-86-8
哌啶-1-甲醛
+
352-13-6
4-氟苯基溴化镁
→
反应条件
252644-60-3
1-[双-(4-氟苯基)-甲基]-哌啶
反应条件
titanium(IV) isopropylate; chloro-trimethyl-silane in tetrahydrofuran T=20°C; 1 h;
参考文献
Tomashenko, Olesya; Sokolov, Viktor; Tomashevskiy, Alexander; Buchholz, Herwig A.; Welz-Biermann, Urs; Chaplinski, Vladimir; De Meijere, Armin
European Journal of Organic Chemistry, 2008 , # 30 p. 5107 - 5111
2591-86-8
哌啶-1-甲醛
→
反应条件
764-93-2
1-癸炔
+
112-31-2
正癸醛
反应条件
T=50°C; Substitution; 6 h; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Chemical Communications, , # 15 p. 1363 - 1364
2591-86-8
哌啶-1-甲醛
+
33240-34-5
环戊基溴化镁
→
反应条件
872-53-7
环戊基甲醛
反应条件
in diethyl ether 15 h; Ambient temperature;
参考文献
Olah, George A.; Arvanaghi, Massoud
Angewandte Chemie, 1981 , vol. 93, # 10 p. 925 - 926
2591-86-8
哌啶-1-甲醛
+
15231-91-1
6-溴-2-萘酚
→
反应条件
78119-82-1
6-羟基-2-萘甲醛
反应条件
1: 6-bromo-2-hydroxy-naphthalene With n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane T=-78°C; 0.25 h; 2: 1-piperidinecarboxaldehyde in tetrahydrofuran; hexane T=-78 - 20°C; 0.25 h;
参考文献
Gabbutt, Christopher D.; Heron, B. Mark; Kilner, Colin; Kolla, Suresh B.
Dyes and Pigments, 2012 , vol. 94, # 2 p. 175 - 182
2591-86-8
哌啶-1-甲醛
+
100-44-7
苄基氯
→
反应条件
2905-56-8
1-苄基哌啶
反应条件
NHC-Pd(II)-Im; sodium hydroxide in water T=50°C; 3 h; Inert atmosphereSchlenk technique;
参考文献
Chen, Wen-Xin; Zhang, Cai-Yun; Lu, Jian-Mei
Journal of Chemical Research, 2013 , vol. 37, # 10 p. 611 - 614
2591-86-8
哌啶-1-甲醛
+
251-41-2
噻吩并[3,2-b]噻吩
→
反应条件
31486-86-9
2-甲酰基并二噻吩
反应条件
1: thieno[3,2-b]thiophene With n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane T=-78 - 0°C; Inert atmosphere; 2: 1-piperidinecarboxaldehyde in tetrahydrofuran; hexane T=0 - 20°C; Inert atmosphere;
参考文献
Huang, Peng-Yi; Kim, Choongik; Chen, Ming-Chou
Synlett, 2011 , # 15 art. no. W10711ST, p. 2151 - 2156
2591-86-8
哌啶-1-甲醛
+
82257-14-5
→
反应条件
82257-15-6
4-甲氧基-3-吡啶甲醛
反应条件
in tetrahydrofuran; hexane T=-35°C; 1.5 h;
参考文献
WO2004/92125 A2, ;
Page 7 ;
2591-86-8
哌啶-1-甲醛
+
90609-47-5
1-碘-2,6-二甲基-4-甲氧基苯
→
反应条件
874-63-5
3,5-二甲基苯甲醚
+
19447-00-8
反应条件
n-butyllithium; hexane 1.) Et2O, reflux, 2.5 h, 2.) hexane, Et2O, -10 deg C, 0.5 h; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Brown, Roger F. C.; Eastwood, Frank W.; Horvath, Julianna
Australian Journal of Chemistry, 1995 , vol. 48, # 5 p. 1055 - 1058
2591-86-8
哌啶-1-甲醛
+
121-69-7
→
反应条件
100-10-7
反应条件
1: 1-piperidinecarboxaldehyde With trichlorophosphate T=25°C; Vilsmeier-Haack Formylation; 1 h; 2: N,N-dimethyl-aniline T=25 - 40°C; 5 h;
参考文献
Bollyn, Marcus
Organic Process Research and Development, 2005 , vol. 9, # 6 p. 982 - 996
872-31-1
+
2591-86-8
哌啶-1-甲醛
→
反应条件
930-96-1
反应条件
1: thien-3-yl bromide With lithium diisopropyl amide in tetrahydrofuran T=0°C; Inert atmosphere; 2: 1-piperidinecarboxaldehyde in tetrahydrofuran T=0°C; 5 h; Inert atmosphere;
参考文献
Song, Yang-Heon; Jo, Boung Sun
Journal of Heterocyclic Chemistry, 2009 , vol. 46, # 6 p. 1132 - 1136
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