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特戊酸
合成路线
(共 560 条)
98-88-4
苯甲酰氯
+
75-98-9
特戊酸
→
反应条件
19820-60-1
+
1538-75-6
三甲基乙酸酐
+
93-97-0
苯甲酸酐
反应条件
P4-VP in dichloromethane T=0°C; 0.166667 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Fife, Wilmer K.; Zhang, Zhi-dong
Tetrahedron Letters, 1986 , vol. 27, # 41 p. 4933 - 4936
75-98-9
特戊酸
→
反应条件
75-84-3
新戊醇
反应条件
zinc(II) tetrahydroborate in tetrahydrofuran 2 h; Heating;
参考文献
Narasimhan; Swarnalakshmi; Balakumar
Synthetic Communications, 2000 , vol. 30, # 5 p. 941 - 946
3282-30-2
三甲基乙酰氯
+
75-98-9
特戊酸
→
反应条件
75-84-3
新戊醇
反应条件
sodium amalgam
参考文献
Tissier
Annales de Chimie (Cachan, France), 1893 , vol. <6>29, p. 335
60-29-7
乙醚
+
75-98-9
特戊酸
→
反应条件
75-84-3
新戊醇
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Nystrom; Brown
Journal of the American Chemical Society, 1947 , vol. 69, p. 2548
100-47-0
苯甲腈
+
75-98-9
特戊酸
→
反应条件
5894-65-5
N-叔丁基苯酰胺
反应条件
triethylamine in isopropyl alcohol T=-20°C; (electrolysis);
参考文献
Thomas,H.G.
Chemische Berichte, 1975 , vol. 108, p. 967 - 972
64-19-7
+
75-98-9
特戊酸
→
反应条件
75-97-8
+
67-64-1
反应条件
dried composition containing 40 weight percent TiO2 and 60 weight percent ZrO2 treated with aq. KOH in water T=475 - 525°C; P=760.051 Torr; 1 - 2 h; Gas phase; Product distribution / selectivity;
参考文献
US2007/88181 A1, ;
Page/Page column 4-5 ;
917-54-4
+
75-98-9
特戊酸
→
反应条件
75-97-8
反应条件
in diethyl ether T=20°C; 3 h;
参考文献
Hatzakis, Nikos S.; Smonou, Ioulia
Bioorganic Chemistry, 2005 , vol. 33, # 4 p. 325 - 337
75-98-9
特戊酸
→
反应条件
123-73-9
+
75-97-8
+
14705-50-1
+
630-19-3
反应条件
T=490°C;
参考文献
Miller et al.
Journal of the American Chemical Society, 1950 , vol. 72, p. 2732,2735
141-43-5
+
75-98-9
特戊酸
→
反应条件
27976-09-6
反应条件
Multistep reaction;
参考文献
Klayman; Grenan; Jacobus
Journal of medicinal chemistry, 1970 , vol. 13, # 2 p. 251 - 254
75-98-9
特戊酸
→
反应条件
27644-18-4
反应条件
2,4,4,6-tetrabromo-2,5-cyclohexadien-1-one; triphenylphosphine in dichloromethane T=0 - 10°C; 1 h;
参考文献
Matveeva; Podrugina; Sandakova; Zefirov
Russian Journal of Organic Chemistry, 2004 , vol. 40, # 10 p. 1469 - 1472
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